化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào):98-09-9
MDL號(hào):MFCD00007426
EINECS號(hào):202-636-6
RTECS號(hào):DB8750000
BRN號(hào):606926
PubChem號(hào):暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀:無(wú)色透明油狀液體,有刺激性氣味。
2.熔點(diǎn)(℃):14.5
3.沸點(diǎn)(℃):251(分解)
4.相對(duì)密度(水=1):1.384
5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):6.0
6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(120℃)
7.辛醇/水分配系數(shù):2.940
8.閃點(diǎn)(℃):>110
9.溶解性:不溶于水,溶于乙醚,易溶于乙醇、苯。
10.折射率:1.551
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性
LD50:1960mg/kg(大鼠經(jīng)口);828mg/kg(小鼠經(jīng)口);828mg/kg(兔經(jīng)皮)
2.刺激性 暫無(wú)資料
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 LC50:3mg/L(48h)(1年生河鱒,靜態(tài))
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性 在10℃時(shí),水解半衰期為12.9min(理論)。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.3
2、氫鍵供體數(shù)量:0
3、氫鍵受體數(shù)量:2
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):34.1
7、重原子數(shù)量:10
8、表面電荷:0
9、復(fù)雜度:186
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.有毒,能刺激眼、皮膚、黏膜而引起炎癥。生產(chǎn)中所用原料氯磺酸刺激性及腐蝕性極強(qiáng)。大鼠經(jīng)口LD501960mg/kg,吸入1小時(shí)LC5032×10-6。操作中應(yīng)穿戴防護(hù)用品,設(shè)備應(yīng)密閉。空氣中最高容許濃度0.3mg/m3。
2.該試劑具有較強(qiáng)的刺激性,通過(guò)皮膚吸收或攝入均會(huì)對(duì)人造成傷害;具有強(qiáng)烈的吸濕性,對(duì)空氣和濕氣敏感,易與親核性溶劑反應(yīng)并放出氯化氫。一般保存在惰性環(huán)境中,應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。
3.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
4.禁配物 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、水、醇類(lèi)
5.避免接觸的條件 潮濕空氣
6.聚合危害 不聚合
7.分解產(chǎn)物 氮氧化物、氯化氫
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng) 儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)30℃,相對(duì)濕度不超過(guò)80%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類(lèi)等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
安全信息
危險(xiǎn)性概述
健康危害:該品對(duì)眼及呼吸道粘膜有刺激性。急性中毒表現(xiàn)有嘔吐、血壓下降、心臟傳導(dǎo)性障礙、支氣管痙攣、肝損害。皮膚接觸,引起水腫、炎癥、全身性蕁麻疹。具有致敏作用。
燃爆危險(xiǎn):該品可燃,具強(qiáng)腐蝕性、刺激性,可致人體灼傷,具致敏性。
安全術(shù)語(yǔ)
S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice。不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。
S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection。穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
S45 In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)。若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)
R22 Harmful if swallowed。吞食有害。
R29 Contact with water liberates toxic gas。遇水釋放有毒氣體。
R34 Causes burns。引起灼傷。
急救措施
皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
消防措施
有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氫。
滅火方法:滅火劑:干粉、二氧化碳。
泄漏應(yīng)急處理
應(yīng)急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗,洗液稀釋后放入廢水系統(tǒng)。
大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泵轉(zhuǎn)移至槽車(chē)或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。
操作處置與儲(chǔ)存
操作注意事項(xiàng):密閉操作,局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具(全面罩),穿橡膠耐酸堿服,戴橡膠耐酸堿手套。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、堿類(lèi)接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲(chǔ)存注意事項(xiàng):儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)30℃,相對(duì)濕度不超過(guò)80%。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類(lèi)等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
其制備方法是將苯和氯磺酸以1∶3(mol)在20~30℃反應(yīng)2h,即得到苯磺酰氯粗品,經(jīng)精制得到成品。

用途
1.苯磺酰氯是一種常用的磺化試劑,多用來(lái)制備磺酰胺、磺化酯和砜。
1、磺酰胺
氨基的保護(hù) (磺酰胺的形成) 苯磺酰氯多用來(lái)保護(hù)胺、吲哚以及其它含氮官能團(tuán) (式1)。其它芳基或烷基磺酰氯 (如對(duì)甲苯磺酰氯和甲基磺酰氯) 也可用作氨基的保護(hù)基。反應(yīng)中堿和溶劑的選擇取決于反應(yīng)底物。

2、磺化酯
磺化酯的形成 苯磺酰氯能和醇[4]以及N-羥基化合物[5]反應(yīng)生成磺化酯,生成的磺化酯基是一個(gè)較好的離去基團(tuán)。如在三級(jí)胺存在時(shí),苯磺酰氯與1,4-或1,5-二醇生成環(huán)醚,該反應(yīng)也可用來(lái)制備環(huán)狀三級(jí)胺。如苯磺酰氯對(duì)醇羥基的保護(hù) (式2)。

3、砜
不飽和鍵的加成 在光照或Cu(I)催化條件下,苯磺酰氯可與烯烴、炔烴發(fā)生自由基加成反應(yīng),如共軛二烯烴類(lèi)化合物可與苯磺酰氯發(fā)生加成反應(yīng)得到砜 (式3)。

與芳香烴反應(yīng) 在三氯化鋁或三氯化鐵等作用下,苯磺酰氯與芳香烴反應(yīng)生成二芳基砜 (式4)。

與苯硼酸反應(yīng) 在催化劑如PdCl2的作用下,苯磺酰氯可與苯硼酸直接反應(yīng)生成二芳基砜,該反應(yīng)較之苯磺酰氯與芳香烴直接作用生成二芳基砜反應(yīng)條件更溫和,同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)率也更高 (式5)。

2.用于有機(jī)合成,制備磺酰胺及鑒定各種胺類(lèi)。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
用于有機(jī)合成,制備磺酰胺及鑒定各種胺類(lèi)