化學(xué)性質(zhì)
中文名4-碘苯磺酰氯
外文名4-Iodobenzenesulfonyl Chloride
化學(xué)式C6H4ClIO2S
分子量302.5172
CAS登錄號98-61-3
EINECS登錄號202-686-9
物化性質(zhì)
外觀與性狀：白色至橙色結(jié)晶粉末
密度：2.041 g/cm3
熔點：80-82 °C(lit.)
閃點：146.8oC
折射率：1.639
穩(wěn)定性：Stable under normal temperatures and pressures. Moisture sensitive. Substance readily hydrolyzed.
儲存條件：Store in a tightly closed container. Corrosives area. Store protected from moisture. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：53.32
2、 摩爾體積（cm3/mol）：148.1
3、 等張比容（90.2K）：396.1
4、 表面張力（dyne/cm）：51.1
5、 極化率（C·m2/V）：21.13×10-24
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積42.5
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:213
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
安全信息
安全信息
包裝等級：II
危險類別：8
海關(guān)編碼：29049020
危險品運輸編碼：UN 3261 8/PG 2
WGK Germany：3
危險類別碼：R34
安全說明：S26-S27-S36/37/39-S45-S28A
危險品標(biāo)志：C
急救措施
急 救：
吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。
皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。
眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。
食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫(yī)。
對保護(hù)施救者的忠告：
將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所。咨詢醫(yī)生。出示此化學(xué)品安全技術(shù)說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。
消防措施
滅火劑：
用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
避免使用直流水滅火，直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺，使火勢擴(kuò)散。
滅火注意事項及防護(hù)措施：
消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。
盡可能將容器從火場移至空曠處。
處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。
隔離事故現(xiàn)場，禁止無關(guān)人員進(jìn)入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。
泄露應(yīng)急處理
作業(yè)人員防護(hù)措施、防護(hù)裝備和應(yīng)急處置程序：
建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。
禁止接觸或跨越泄漏物。
作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。
盡可能切斷泄漏源。
消除所有點火源。
根據(jù)液體流動、蒸汽或粉塵擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。
環(huán)境保護(hù)措施：
收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進(jìn)入下水道、地表水和地下水。
泄漏化學(xué)品的收容、清除方法及所使用的處置材料：
小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場所。禁止沖入下水道。
大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。
合成方法
4-碘苯磺酰氯制備如下：向裝有機(jī)械攪拌、加熱罩、水冷冷凝器的干燥的5 L三頸圓底燒瓶中，該冷凝器的連接軟管與2 L加料漏斗和惰性氣體進(jìn)口一起加入2.5 L氯仿和氯磺酸（503 g，4.32 mol）。將混合物加熱至溫和回流，并在1小時內(nèi)加入碘苯（400 g； 1.96 mol）在0.5 L氯仿中的溶液，在此期間，反應(yīng)混合物的顏色從黃色變?yōu)樯罴t色-紫色，隨著HCl的釋放。將反應(yīng)在回流下再加熱1小時。通過GC分析表明完全轉(zhuǎn)化為對碘苯磺酰氯。將混合物倒入6 L的分液漏斗中，然后棄去下部的大部分為無機(jī)酸的層，從而對反應(yīng)進(jìn)行后處理。有機(jī)層被中和并用MgSO 4干燥。溶劑蒸發(fā)得到4-碘苯磺酰氯，為粗黃色固體；產(chǎn)量約593 g（定量）。如果需要，可以通過在高真空下蒸餾進(jìn)一步純化產(chǎn)物。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
4-碘苯磺酰氯為芳香烴類衍生物，可用作醫(yī)藥合成中間體。
