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化學(xué)性質(zhì)

三苯基膦又稱三苯膦,三苯(基)膦,三苯基膦,膦化三苯基,三酚苯酯,三苯基膦等,在老的文獻(xiàn)里也叫三芳基膦(triarylphosphines)。
英文名:triphenylphosphine
簡(jiǎn)寫(xiě):PPh3
分子式:C18H15P
分子量:262.30

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CAS號(hào):603-35-0
EINECS號(hào):210-036-0
分子構(gòu)型:三角錐
性狀外觀:白色松散粉末狀。
溶解性:易溶于醇、苯和三氯甲烷;微溶于酯;幾乎不溶于水。
密度(相對(duì)于水):1.194(25℃)
熔點(diǎn):80.5℃。
沸點(diǎn)377℃(91kPa)。
閃點(diǎn)(開(kāi)杯)180℃。
毒性:有毒,LD50 800mg/kg。

性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.在劇烈暴曬下會(huì)刺激人體,如果長(zhǎng)時(shí)間接觸有神經(jīng)毒性,屬于危險(xiǎn)物品,不能與強(qiáng)氧化性試劑共存。芳基膦與氧的反應(yīng)活性比芐基和烷基膦低。但是空氣對(duì)于三苯基膦的氧化非常明顯,生成了三苯基膦氧化物。三苯基膦不易著火和爆炸,但是當(dāng)它加熱分解時(shí),會(huì)生成有毒的磷化氫和POx煙霧。操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
2.穩(wěn)定性:穩(wěn)定
3.禁配物: 強(qiáng)氧化劑
4.避免接觸的條件:受熱
5.聚合危害:不聚合
6.分解產(chǎn)物:磷烷
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

安全信息

危險(xiǎn)性概述
健康危害
對(duì)眼、上呼吸道、粘膜和皮膚有刺激性。有神經(jīng)毒效應(yīng)。
燃爆危險(xiǎn)
本品可燃,有毒,具刺激性。
安全術(shù)語(yǔ)
S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。
S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
S61 Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環(huán)境中。參考特別說(shuō)明/安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。
R22 Harmful if swallowed.
吞食有害。
R43 May cause sensitization by skin contact.
與皮膚接觸可能致敏。
R53 May cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
可能對(duì)水體環(huán)境產(chǎn)生長(zhǎng)期不良影響。
急救措施
【皮膚接觸】脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
【眼睛接觸】提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
【吸入】迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
【食入】飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
消防措施
【危險(xiǎn)特性】遇明火、高熱可燃。受熱分解產(chǎn)生劇毒的氧化磷煙氣。與氧化劑可發(fā)生反應(yīng)。
【有害燃燒產(chǎn)物】一氧化碳、二氧化碳、氧化磷、磷烷。
【滅火方法】采用霧狀水、泡沫、二氧化碳、砂土滅火。
泄漏應(yīng)急處理
【應(yīng)急處理】隔離泄漏污染區(qū),限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵面具(全面罩),穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:避免揚(yáng)塵,小心掃起,置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所。大量泄漏:收集回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
接觸控制/個(gè)體防護(hù)
【工程控制】密閉操作,局部排風(fēng)。提供安全淋浴和洗眼設(shè)備。
【呼吸系統(tǒng)防護(hù)】粉塵濃度較高的環(huán)境中,佩戴過(guò)濾式防塵呼吸器。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí),建議佩戴空氣呼吸器。
【眼睛防護(hù)】戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。
【身體防護(hù)】穿防毒物滲透工作服。
【手防護(hù)】戴防化學(xué)品手套。
【其他防護(hù)】工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作完畢,淋浴更衣。工作服不準(zhǔn)帶至非作業(yè)場(chǎng)所。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服,洗后備用。
三苯基膦儲(chǔ)運(yùn)特性
【操作注意事項(xiàng)】密閉操作,局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴過(guò)濾式防塵呼吸器,戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴防化學(xué)品手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
【儲(chǔ)存注意事項(xiàng)】?jī)?chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

