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中文名稱：亞氨基二乙酸
中文別名：N-(羧甲基)甘氨酸；氨二乙酸；亞氨二醋酸；亞氨基二醋酸；二乙酸亞胺；二羧甲基胺；亞胺二乙酸；二乙酸亞胺
英文名稱：Iminodiacetic Acid
英文別名：N-(carboxymethyl)-Glycine; Aminodiacetic acid; iminodi-acetic acid; 2,2'-iminodiacetic acid
蒸汽壓：1.65E-06mmHg at 25°C
折射率：1.501

相關(guān)類別: 染料中間體;中間體;有機原料;Glycine Derivatives;Others;Peptide Synthesis;Unnatural Amino Acid Derivatives;除草劑中間體;農(nóng)藥中間體;其他類除草劑;羰基化合物;有機砌塊;氨基酸;通用試劑;羧酸;吡嗪;其他生化試劑;Pharmaceutical intermediates;分析純;氨基酸類
Mol文件: 142-73-4.mol

物理性質(zhì)
性狀：NH (CH2COOH)2 。白色結(jié)晶性粉末或白色斜方晶體。比重1.56 。微溶于水(5℃，2.439/100mL)，難溶于醇、丙酮和乙醚，苯、四氯 化碳、庚烷，熔點247.5℃（分解）。與酸堿生成鹽，還和多種金屬形成螯合物。
指標(biāo)名稱　 優(yōu)級品 一級品 合格品
亞氨基二乙酸(干基) % ≥
NH (CH2COOH)2 97.0 96.0 95.0
水份 % ≤ 1.5 1.5 1.5
氯化物（以NaCl計） % ≤ 0.005 0.05 0.10
水不溶物 % ≤ 0.05 0.10 0.20

儲運特性
【貯藏】儲存在密閉的容器中。儲存于陰涼，干燥，通風(fēng)良好的地方遠離不相容物質(zhì)。
編號系統(tǒng)
CAS號：142-73-4
MDL號：MFCD00004280
EINECS號：205-555-4
RTECS號：AI2975000
BRN號：878499
PubChem號：24880393
物性數(shù)據(jù)
性狀：白色粉末
熔點（oC）：243 oC
相對密度(oC,25/4)：1.56
溶解性：溶于水， 難溶于醇、 丙酮和乙醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
毒理學(xué)數(shù)據(jù)：
急性毒性：
小鼠腹腔LD50：250 mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：
其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。
摩爾折射率：27.30
摩爾體積（cm3/mol）：92.6
等張比容（90.2K）：262.8
表面張力（dyne/cm）：64.8
極化率（10-24cm3）：10.82
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-3.3
氫鍵供體數(shù)量:3
氫鍵受體數(shù)量:5
可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
互變異構(gòu)體數(shù)量:無
拓撲分子極性表面積86.6
重原子數(shù)量:9
表面電荷:0
復(fù)雜度:108
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定。
禁配物：氧化劑
與酸、 堿生成鹽， 還和多種金屬形成螯合物
貯存方法
常溫干燥密封保存。
不可與酸、 堿等共貯混運。

安全信息
危險品標(biāo)志 Xi
危險類別碼 36/37/38
安全說明 26-36-37/39
WGK Germany 1
RTECS號 AI2975000
海關(guān)編碼 29224995
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù) 142-73-4(Hazardous Substances Data)

