化學性質(zhì)
中文名稱:1-庚烯
英文名稱:Heptene-1
英文別名:1-Heptene
CAS:592-76-7
EINECS:209-767-8
分子式:C7H14
分子量:98.19
理化特性
主要成分：純品
外觀與性狀：無色透明液體。
熔點(℃)： -119.2
沸點(℃)： 93.6
相對密度(水=1)： 0.70
相對密度0.711(15.56/15.56℃)
相對蒸氣密度(空氣=1)： 3.39
飽和蒸氣壓(kPa)：7.52kPa/25℃
燃燒熱(kJ/mol)： 4653.1
折射率1.3994
臨界溫度(℃)：無資料
臨界壓力(MPa)：無資料
辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：無資料
閃點(℃)： <0
引燃溫度(℃)： 260
爆炸上限%(V/V)：無資料
爆炸下限%(V/V)：無資料
溶解性：不溶于水，溶于乙醚、乙醇、丙酮等多數(shù)有機溶劑。
主要用途：用于有機合成。
禁配物： 強氧化劑。
避免接觸的條件：受熱、光照。
禁配物：強氧化劑。
避免接觸的條件：受熱、光照。
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性：穩(wěn)定
2.禁配物：強氧化劑、強酸、鹵代烴、鹵素
3.避免接觸的條件：受熱，接觸空氣
4.聚合危害：聚合
貯存方法
儲存注意事項
1-庚烯 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
安全信息
危險性
健康危害：吸入或口服對身體有害，可引起麻醉，伴眼和呼吸道粘膜刺激、眩暈、嘔吐及紫紺。對皮膚有刺激性。
環(huán)境危害：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險：本品易燃，具刺激性。
實驗室監(jiān)測方法 語音
氣相色譜法，參照《分析化學手冊》(第四分冊，色譜分析)，化學工業(yè)出版社
急救措施
人體急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
消防急救措施
危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。若遇高熱，可發(fā)生聚合反應，放出大量熱量而引起容器破裂和爆炸事故。高速沖擊、流動、激蕩后可因產(chǎn)生靜電火花放電引起燃燒爆炸。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。
泄漏急救措施
應急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存 語音
操作注意事項：密閉操作，全面通風。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
接觸控制/個體防護 語音
職業(yè)接觸限值
中國MAC(mg/m3)：未制定標準
前蘇聯(lián)MAC(mg/m3)：未制定標準
TLVTN：未制定標準
TLVWN：未制定標準
監(jiān)測方法：
工程控制：生產(chǎn)過程密閉，全面通風。提供安全淋浴和洗眼設備。
呼吸系統(tǒng)防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。
眼睛防護：戴安全防護眼鏡。
身體防護：穿防靜電工作服。
手防護：戴橡膠耐油手套。
其他防護：工作現(xiàn)場嚴禁吸煙。避免長期反復接觸。
廢棄處置
廢棄處置方法：處置前應參閱國家和地方有關法規(guī)。建議用焚燒法處置。
運輸信息
危險貨物編號： 32015
UN編號： 2278
包裝標志：
包裝類別： O52
包裝方法：安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。
運輸注意事項：運輸時運輸車輛應配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季最好早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內(nèi)可設孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。嚴禁與氧化劑、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區(qū)。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛，勿在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。
