化學(xué)性質(zhì)
中文名稱：三硅酸鎂
中文別名：三硅酸二鎂;弗羅里硅土FLORISIL;三(原)硅酸二鎂;
英文名稱：MAGNESIUM TRISILICATE
英文別名：meerschaum;MAGNESII TRISILI;Trisilicalm;magnosil;di-Magnesium trisilicate;
CAS號(hào)：14987-04-3
分子式：Mg2O8Si3
分子量：260.86200
結(jié)構(gòu)式：
精確質(zhì)量：259.86000
PSA：144.84000
藥典標(biāo)準(zhǔn)
主要活性成分
組成不定的硅酸鎂水合物（Mg2Si3O8·nH2O）。含MgO不得少于20.0%，含SiO2不得少于45.0%；SiO2與MgO含量的比值應(yīng)為2.1～2.3
性狀
無砂性感覺的白色細(xì)粉；無臭，無味；微有引濕性。在水或乙醇中不溶。
鑒別
（1）用鉑絲環(huán)蘸取磷酸銨鈉的結(jié)晶數(shù)粒，在無色火焰上熔成透明的小球后，趁熱蘸取本品，熔融如前，二氧化硅即浮于小球的表面，放冷，即成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的不透明小球。
（2）取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，混合，濾過，濾液用氨試液中和后，顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
檢查
制酸力 取本品約0.30g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）與水各50ml，置37℃水浴中，保溫2小時(shí)（應(yīng)時(shí)時(shí)振搖，但最后15分鐘應(yīng)靜置），放冷；精密量取上清液50ml，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定剩余的鹽酸液。按熾灼品計(jì)算，每1g消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）應(yīng)為140～170ml。游離堿 取本品4.0g，加水60ml，煮沸15分鐘，用2～3層濾紙濾過，濾渣用水分次洗滌，合并洗液與濾液，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻；取25ml，加酚酞指示液2滴，如顯淡紅色，加鹽酸滴定液（0.1mol/L）1.0ml，淡紅色應(yīng)消失。氯化物 取本品1.0g，加硝酸4ml與水4ml，加熱煮沸，時(shí)時(shí)振搖，加水20ml，搖勻，放冷，濾過，濾渣用少量水分次洗滌，合并洗液與濾液，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取5ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.05%）。硫酸鹽 精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml，加水30ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.5%）?？扇苄喳}類 取上述游離堿項(xiàng)下剩余的濾液25ml，蒸干，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^15mg。熾灼失重 取本品約0.5g，精密稱定，在700～800℃熾灼至恒重，減失重量不得過30.0%。重金屬 取本品3.0g，加鹽酸5ml與水40ml，煮沸20分鐘，放冷，加酚酞指示液2滴，加濃氨試液至溶液顯粉紅色，再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml使成微酸性，濾過，濾渣分次用水少量洗凈，洗液與濾液合并，滴加氨試液至溶液顯粉紅色。加0.1mol/L鹽酸溶液8ml與水適量使成75ml，搖勻，分取25ml，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十。汞鹽 取本品1.0g兩份，分別置25ml量瓶中，一份中加鹽酸6ml，振搖使氧化鎂溶解，再緩慢加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，濾渣用少量鹽酸溶液（6→25）分次洗滌，合并濾液與洗液，置50ml量瓶中，加入5%高錳酸鉀溶液0.5ml，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用鹽酸溶液（6→25）稀釋至刻度，作為供試品溶液；另一份中精密加入標(biāo)準(zhǔn)汞溶液（精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含汞0.1μg的溶液）5ml，同法操作，作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法，在253.6nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定，應(yīng)符合規(guī)定（0.00005%）。砷鹽 精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液20ml，加鹽酸5ml，加水3ml，依法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（0.0005%）。
含量測(cè)定
氧化鎂
取本品1.5g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）50ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO。
二氧化硅
取本品約0.4g，精密稱定，置瓷皿中，加硫酸3ml與硝酸5ml的混合液，待作用完全，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸10ml與水100ml，煮沸使鎂鹽溶解，上層液用傾瀉法經(jīng)無灰濾紙濾過，殘?jiān)脙A瀉法以熱水洗滌3次，洗液一并濾過，最后將殘?jiān)浦脼V紙上，用熱水洗滌，將殘?jiān)B同濾紙置鉑坩堝中，干燥，熾灼灰化后，再熾灼30分鐘，放冷，精密稱定。再將殘?jiān)盟疂駶?rùn)，加氫氟酸3ml與硫酸3滴，蒸干，熾灼5分鐘，放冷，精密稱定，減失的重量，即為供試量中含有SiO2的重量。
測(cè)定方法
方法名稱： 三硅酸鎂—氧化鎂的測(cè)定—中和滴定法
