化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:六水氯化鎂
中文同義詞:氯化鎂(白色);氯化鎂,六水;氯化鎂六水合物;氯化鎂六水合物,ACS級試劑;氯化鎂,六水(陰涼);氯化鎂六水(分子生物學(xué));氯化鎂(陰涼);六水氯化鎂,PURATRONIC,99.999%(METALSBASIS)
英文名稱:Magnesiumchloridehexahydrate
英文同義詞:MagnesiumChloride,Hexahydrate.USP/FCC;MAGNESIUMCHLORIDEHEXAHYDRATEBIOXT;MagnesiumchloridehexahydrateforanalysisEMSUREACS,ISO,Reag.PhEur;MAGNESIUMCHLORIDEHEXAHYDRATE*CELL;MAGNESIUMCHLORIDEHEXAHYDRATE,FOR;MagnesiumchloridehexahydrateACSreagent,99.0-102.0%(Titration);MagnesiumchloridehexahydrateAnalyticalReagentGrade,≥99.0%(Assay);Magnesiumchloridehexahydrate,99.999%tracemetalsbasis
CAS號:7791-18-6
分子式:Cl2H12MgO6
分子量:203.3
EINECS號:616-575-1
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色晶體，屬單斜晶系。工業(yè)品通常呈黃褐色。有苦咸味。
2. 密度（g/mL 25oC）：1.569
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：116-118
5. 沸點（oC，常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率（n20/D）：未確定
8. 閃點（oC，）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值（25℃）：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性(mg/mL) ：水：2350 g/L (20 oC) 易溶于水、乙醇
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：LD50：4000mg/Kg（大鼠經(jīng)口）；4720mg/Kg（兔經(jīng)皮）食入一定量可引起嘔吐、腹瀉和腎臟損傷。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水是稍微危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.加熱至100℃時失去結(jié)晶水，加熱至110℃時放出部分氯化氫，高溫時分解。無水物為無色六方結(jié)晶，
2.1982年發(fā)現(xiàn)有明顯致癌性，另有報道可導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)麻痹。日本規(guī)定自1983年2月起限用于面包用小麥粉，用量自原定0.05g/kg降為0.03g/kg，并規(guī)定最終食品中不得殘存。其他國家也開始使用其他添加劑取代氯化鎂。
在水中的溶解度(以MgCl2計)100g水中53.5g(10℃),72.7g(100℃)。易溶于乙醇。
貯存方法
應(yīng)密封貯存于陰涼、干燥處，運輸時防雨淋和防日光曝曬。裝卸時輕拿輕放，防止包裝破損。失火時可用沙土和各種滅火器撲救。
安全信息
危險品標(biāo)志 Xi
危險類別碼 36/37/38
安全說明 24/25-36-26
WGK Germany 1
RTECS號OM2975000
F 3
TSCA Yes
海關(guān)編碼 28273100
合成方法
1.海水濃縮析出氯化鈉結(jié)晶后的苦鹵，經(jīng)提取氯化鉀和溴后濃縮可制成鹵片，相對密度1.7059(15.5℃)，主要成分：MgC12 46.8%，CaCl2 3.42%，NaCl 0.36%，CaSO4 0.43%。然后經(jīng)真空除溴后，常壓蒸發(fā)至140℃，除去雜質(zhì)后，冷卻即有六水氯化鎂針狀結(jié)晶析出，分離后再經(jīng)重結(jié)晶得成品。
或?qū)⒀趸V或碳酸鎂溶解于鹽酸也可制得氯化鎂。
2.制溟后的含氯化鎂母液經(jīng)蒸發(fā)濃縮(溫度控制在165～170℃)，然后將濃縮液冷卻結(jié)晶、分離，制得氯化鎂成品。
3.將菱鎂礦（或氧化鎂、碳酸鎂）加入水中。混合后緩緩加入鹽酸。反應(yīng)完全后，在溶液中加入硫酸和飽和硫化氫水溶液。靜置、過濾，將濾液在80～90℃時加熱，使濾液濃縮至相對密度1.33～1.35。再過濾、冷卻、抽濾得氯化鎂。
4.將市售的MgCl2·6H2O溶于水，通入H2S形成飽和溶液，加入少量氨水，保持溫?zé)岱胖脭?shù)日，小心將上面清液傾出。為了沉淀Ca2+加入少量純草酸銨，放置沉降，傾析清液，再向清液中加入草酸銨，較長時間放置之后沒有沉淀產(chǎn)生，說明Ca2+已除凈。
蒸發(fā)澄清液并灼燒析出的鹽，這樣可得到MgO和氯氧化鎂的混合物，將其在布氏漏斗上過濾洗滌60h,至洗滌水中不含Na+和K+。用蒸餾過的鹽酸溶解洗凈的混合物。將溶液蒸發(fā)濃縮，冷卻后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的溫度范圍-3～116℃)。
如果Na+和K+不能除盡，可多次重復(fù)上述操作，直至檢驗不出痕量的Na+和K+。
上述精制操作宜在石英器皿中進行，用電爐加熱，不用煤氣燈以免硫污染產(chǎn)品。
5.制溴后的含氯化鎂母液經(jīng)蒸發(fā)濃縮（溫度控制在165～170℃），然后將濃縮液冷卻結(jié)晶、分離，制得氯化鎂成品。
6.將200kg工業(yè)氯化鎂和200～250kg純水混合加熱并溶解 （ 要求溶液相對密度為1.2） ，待溶液冷到50～60℃時，邊攪拌邊緩慢加入1～1.5kg工業(yè)品雙氧水，靜置4h，過濾得無色透明的濾液 （ 無熒光） ，加熱沸騰濃縮至相對密度為1.45左右，用水冷卻結(jié)晶，同時不斷攪拌，以防顆粒太大。結(jié)晶完成后，甩干，即得試劑六水合氯化鎂。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
1.在冶金工業(yè)中，用作耐火材料和砌爐壁的黏合劑，冶煉金屬鎂的原料。在建筑工業(yè)中用氯化鎂與菱苦土制成堅硬的鎂氧水泥，可以制人造石。在化學(xué)工業(yè)中是制造各種鎂鹽的原料。在農(nóng)業(yè)上，制造棉花脫葉劑。食品工業(yè)做豆腐凝固劑。
2.用作分析試劑。還用作防火劑。用于醫(yī)藥工業(yè)。
3.醫(yī)用透析溶液。
4.用于醫(yī)用透析溶液。
