化學性質

中文名稱:5-乙?;畻铛0?br/>中文別名:5-乙酰-2-羥基苯甲酰胺; 5-乙酰基-2-羥基苯酰胺; 5-乙酰水楊酰胺; 5-乙?;?2-羥基苯甲酰胺
英文名稱:5-Acetyl-2-hydroxybenzamide
英文別名:5-Acetylsalicylamide; 5-acetyl-2-hydroxybenzamide
CAS號:40187-51-7
分子式:C9H9NO3
分子量:179.17300

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精確質量:179.05800
PSA:80.39000
LogP:1.39400
物化性質
外觀與性狀:灰白色至淡黃色結晶粉末
密度:1.297 g/cm3
熔點:220-222 °C(lit.)
沸點:395.6oC at 760 mmHg
閃點:193.1oC
折射率:1.597

計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:2
5.互變異構體數(shù)量:20
6.拓撲分子極性表面積80.4
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:227
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1

安全信息

安全信息
海關編碼:2924299090
WGK Germany:3
危險類別碼:R22; R36/37/38
安全說明:S26-S36-S37/39
RTECS號:CU8702280
危險品標志:Xn
急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,請將患者移到新鮮空氣處。
皮膚接觸: 脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感,就醫(yī)。
眼晴接觸: 分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就醫(yī)。
對保護施救者的忠告:
將患者轉移到安全的場所。咨詢醫(yī)生。出示此化學品安全技術說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。
消防措施
滅火劑:
用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
避免使用直流水滅火,直流水可能導致可燃性液體的飛濺,使火勢擴散。
滅火注意事項及防護措施:
消防人員須佩戴攜氣式呼吸器,穿全身消防服,在上風向滅火。
盡可能將容器從火場移至空曠處。
處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音,必須馬上撤離。
隔離事故現(xiàn)場,禁止無關人員進入。收容和處理消防水,防止污染環(huán)境。
泄露應急處理
作業(yè)人員防護措施、防護裝備和應急處置程序:
建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器,穿防靜電服,戴橡膠耐油手套。
禁止接觸或跨越泄漏物。
作業(yè)時使用的所有設備應接地。
盡可能切斷泄漏源。
消除所有點火源。
根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū),無關人員從側風、上風向撤離至安全區(qū)。
環(huán)境保護措施:
收容泄漏物,避免污染環(huán)境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。
泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料:
小量泄漏:盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并轉移至安全場所。禁止沖入下水道。
大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋,抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內(nèi),回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項:
操作人員應經(jīng)過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。
操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。
避免眼和皮膚的接觸,避免吸入蒸汽。
個體防護措施參見第8部分。
遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。
使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。
如需罐裝,應控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。
避免與氧化劑等禁配物接觸。
搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。
倒空的容器可能殘留有害物。
使用后洗手,禁止在工作場所進飲食。
配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。
儲存注意事項:
儲存于陰涼、通風的庫房。
庫溫不宜超過37°C。
應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。
保持容器密封。
遠離火種、熱源。
庫房必須安裝避雷設備。
排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。
采用防爆型照明、通風設置。
禁止使用易產(chǎn)生火花的設備和工具。
儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

一種合成5-乙酰水楊酰胺的工藝,其特征在于,以楊酸甲酯,甲醇,乙酰氯,自制改性納米級固體酸催化劑等原料通過重結晶,磁力攪拌,酸處理等操作手段制備出5-乙酰水楊酰胺。包括以下步驟:  步驟1、在高壓釜中加入水楊酸甲酯和甲醇,通入氨氣,并攪拌;  步驟2、采用減壓蒸餾,將甲醇蒸出,殘留物用乙醇與去離子水的混合溶液1:1重結晶,得到中間體水楊酰胺;  步驟3、將無水AlCl3和NaCl,以及自制改性納米級固體酸催化劑加入到容器中,攪拌并升溫到180℃,然后加入上述得到的中間體水楊酰胺,繼續(xù)磁力攪拌;  步驟4、然后以每分鐘60滴速度滴加乙酰氯,磁力攪拌,油浴180℃4h;  步驟5、向反應體系中加入5%(V)的鹽酸溶液,60℃下磁力攪拌2h,過濾,同時回收自制改性納米級固體酸催化劑,過濾物用去離子水水洗滌5-8次至中性,恒溫干燥箱110℃干燥2h,粗產(chǎn)品用乙醇重結晶得到白色固體5-乙酰水楊酰胺。 制備乙酰水楊酰胺。

用途

醫(yī)藥中間體,可用作抗過敏藥和抗消炎藥。

有機合成、醫(yī)藥合成中間體,多用于合成廣譜抗菌素藥物。

用作醫(yī)藥中間體,可用于合成抗過敏藥和抗消炎藥