中文名碳酸錳
外文名Manganese(II)carbonate，Manganouscarbonate
化學式MnCO3
分子量114.95

CAS登錄號598-62-9
水溶性不溶于水
外觀粉紅色至幾乎白色粉末

性狀：新沉淀者為粉紅色至幾乎白色粉末，在空氣中漸變?yōu)闇\棕色。受熱分解。溶于稀酸，不溶于水和乙醇。相對密度3.1。 

管制信息：本品不受管制。

質(zhì)檢信息

物理性質(zhì)

玫瑰色三角晶系菱形晶體或無定形亮白棕色粉末。相對密度3.125。幾乎不溶于水，微溶于含二氧化碳的水中（即碳酸），不溶于醇和液氨。

化學性質(zhì)

溶于稀無機酸，微溶于普通有機酸中。在干燥空氣中穩(wěn)定。潮濕時易氧化，形成三氧化二錳而逐漸變?yōu)樽睾谏?，受熱時分解放出二氧化碳。與水共沸時即水解。在沸騰的氫氧化鉀中，生成氫氧化錳。

 包裝儲運

用內(nèi)襯聚乙烯塑料袋的木桶包裝，每桶凈重50kg。 應貯存陰涼、通風、干燥的庫房中。應防止受潮、受熱及變質(zhì)。運輸時要防雨淋和日曬。裝卸時要輕拿輕放，防止包裝破損。 失火時，可用水、砂土和滅火器撲救。
工業(yè)標準
碳酸錳是生產(chǎn)電解錳的重要原料，碳酸錳的工業(yè)標準如下：

錳含量≥8%

鐵含量≤3%

浸出率≥90%

耗酸比1：1.0以下。

生產(chǎn)廠家對硅、鎂、鈣、鋁要求各不相同。

湖南區(qū)碳酸錳元素含量參考：

鈣 5~11%

鋁 3~9%

硅30~43%

鐵3~7%

鎂2~12%

安全信息
RTECS號：OM2470000

安全術(shù)語：S22；S24/25；S22；S24/25

毒理學數(shù)據(jù)：598-62-9（Hazardous Substances Data）

碳酸錳主要為慢性中毒，損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)尤以錐體外系統(tǒng)突出。

中毒處理方法：

1、 皮膚接觸需脫去污染的衣著，用流動清水沖洗；

2、 眼睛接觸需提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，就醫(yī)；

3、 吸入需脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，如呼吸困難，給輸氧，就醫(yī)；

4、 食入需飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。

實驗室制備法
前言

實驗室制備碳酸錳，一般用二氧化錳作原料。二氧化錳是一種重要的氧化物，呈酸性，為黑色粉末，在中性介質(zhì)中很穩(wěn)定，在堿性介質(zhì)中可制備高錳酸鉀，在酸性介質(zhì)中有強氧化性。二價錳離子可在溶液中穩(wěn)定存在，與碳酸氫銨或碳酸鈉等反應生成碳酸錳。實驗室由二氧化錳制碳酸錳，首先要用還原劑把二氧化錳還原成二價錳并轉(zhuǎn)移到溶液中，再與碳酸氫鹽或碳酸鹽反應，生成碳酸錳沉淀，最后漂洗、除雜、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶，可得產(chǎn)品。可使用的還原劑有多種，如炭粉、濃鹽酸、亞硫酸鈉、過氧化氫、草酸等。

還原二氧化錳時應注意以下細則：

一、用炭粉作還原劑時，需要將二氧化錳與一定比例的炭粉研細混勻，高溫灼燒后生成氧化錳，加熱溫度要高，最好能煤氣燈灼熱，加熱時間也要長，否則產(chǎn)量很低。再用濃硫酸分解成硫酸錳。

