化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào)：119-53-9
MDL號(hào)：MFCD00004496
EINECS號(hào)：204-331-3
RTECS號(hào)：DI1590000
BRN號(hào)：391839
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀： 白色結(jié)晶。能還原費(fèi)林氏溶液。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.310
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：137
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,102.9kPa）：334
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：181
9. 晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-6976.4
10. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-247.7
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于吡啶、沸乙醇和丙酮，微溶于乙醚。溶于3335份冷水，稍多溶于熱水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1mg/kg
小鼠經(jīng)口LD50：>3g/kg
兔子經(jīng)皮LD50：>8870mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水有輕微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：62.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：179.9
3、 等張比容（90.2K）：479.9
4、 表面張力（dyne/cm）：50.6
5、 極化率（10-24cm3）：24.70
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:225
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強(qiáng)氧化劑接觸。
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種，水源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
合成方法
由二分子苯甲醛在氰化鉀（或鈉）的催化作用下縮合而制得。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
安息香（英文：Benzoin）又稱苯偶姻、二苯乙醇酮、2-羥基-2-苯基苯乙酮或2-羥基-1,2-二苯基乙酮，是一種無色或白色晶體，可作為藥物和潤(rùn)濕劑的原料，還可用作生產(chǎn)聚酯的催化劑。安息香由兩分子苯甲醛在熱的氰化鉀或氰化鈉的乙醇溶液中通過安息香縮合而成。
⑴蘇門答臘安息香主含樹脂約90%，其成分有3-桂皮酰蘇門樹脂酸酯（3-cinnamoyl sumaresinolic acid），松柏醇桂皮酸酯（coniferyl cinnamate），蘇合香素（styracin cinnamoylcin-namate）2%～3%，香草醛（vanillin）1%，桂皮酸苯丙醇酯（phenylpropyl cinnamate）1%及游離苯甲酸和硅皮酸（cinnamic acid）等。總苯甲酸含量10%～20%，總桂皮酸含量10%～30 %。
⑵越南安息香，主含樹脂70%～80%，其成分有3-苯甲酰泰國(guó)樹脂酸酯（3-benzoylsiaresinolic acid），松柏醇苯甲酸酯（coniferyl benzoate），游離苯甲酸20%，香草醛0.15%～2.3%，不含桂皮酸。
⑶國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的粉背安息香樹、青山安息香樹及白葉安息香樹，它們的樹脂的總香脂酸，順次是31%、28%、27～28%，而香脂酸完全是安息香酸，另一報(bào)道為31.09%、25.67%、21.17～31.46%（以能溶于乙醇的樹脂為100%）。
鑒定方法
鑒別
⑴取該品約0.25g，置干燥試管中，緩緩加熱，即發(fā)生刺激性香氣，并產(chǎn)生多數(shù)棱柱狀結(jié)晶的升華物。
⑵取該品約0.1g，加乙醇5ml ，研磨，濾過，濾液加5%三氯化鐵乙醇溶液0.5ml，即顯亮綠色，后變?yōu)辄S綠色。
檢查
干燥失重：取該品粗粉，置硫酸減壓干燥器內(nèi)，干燥至恒重，減失重量不得過2.0%?？偦曳?不得過0.50%。醇中不溶物 精密稱取該品細(xì)粉2.5g，置索氏提取器中，用乙醇浸出，至醇溶性物質(zhì)全部被浸出為止，殘?jiān)?00℃干燥至恒重，計(jì)算供試品中所含乙醇中不溶物，不得過2.0%。
含量測(cè)定： 取該品粉末約1.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，加熱回流1.5 小時(shí)，在水浴上除去乙醇，殘?jiān)訜崴?0ml，使均勻散裂，放冷，加水150ml 與硫酸鎂溶液（1→20）50ml，攪勻，靜置10分鐘后，抽氣濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加鹽酸使成酸性后，移置分液漏斗中，用乙醚分次振搖提取4次（50ml，40ml，30ml，30ml），合并乙醚液，用碳酸氫鈉溶液（1→20）分次用力振搖提取5次（20ml，20ml，10ml，10ml，10ml），每次分出的水液均用同一的乙醚20ml洗滌，合并水液，加鹽酸使成酸性，再用乙醚分次振搖提取4次（30ml，20ml，10ml，10ml），合并乙醚液，置稱定重量的燒瓶中，放置，待大部分的乙醚揮散，轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶，使殘?jiān)鶆蛏⒉荚跓績(jī)?nèi)壁，置硫酸減壓干燥器中干燥至恒重，精密稱定，算出供試品中含有的量（%），再根據(jù)供試品的水分與乙醇中不溶物含量，改算成醇溶性浸出物的干燥品中含有的量（%），即為總香脂酸含量。該品含總香脂酸以醇溶性浸出物的干燥品計(jì)算，不得少于30.0%。
用途
熒光反應(yīng)檢驗(yàn)鋅。測(cè)熱法的標(biāo)準(zhǔn)。防腐劑。有機(jī)合成。
