化學(xué)性質(zhì)
CAS號：100-61-8
MDL號：MFCD00008283
EINECS號：202-870-9
RTECS號：BY4550000
BRN號：741982
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色至紅棕色油狀液體。
2.熔點（℃）：-57
3.沸點（℃）：196.2
4.相對密度（水=1）：0.99
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.70
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（36.0℃）
7.燃燒熱（kJ/mol）：-4069.2
8.臨界壓力（MPa）：5.2
9.辛醇/水分配系數(shù)：1.66
10.閃點（℃）：78.89
11.引燃溫度（℃）：511
12.爆炸上限（%）：7.4
13.爆炸下限（%）：1.2
14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
15.黏度（mPa·s,15oC）：2.568
16.黏度（mPa·s,30oC）：1.766
17.蒸發(fā)熱（KJ/kg,193.6oC）：423.6
18.生成熱（KJ/mol,液體）：32.19
19.燃燒熱（KJ/mol,定容）：4075.9
20.比熱容（KJ/(kg·K) ,20~190oC,定壓）：2.148
21.電導(dǎo)率（S/m,20oC）：<10-7
22.熱導(dǎo)率（W/(m·K),室溫）：0.185057
23.體膨脹系數(shù)（K-1）：0.000815
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：貓靜脈注射LDLo：24mg/kg；兔子經(jīng)口LDL0：280mg/kg； 兔子靜脈注射LDL0：24mg/kg；豚鼠經(jīng)口LDL0：1200mg/kg； 豚鼠皮下LDL0：1200mg/kg；
2、其他多劑量毒性：大鼠吸入TCLo：300μg/m3/24H/14W-C；
3、可經(jīng)皮膚吸收而中毒。急性癥狀為傷害神經(jīng)，出現(xiàn)血尿等。慢性癥狀為膀胱黏膜變質(zhì)。有致癌性。TJ 36-1979規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為5mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50約280mg/kg。
4.急性毒性 暫無資料
5.刺激性 暫無資料
6.其他[15] LDLo：280mg/kg（兔經(jīng)口）
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為8.8h（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：35.86
2、摩爾體積（cm3/mol）：108.8
3、等張比容（90.2K）：266.1
4、表面張力（dyne/cm）：35.6
5、極化率：14.21
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:55.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：呈弱堿性，與酸生成鹽。容易與烷基化劑發(fā)生反應(yīng)，得到N-烷基衍生物。與亞硝酸反應(yīng)生成亞硝基胺。在空氣中逐漸變成褐色。
2.具有與苯胺大致相同的毒性。工作場所空氣中最高容許濃度5×10-6 。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
3.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
4.禁配物 酸類、?；?、酸酐、強(qiáng)氧化劑
5.避免接觸的條件 受熱
6.聚合危害 不聚合
貯存方法
儲存注意事項 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2294 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志：
易燃 
有毒 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識：S28 S45 S60 S61 S36/S37
危險標(biāo)識：R33 R23/24/25 R50/53
合成方法
1.可有幾種方法：將苯胺蒸氣與甲醚混合，通過活性氧化鋁催化劑，于230-295℃反應(yīng)制得。苯胺和甲醇在鉛鋅鉻催化劑作用下生成粗品N-甲基苯胺。再經(jīng)蒸餾脫除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。該反應(yīng)也可在三氯化磷存在下反應(yīng)（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在實驗室制備中，可采用硫酸二甲酯作甲基化劑。將硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，攪拌1h后滴加30%氫氧化鈉溶液。靜置分取上層有機(jī)相，下層用苯提取，提取液回收苯后所得油狀物與有機(jī)相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸處理混合物。用硫酸處理混合物，使苯胺生成硫酸鹽結(jié)晶濾除。N,N-二甲基苯胺可與乙酐經(jīng)下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化為N-甲基苯胺。工業(yè)品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定額：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
精制方法：用固體氫氧化鉀干燥后減壓分餾的方法可以除去顏色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制備的，往往含有N,N-二甲基苯胺，靠蒸餾分離比較困難。可將其乙?；?，所得乙酰衍生物重結(jié)晶至熔點范圍很小(m.p.101~102℃），然后用鹽酸水解，減壓下蒸餾。
2.將工業(yè)品N-甲基苯胺減壓蒸餾提純。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
1.用作有機(jī)合成的中間體、酸吸收劑和溶劑，染料工業(yè)中用于陽離子艷紅5GN、陽離子桃紅FG、陽離子桃紅B、活性黃棕KGR、活性黃棕KGR、活性艷藍(lán)X-BR、反應(yīng)橙K-2RL、酸性藍(lán)BR等的生產(chǎn)。
2.用作染料、炸藥等的原料以及金屬防腐劑。也用來提高汽油的辛烷值和作溶劑使用。
3.用于有機(jī)合成及用作溶劑。
