CAS號(hào)：3018-12-0

MDL號(hào)：MFCD00040886

EINECS號(hào)：221-159-4

RTECS號(hào)：AL8465000

BRN號(hào)：1739029

PubChem號(hào)：24862003

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色液體

2.沸點(diǎn)（oC）：110~112

3.相對(duì)密度（水=1）：1.37

4.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.8

5.辛醇/水分配系數(shù)：0.290

6.閃點(diǎn)（℃）：35.56

7.溶解性：可混溶于乙醇、乙醚、甲醇。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1 。 
試驗(yàn)方法：口服
攝入劑量： 2970年mg/kg/90D-I 
測(cè)試對(duì)象：嚙齒動(dòng)物-鼠
毒性類型： MutipleDose 
毒性作用： 1.肝臟重量的變化 2.體重減輕或減少 3.睪丸重量的變化

2 。 
試驗(yàn)方法：口服
攝入劑量： 330毫克/千克
測(cè)試對(duì)象：嚙齒動(dòng)物-鼠
毒性類型：急性
毒性作用： 1.嗜睡（普通抑郁活動(dòng)） 2.昏迷 3.肺 ，胸部或呼吸-呼吸抑制

3.急性毒性  LD50：330mg/kg（大鼠經(jīng)口）；270mg/kg（小鼠經(jīng)口）

4.刺激性  暫無資料

5.致突變性  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1nmol/皿。性染色體缺失和不分離：黑腹果蠅經(jīng)口給予200ppm。DNA損傷：人淋巴細(xì)胞10μmol/L。

6.致畸性  大鼠孕后6~18d經(jīng)口染毒最低中毒劑量（TDLo）325mg/kg，致心血管、胃腸道、泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育畸形。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[11]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為434d（理論）。

4.其他有害作用^[12]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：20.88

2、摩爾體積（cm³/mol）：78.0

3、等張比容（90.2K）：194.2

4、表面張力（dyne/cm）：38.3

5、極化率（10^-24cm³）：8.27

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.3

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8

7.重原子數(shù)量:5

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:59.3

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.遇明火能燃燒。受熱分解放出劇毒的氰化物氣體。

2.穩(wěn)定性  穩(wěn)定

3.禁配物  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿

4.避免接觸的條件  受熱、潮濕空氣

5.聚合危害  不聚合

6.分解產(chǎn)物  氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN2920 8/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：腐蝕

安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R10 R22 R34

1.制法：

于裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中，加入氰基乙酸(2)63.8g（0.75mol）、水750mL。于6min內(nèi)分批加入N-氯代丁二酰亞胺200.3g(1.5mol)。攪拌反應(yīng)30min后冰浴冷卻2h。過濾，濾餅用二氯甲烷洗滌。分出有機(jī)層，水層用二氯甲烷提取。合并有機(jī)層，依次用5%的氫氧化鈉溶液、水洗滌、無水硫酸鈉干燥。常壓蒸餾，收集110～112℃的餾分，得化合物(1)45～54g,收率55%～65%。

1.用于有機(jī)合成，也用作溶劑。