在干操的情性氣體下,用34.1克(0.22摩爾》嗅代苯,5.2克(0.21克原子)鎂及108毫升無(wú)水乙醚制得格氏試劑。將所得之苯基溴化鎂保存在惰性氣體下,攪拌并用冰浴冷卻,緩緩加入(15一20分鐘)6.0克(0 .044摩爾)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升濃鹽酸和30毫升水的溶液漫慢地處理此混合物。分出乙醚層,水層用乙醚萃取。乙醚溶液合并后,.在常壓的氫氣下蒸餾,直至蒸餾容器內(nèi)殘留物的溫度達(dá)285℃殘?jiān)靡掖贾亟Y(jié)晶二次,得白色三苯嶙8.7克(76%},熔點(diǎn)79.5℃。


 

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

1.用于有機(jī)合成,聚合引發(fā)劑,抗菌素類藥物氯潔霉素的原料,有機(jī)微量分析測(cè)定磷的標(biāo)準(zhǔn)樣品。

2.制鈀、銥,銠,鎳等絡(luò)合物催化劑,Wfttig試劑,三苯膦二鹵化物脫氧(N-氧化吡啶,亞硝基苯,氫過(guò)氧化物),脫硫,脫溴試劑。使a一溴代硝基化合物生成腈。與脂肪重氮化合物反應(yīng)合成a_酮醛、β一酮酸脂。Beckmann重排。吡啶鈴鹽的脫季銨化。與溴碘、四氯(溴)化碳,N一溴化丁二烯亞胺等共用于一些合成。

3.三苯基膦是一種相當(dāng)常用的還原劑,在大多數(shù)情況下,反應(yīng)都是由生成三苯基膦氧化物 (一個(gè)熱力學(xué)有利的反應(yīng)) 驅(qū)動(dòng)的。另外,三苯基膦廣泛用作金屬催化劑的配體。

脫氧反應(yīng)  三苯基膦廣泛地應(yīng)用于過(guò)氧化氫或內(nèi)過(guò)氧化物的還原中,反應(yīng)與底物有關(guān),可生成醇、羰基化合物或環(huán)氧化物。這類反應(yīng)的主要驅(qū)動(dòng)力是三苯基膦與相對(duì)較弱的O-O鍵 (188~209 kJ/mol) 能形成較強(qiáng)的P=O鍵。例如,利用三苯基膦可以還原分解臭氧化物、選擇性制備酮和醛 (式1)。

與疊氮化物的反應(yīng)  三苯基膦與有機(jī)疊氮化合物反應(yīng)生成亞氨基膦烷 (式2)。

亞氨基膦烷是一種較活潑的親核試劑,易與親電試劑反應(yīng)。如與醛和酮反應(yīng)生成亞胺和三苯基膦氧化物。這個(gè)反應(yīng)與Wittig反應(yīng)相似,稱作aza-Wittig反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)的驅(qū)動(dòng)力也是由于三苯基氧膦的生成 (式3)。

與有機(jī)硫化物的反應(yīng)  室溫下三苯基膦可以使環(huán)硫化合物轉(zhuǎn)化為烯烴 (式4)。

脫鹵反應(yīng)  α-溴代酮與三苯基膦反應(yīng)生成酮 (式5)[5]

與有機(jī)環(huán)氧化物的反應(yīng)  在水和丙酮溶劑中回流,三苯基膦可以使環(huán)氧化合物在疊氮化鈉參與下轉(zhuǎn)化為環(huán)亞胺 (式6)。

取代吡咯的制備  苯胺、呋喃二酮與三苯基膦反應(yīng)生成1-苯基-2,5-吡咯二酮 (式7)。

作金屬催化劑的配體  它作為配體與許多過(guò)渡金屬組成金屬催化劑,如Pd(PPh3)4就是一種重要的催化劑,常用于催化偶聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行,是構(gòu)建碳-碳鍵的一種重要方法,其特點(diǎn)是催化條件溫和。例如,在Pd(PPh3)4和Ag2O的共同作用下,苯硼酸與芳香鹵代烴直接反應(yīng)生成聯(lián)苯類化合物,該反應(yīng)的產(chǎn)率達(dá)到了90% (式8)。除了苯硼酸和鹵代物以外,鎂試劑、鋅試劑、錫試劑、硅化合物等均可作為偶聯(lián)反應(yīng)的底物。

4.廣泛用于醫(yī)藥、石化、涂料、橡膠等行業(yè),用作催化劑、促進(jìn)劑、阻燃劑,也用作分析試劑。