應(yīng)用范圍： 本方法采用滴定法測(cè)定三硅酸鎂中氧化鎂的含量。
本方法適用于三硅酸鎂。
方法原理： 供試品加硫酸滴定液(0.5mol/L)后，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據(jù)滴定液使用量，計(jì)算氧化鎂的含量。
試劑： 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)
2.甲基橙指示液
3.氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
4.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
5.酚酞指示液
6. 基準(zhǔn)無水碳酸鈉
7. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設(shè)備：
試樣制備： 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配制：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標(biāo)定：取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí)，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙?。?mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。
2. 甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
3. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數(shù)日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標(biāo)定：取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當(dāng)于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內(nèi)各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。
5. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
操作步驟： 精密稱取供試品約1.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50mL，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO。
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
貯藏
密封保存。磨口玻璃瓶包裝,用蠟封口。每瓶?jī)糁?kg,然后裝入木箱,每箱10瓶。用作化工原料時(shí)包裝采用聚乙烯塑料袋包裝后,再用牛皮紙袋或編織袋包裝。貯存于陰涼、通風(fēng)、干燥處。運(yùn)輸時(shí)注意防潮,防雨淋,不可與酸類共貯混運(yùn)。裝卸時(shí)輕拿輕放,嚴(yán)禁震動(dòng),以防瓶破。失火時(shí),可用水和各種滅火器撲救。
藥理作用
本品不溶于水，可吸收胃內(nèi)的游離酸而起制酸作用。其中和胃酸作用弱，緩慢而持久(4～5h)。中和胃酸不產(chǎn)生二氧化碳，中和胃酸后所產(chǎn)生的膠狀二氧化硅可覆蓋在潰瘍表面，具有保護(hù)作用。并可吸收胃腸內(nèi)的毒素、細(xì)菌及氣體等。大劑量時(shí)有輕瀉作用。
藥動(dòng)學(xué)
口服吸收緩慢，約10%的鎂自腸道吸收，服藥后2～8h起作用，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，但中和胃酸的能力低。
適應(yīng)癥
用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸。
用法用量
口服。成人一次1～3片，一日3～4次。
不良反應(yīng)
本品有輕瀉作用。
長(zhǎng)期大劑量服用本品，偶見腎硅酸鹽結(jié)石。
藥物相互作用
本品與阿托品類藥物合用時(shí)，后者吸收可能降低而影響療效。
本品與地高辛合用時(shí)，后者吸收可被抑制，血藥濃度降低。
本品與苯二氮卓類藥物（如安定）合用時(shí)，后者吸收率降低。
本品與異煙肼合用時(shí)，后者吸收可能延遲與減少，一般異煙肼應(yīng)于制酸藥攝入前1小時(shí)服用。
本品與左旋多巴合用時(shí)，吸收可能增加，胃排空緩慢者尤其明顯。
應(yīng)避免氯丙嗪類藥與本品同時(shí)并用，后者可抑制前者的吸收。
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
安全信息
注意事項(xiàng)
1.本品連續(xù)使用不得超過7天，癥狀未緩解請(qǐng)，咨詢醫(yī)師或藥師。
2.兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
3.腎功能不全者或長(zhǎng)期大劑量服用者可出現(xiàn)眩暈、驚厥、心律失?；蚓癜Y狀，以及異常疲乏無力。
4.妊娠期頭3個(gè)月慎用。
5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。
6.對(duì)本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
7.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
8.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
10.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
合成方法
泡花堿-硫酸鎂法:
將泡花堿及硫酸鎂經(jīng)預(yù)處理后進(jìn)行反應(yīng),然后經(jīng)漂洗、壓濾、干燥、粉碎,制得三硅酸鎂。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
醫(yī)藥上用作抗酸藥。能中和胃酸和保護(hù)潰瘍面,作用緩慢而持久?？捎米髅摮魟⒚撋珓?也用于陶瓷、橡膠等工業(yè)。食品級(jí)用作抗結(jié)塊劑,助濾劑,被膜劑。奶制品中的填充劑。
