化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:噻螨酮
中文同義詞:(4RS,5RS)-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)己基-4-甲基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-羧酰胺;反-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺;尼索朗;5-(4-氯苯基)-3-(N-環(huán)己基氨基甲酰)-4-甲基噻唑烷-2-酮;噻螨酮;噻螨酮溶液,1000PPM;丙酮中噻螨酮;反-5-(4-氯苯基)-N-環(huán)已基-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮-3-羧酰胺,尼索朗,5-(4-氯苯基)-3-(N-環(huán)己基氨基甲酰)-4-甲基噻唑烷-2-酮
英文名稱:Hexythiazox
英文同義詞:5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxamidtra;acarflor;acariflor;dpxy5893-9;na73;NA-73;trans-5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-3-thiazolidinecarboxami;trevi
CAS號:78587-05-0
分子式:C17H21ClN2O2S
分子量:352.88
EINECS號:616-638-3
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色晶體，無味。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.31
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：108～108.5
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：100
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：3.4×10-6
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： ＞5mg/kg
大鼠（吸入）LC50： ＞2mg/m3/4H
大鼠（皮上）LD50： ＞5mg/kg
小鼠（口服）LD50： ＞5mg/kg
大鼠（皮上）LD50： ＞5mg/kg
鵪鶉（口服）LD50： ＞5mg/kg
鵪鶉（未報(bào)到）LD50： ＞5mg/kg
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：94.14
2、 摩爾體積（cm3/mol）：267.5
3、 等張比容（90.2K）：733.7
4、 表面張力（dyne/cm）：56.5
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：37.32
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：4.5
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2
5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：49.4
6、 重原子數(shù)量：23
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度：448
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定，遠(yuǎn)離氧化劑。對兔皮膚無刺激作用，對眼睛有輕微刺激性。
貯存方法
存儲產(chǎn)品在原容器只，遠(yuǎn)離其他農(nóng)藥，化肥，食品，或飼料。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3077
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
危害環(huán)境
安全標(biāo)識：S60 S61
危險(xiǎn)標(biāo)識：R50/53
合成方法
1.赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇硫酸酯的制備 將20g赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇和21.9g50%硫酸的混合物與苯一起共沸蒸餾，脫去水分，得相應(yīng)的硫酸酯，收率99%.
2.反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的制備 在乙醇介質(zhì)中及縛酸劑存在下，與二硫化碳進(jìn)行環(huán)合，再經(jīng)氧化而得。操作方法：將5g氫氧化鉀配成水溶液，于室溫下加入到10.6g赤2-氨基-1-對氯苯基丙醇硫酸酯和6.1g二硫化碳的乙醇混合液中，控制反應(yīng)溫度40℃，反應(yīng)時(shí)間3h，得硫代環(huán)合中間物。然后，將此中間物2.44g與2.7g甲醇鈉在甲醇溶液中于室溫下反應(yīng)，并在40℃用5.2g30%雙氧水進(jìn)行氧化處理，即得取代的反式噻唑烷酮中間體，兩步反應(yīng)總收率79.8%。
3.反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氯代噻唑烷酮也可用赤-2-氨基-1-對氯苯基丙醇的硫酸酯為原料，在縛酸劑存在下，與過量的氧硫化碳作用，一步合成，反應(yīng)產(chǎn)率71%。
4.環(huán)己基異氰酸酯的制備 以二甲苯為溶劑，將1mol二氧化碳與2mol環(huán)己胺反應(yīng)，生成取代氨基甲酸，再與四氯化硅或三甲基氯化硅作用生成相應(yīng)的酯，后經(jīng)熱解得環(huán)己基異氰酸酯，此法收率較高。
也可用環(huán)己胺鹽酸鹽和光氣為原料，經(jīng)環(huán)己基氨基甲酰氯，在惰性溶劑中熱解制得環(huán)己基異氰酸酯。
或用環(huán)己胺和一氧化碳為原料，催化加壓反應(yīng)制得環(huán)己基異氰酸酯，尚需進(jìn)一步探索。
5.噻螨酮的合成 以反-5-（4-氯苯基）-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮和環(huán)己基異氰酸酯為原料，經(jīng)加成反應(yīng)制得。操作方法：將20.9g反式噻唑烷酮和11.9g環(huán)己基異氰酸酯，在苯溶劑中，于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)，經(jīng)后處理得噻螨酮，收率94.8%。也有報(bào)道所用催化劑為強(qiáng)堿性的1，8-二氮雙環(huán)-5，4-十一碳-7-烯（DBU）。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
噻唑烷酮類殺螨劑。本品具廣譜性，對多種葉螨的幼若螨和卵有良好的作用，但對成螨效果差，經(jīng)藥劑處理后雌螨成蟲，其所產(chǎn)卵不能孵化。以觸殺作用為主，對植物組織有良好的滲透性，無內(nèi)吸作用。藥效速度緩慢，但殘效期可長達(dá)1個(gè)月以上。對作物、哺食螨和益蟲安全。如防治蘋果紅蜘蛛，在幼若螨盛發(fā)期，平均每葉有3～4只螨時(shí)，用5%乳油或5%可濕性粉劑1500～2000倍液噴霧。收獲前7d停止使用。