安全說明
亞氨基二乙酸安全說明書(MSDS)
急救措施
【食入】不要給吃任何東西，處于昏迷狀態(tài)的人。獲得醫(yī)療救助。不要催吐。如果清醒和警覺，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。
【吸入】立即從現(xiàn)場至空氣新鮮。如果沒有呼吸，進行人工呼吸。如呼吸困難，給輸氧。獲得醫(yī)療救助。
【皮膚】獲得醫(yī)療救助。至少15分鐘，而用大量的肥皂和水沖洗皮膚，脫去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前應(yīng)清洗。
【眼睛】用大量的水沖洗至少15分鐘，沖洗眼睛，并不時提起上下眼瞼。獲得醫(yī)療救助。
處理
【處理】操作后徹底清洗。脫去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。避免與眼睛，皮膚和衣物接觸。保持容器密閉。避免食入和吸入。有足夠的通風(fēng)條件下使用。
危害辨識
【食入】引起胃腸道刺激癥狀，惡心，嘔吐和腹瀉。這種物質(zhì)的毒理學(xué)性質(zhì)沒有得到充分的調(diào)查。
【吸入】引起呼吸道刺激。這種物質(zhì)的毒理學(xué)性質(zhì)沒有得到充分的調(diào)查。
【皮膚】造成皮膚刺激。這種材料的毒理性質(zhì)沒有得到充分的調(diào)查。
【眼睛】引起眼睛刺激。
【EC短語】R 36/37/38
【EC安全短語】S 26 36
【UN（DOT）】3261
曝光控制/個人防護
【個人防護】眼睛：佩戴合適的防護眼鏡或化學(xué)安全護目鏡，OSHA的眼睛和面部防護條例29 CFR 1910.133或歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN166。皮膚：穿戴合適的手套，以防止皮膚接觸。服裝：穿合適的衣服以防止皮膚接觸。
【呼吸器】按照OSHA呼吸器條例29CFR 1910.134或歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 149。請務(wù)必使用一個NIOSH或歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 149批準(zhǔn)的呼吸器必要時。
【毒類】3
消防措施
【閃點】178
【滅火】在壓力需佩戴自給式呼吸器設(shè)備，MSHA / NIOSH（或同等學(xué)歷），和全身防護服。在發(fā)生火災(zāi)時，刺激性和劇毒氣體，可能會產(chǎn)生由熱分解或燃燒。滅火劑：使用最合適的滅火劑。在用火水噴霧，化學(xué)干粉，二氧化碳，或適當(dāng)?shù)呐菽那闆r下。
意外泄漏處理措施
【小泄漏/泄露】避免徑流流入下水道和溝渠水道。馬上清理泄漏，使用適當(dāng)?shù)姆雷o設(shè)備。清掃干凈，然后放入合適的容器中進行處理。避免產(chǎn)生塵土飛揚的條件。提供良好的通風(fēng)。
穩(wěn)定性和反應(yīng)性
【穩(wěn)定性】在正常儲存和處理條件下，在密閉容器中在室溫穩(wěn)定。
【不相容性】強氧化劑。
【分解】氮氧化物，一氧化碳，刺激性和有毒的煙霧和氣體，二氧化碳，氮。

安全術(shù)語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴適當(dāng)?shù)氖痔缀妥o目鏡或面具。
風(fēng)險術(shù)語
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。

氯乙酸鈉法由氯乙酸配制成氯乙酸鈉，再與水合肼反應(yīng)生成肼抱二乙酸，然后在亞硝酸鈉作用下制得亞氨基二乙酸。（1）氯乙酸鈉的制備將氯乙酸溶解于水，在攪拌下緩緩加入碳酸鈉，直至溶液中的氣體逸盡，即得氯乙酸鈉。（2）肼抱二乙酸的制備在攪拌下將氯乙酸鈉溶液滴加到50%的水合肼中，反應(yīng)溫度不得超過25℃。加完后保溫10min，反應(yīng)物的pH值應(yīng)在9-10之間。然后加入碳酸鈉，控制溫度為20-25℃。加畢，將溫度升至65-70℃，保溫1h。然后冷至室，用鹽酸酸化析出白色固體，過濾，水洗，于60℃干燥，得肼抱二乙酸，熔點166-167℃。將肼抱二乙酸加入水中，在攪拌下緩緩加入16%的亞硝酸鈉溶液，然后再加入濃鹽酸，在25℃反應(yīng)1.5h。將反應(yīng)液蒸發(fā)濃縮至原體積的1/3，放置析出結(jié)晶，過濾，于60℃干燥，得亞氨基二乙酸。
用氫氰酸直接合成。將氫氰酸、烏洛托品和甲醛混合水溶液在管式反應(yīng)器中反應(yīng)，得到亞氨基二乙腈。
氯乙酸和氨基乙酸法。
氨基乙酸和乙醇腈法。
氯乙酸和氨反應(yīng)法。;其制備方法是在反應(yīng)釜中加入粉狀氫氧化鈣、25%氨水，在攪拌下慢慢加入氯乙酸溶液，溫度控制在(50±5)℃，加完氯乙酸后在該溫度保持反應(yīng)3h，再升溫到80℃，滴加鹽酸，加完后升溫至95～100℃反應(yīng)15min，冷卻，將反應(yīng)物移至結(jié)晶釜，結(jié)晶得產(chǎn)品。
反應(yīng)方程式：ClCH2COOH+Ca(OH)2+NH4OH→NH(CH2COO)2Ca+3H2ONH(CH2COO)2Ca+3HCl→NH(CH2CO()H)2·HCl+CaCl2也可用二乙醇胺在催化劑存在下脫氫而制得亞氨基二乙醛，然后與堿反應(yīng)，一部分生成亞氨基二乙酸鈉，一部分還原成二乙酸胺，如此反復(fù)反應(yīng)使二乙酸胺全部生成亞氨基二乙酸。較為先進的方法就是二乙醇胺法。

用途：主要用于草甘膦等農(nóng)藥的制造，離子交換樹脂的原料及橡膠、電鍍等方面。