化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:4-氯苯磺酰氯中文同義詞:4-氯苯磺酰氯;4-氯苯磺酰氯,97%;對氯苯磺酰氯;對氯苯磺酰氯4-CHLOROBENZENESULFONYLCHLORIDE;4-氯苯磺酰(基)氯;4-氯苯磺?；?4-氯苯磺酰氯(CAS號:98-60-2);對氯苯磺酰氯(PCSC)
英文名稱:4-Chlorobenzenesulfonylchloride
英文同義詞:4-chloro-benzenesulfonicacichloride;4-chloro-benzenesulfonylchlorid;Benzenesulfonylchloride,4-chloro-;Benzenesulfonylchloride,p-chloro-;Benzenesulfonylchloride,4-chloro-;Chloridkyselinyp-chlorbensulfonove;4-Chorobenzenesulphonylchloride;chloridkyselinyp-chlorbensulfonove
CAS號:98-60-2
分子式:C6H4Cl2O2S
分子量:211.07
EINECS號:202-685-3
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色棱狀晶體。
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：53
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC，2kpa）：141
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：107
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg, 40oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 88oC）：0.13
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于乙醇，不溶于水。遇水分解。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、皮膚/眼睛刺激性：標(biāo)準(zhǔn)德來塞實(shí)驗(yàn)：兔子皮膚接觸，20mg/24HREACTION SEVERITY，中等反應(yīng)；
標(biāo)準(zhǔn)德來塞實(shí)驗(yàn)：兔子眼睛接觸，50μg/24HREACTION SEVERITY，強(qiáng)烈反應(yīng)；
2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：4250mg/kg；
小鼠腹膜腔LDL0：250mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：45.22
2、 摩爾體積（cm3/mol）：138.0
3、 等張比容（90.2K）：359.3
4、 表面張力（dyne/cm）：45.9
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：17.92
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積42.5
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:211
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免接觸潮濕空氣，避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿接觸。
有毒。
貯存方法
1.儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源、水源。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
2.鐵桶包裝貯存于陰涼、干燥、通風(fēng)處。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3261 8/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
腐蝕
安全標(biāo)識：S26 S28 S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識：R34 R37
合成方法
1、對氨基苯磺酸法采用對氨基苯磺酸為原料，經(jīng)重氮化、Sandmeyer反應(yīng)生成對氯苯磺酸，加入氫氧化鈉生成對氯苯磺酸鈉，將其加入氯磺酸中，在40-60℃反應(yīng)3.5h，冷后滴入冰水中，150℃下過濾，洗滌至ph＝5.5-6即得到產(chǎn)品，經(jīng)過重結(jié)晶提純得到高純度產(chǎn)品。由于對氨基苯磺酸法反應(yīng)路線長、成本高，目前我國已經(jīng)沒有生產(chǎn)單位采用。
2、氯苯和氯磺酸法采用氯苯和氯磺酸為原料，將氯磺酸和硫酸冷卻至20℃以下，在強(qiáng)烈攪拌下加入氯苯，于23-25℃反應(yīng)2-3h，升溫至60℃，保持2h，冷卻過濾即得到產(chǎn)品，經(jīng)過重結(jié)晶提純得到高純度產(chǎn)品。原料消耗定額：氯磺酸2200kg/t、氯苯650kg/t、硫酸350kg/t。
3、其制備方法是由氯苯氯磺化制得。將氯磺酸與發(fā)煙硫酸混合后冷至20℃以下，在強(qiáng)烈攪拌下加入氯苯，于23～25℃反應(yīng)2～3 h，再升溫60℃反應(yīng)2 h，冷卻、濾干、洗去酸性而得。此外，也可用對氯苯磺酸在60℃與氯磺酸反應(yīng)1.5 h而得。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
主要用于醫(yī)藥、工程塑料、農(nóng)藥中間體及有機(jī)合成原料對氯苯磺酰胺的制備。用于生產(chǎn)農(nóng)藥殺螨劑螨卵酯、醫(yī)藥泰爾登等。