二、用濃鹽酸作還原劑時，反應很快也很安全，但產(chǎn)生大量氯氣，要作適當處理。反應時，部分氯氣溶在溶液中，要經(jīng)較長時間的水浴加熱才能趕去。

三、用過氧化氫作還原劑時，反應較完全，但過氧化氫要分批緩慢加入，否則反應太激烈，過氧化氫分解也較多。過量的過氧化氫一定要使其分解完全，否則會影響后面的反應。

四、用草酸作還原劑時，在原料中含鐵較少時，反應較完全。若含鐵較多時，則會形成草酸亞鐵沉淀。用過氧化氫或草酸作還原劑時需同時使用稀硫酸，最后生成硫酸錳。

不論選用何種還原劑，在與碳酸鹽進行復分解反應時，加入試劑的速度不能快，且要邊攪拌便滴加，避免局部堿性過大而使二價錳氧化。故在制備過程中要控制反應的pH值在3～7間，但pH又不能太小，否則會使碳酸鹽分解。

基于以上各點及多方面因素，綜合考慮，決定采用草酸作還原劑。此次實驗的基本思路是：將草酸加入到6mol/L硫酸中，微熱，再加入二氧化錳，得到硫酸錳，凈化后再加入過量的碳酸氫銨即可制得碳酸錳。
實驗原理

二氧化錳在酸性介質(zhì)中有強氧化性，其與稀硫酸、草酸共同作用生成硫酸錳，過濾除去所得溶液中不溶物，再用硫化氫凈化（2.5～3小時）以除去重金屬等雜質(zhì)，加熱煮沸，趁熱過濾即得純凈的硫酸錳溶液。然后在反應器中與碳酸氫銨溶液進行復分解（298～303K），即生成碳酸錳。 [2] 
實驗步驟

（1）稱取5gMnO2于150mlA燒杯中，加入幾滴蒸餾水潤濕成粘稠狀；

（2）稱取8gH2C2O4-2H2O于100mlB燒杯中，加6ml蒸餾水使其溶解，再加入12ml，6mol/L的H2SO4，并用潔凈的玻璃棒攪勻溶液（若H2C2O4-2H2O晶體較難溶解，可以采取再加一些少量蒸餾水或稍稍加熱B燒杯等方法，使其盡量全部溶解，這樣就會保持溶液中H2C2O4的濃度，有利于后續(xù)的氧化還原反應的進行。）；

（3）將B燒杯中的溶液分三次.緩緩依次加入A燒杯中每次加入的時間間隔約為2~5分鐘，燒杯中不再產(chǎn)生氣泡則說明燒杯內(nèi)的反應趨于反應完全了，此時燒杯內(nèi)溶液應呈現(xiàn)粉紅色，否則說明實驗近乎失??；

（4）趁A燒杯中反應進行的時候，稱取15.0gNH4HCO3固體于一100ml的C燒杯中，加入約55ml蒸餾水配制成NH4HCO3的飽和溶液待用；

（5）將A燒杯內(nèi)的混合物質(zhì)進行抽慮操作得到淡淡玫瑰紅的溶液至于一150ml的D燒杯中；

（6）用膠頭滴管吸取C燒杯中的NH4HCO3的飽和溶液逐滴加入到D燒杯中，直至D燒杯中不再有沉淀生成，另加過量1mlNH4HCO3溶液（用膠頭滴管來量14滴左右）；

（7）靜置溶液，以待溶液中的MnCO3能夠沉淀完全，再進行第二次抽慮操作，得到MnCO3沉淀，并用蒸餾水洗滌3~5遍得到較純凈的MnCO3沉淀；

（8）用潔凈的藥匙將得到的MnCO3沉淀從濾紙上輕輕刮下置于表面皿中，再置于50~60攝氏度的烘箱中烘烤約30~60min，這樣就得到了較干燥的MnCO3粉末，其顏色應該呈現(xiàn)玫瑰紅色的。

它是制造電信器材軟磁鐵氧體、合成二氧化錳和制造其他錳鹽的原料，用作脫硫的氧化劑、瓷釉、涂料和清漆的顏料，也用作肥料和飼料添加劑。它同時用于醫(yī)藥、電焊條輔料等，且可用作生產(chǎn)點解金屬錳的原料。