法規(guī)信息
法規(guī)信息化學危險物品安全管理條例(1987年2月17日國務院發(fā)布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發(fā)[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號)等法規(guī)，針對化學危險品的安全使用、生產(chǎn)、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規(guī)定；常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質(zhì)劃為第3.2 類中閃點易燃液體。
合成方法
1.制法
正丁基溴化鎂：于500mL裝有攪拌器、回流冷凝器(帶有氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的反應瓶中，加入12.2g(0.5mol)干燥的鎂屑，少量的碘，100mL用金屬鈉干燥的乙醚。慢慢滴加由68.5g(0.5mol)正丁基溴(2)與150mL乙醚配成的溶液。先加入約10mL，微微加熱以促進反應的進行。反應劇烈進行后，移去熱源，滴加正丁基溴的乙醚溶液，控制滴加速度，以保持反應不至于太劇烈，必要時可用水浴冷卻。加完后繼續(xù)攪拌反應，直至鎂基本反應完。冷卻后得正丁基溴化鎂(3)溶液。 1-庚烯(1)：更換上面裝置的滴液漏斗，漏斗中加入烯丙基溴50g(0.42mol),無水乙醚25mL，將反應瓶用冷水冷卻，慢慢滴加烯丙基溴的乙醚溶液，滴加速度控制在乙醚微微沸騰。若反應過于劇烈，可用冰水浴冷卻。加完后繼續(xù)回流反應1h。冷卻后慢慢倒入過量的碎冰中，將固體物粉碎，加入稀硫酸或濃的硫酸銨溶液分割。分出乙醚層，用 氨水的硫酸銨溶液洗滌以除去鎂鹽，無水硫酸鎂干燥。分餾，先蒸出乙醚，而后收集93～95℃的鎦分，得1-庚烯(1)29g，收率70%。
2.制法
正庚基三甲基碘化銨(3)：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入22.8(0.2mol)辛新蒸餾的正庚基胺(2),74g（0.4mol）新蒸餾過的三丁胺合60mL干燥的DMF，冰水冷卻下滴加碘甲烷80g（0.56mol）。加完后于室溫放置過夜。加入200mL干燥的乙醚，充分攪拌后冰水浴中靜置。過濾析出的固體，乙醚洗滌，無水乙醇中重結晶，得正庚基三甲基碘化胺(3)37g,mp145～146℃,收率84%。正庚基三甲基氫氧化銨(4):將34g(0.2mol)硝酸銀溶于340mL蒸餾水中，加熱至85℃。另將8g(0.2mol)氫氧化鈉溶于340mL蒸餾水中，加熱至85℃，劇烈攪拌下將氫氧化鈉溶液倒入硝酸銀溶液中，靜置，使氫氧化銀沉于底部，以傾洗法用蒸餾水洗滌5次。將28g(0.1mol)正庚基三甲基碘化銨溶于160mL蒸餾水，再加入20mL乙醇。劇烈攪拌下加入氧化銀，同時通入氮氣攪拌反應2h。濾去銀鹽，用少量水洗滌。濾液于旋轉蒸發(fā)器中減壓濃縮(浴溫40℃)，得到無色粘稠的液體正庚基氫氧化銨(4)。1-庚烯(1):于裝有攪拌器、溫度計、通氣導管和蒸餾裝置的反應瓶中(接受瓶用冰水浴冷卻)，加入上面得到的正庚基三甲基氫氧化銨(4),再加入少量的水。油浴加熱至160℃，蒸出水。升溫至約190℃使(4)不斷分解，蒸出生成的產(chǎn)物，直至反應瓶中基本上無反應物為止。將餾出物倒入分液漏斗中，用乙醚提取二次。合并乙醚提取液先用稀鹽酸洗滌(洗去三甲胺)，再用水洗，無水硫酸鈉干燥后，蒸出乙醚，而后進行分餾，收集(93～94℃)的餾分，得1-庚烯(1)約6g，收率60%。
3.制法
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入鎂屑12.2g(0.5mol),100mL無水乙醚、5g丁基溴、一粒碘，慢慢加熱使反應開始。而后滴加由200mL無水乙醚和丁基溴(與先加入的5g一起共68.5g，0.5mol)的混合液。保持反應液回流，約1h甲烷。攪拌反應20min，生成丁基溴化鎂(2)的乙醚溶液。于滴液漏斗中加入烯丙基溴50g(0.42mol)和30mL無水乙醚，劇烈攪拌下慢慢滴加烯丙基溴，滴加速度以保持反應液平穩(wěn)回流為宜。若反應過于劇烈可用冰浴適當冷卻。加完后繼續(xù)攪拌反應45min。冷卻后慢慢倒入碎冰中，固體物粉碎并用稀硫酸分解鎂配合物。分出乙醚層，用硫酸銨溶液洗滌，無水硫酸鈉干燥。分餾，收集93～95℃的餾分，得1-庚烯(1)29g,收率71%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
