化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:硫代異氰酸苯酯
中文同義詞:異硫氰酸苯酯危險(xiǎn)品;異硫氰酸苯酯;苯基芥子油;苯基芥子油異硫氰酸苯酯;異硫氰酸苯酯/PITC;苯異琉氰酸;異硫氰酸苯酯(冷庫(kù));異硫氰苯
英文名稱:PHENYLISOTHIOCYANATE
英文同義詞:Phenylisothiocyanate,PITC;PHENYLISOTHIOCYANATESOLUTION,FORPROT.SEQ.ANAL.;Phenylisothiocyanatesolution,PITC;Phenylisothiocyanat;Phenylisothiocyanate,98%100GR;Benzene,isothiocyanato-;Benzene-1-isothiocyanate;Fenylisothiokyanat
CAS號(hào):103-72-0
分子式:C7H5NS
分子量:135.19
EINECS號(hào):203-138-1
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色或淡黃色液體，有強(qiáng)烈刺激性氣味。
2.熔點(diǎn)（℃）：-21
3.沸點(diǎn)（℃）：221
4.相對(duì)密度（水=1）：1.13
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：4.65
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（47.2℃）
7.辛醇/水分配系數(shù)：3.28
8.閃點(diǎn)（℃）：87.8
9.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠腹膜腔LDLo：150mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：87mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：100mg/kg；小鼠皮下LD50：250mg/kg；
2、生殖毒性：受孕6-14天的小鼠皮下TDLo：225mg/kgSEX/DURATION；
3、致突變性：
突變?cè)囼?yàn)：哺乳動(dòng)物皮膚接觸，800μg/L；
細(xì)胞生成分析試驗(yàn)：哺乳動(dòng)物皮膚接觸，800μg/L。
4.急性毒性 LD50：87mg/kg（小鼠經(jīng)口）
5.其他 小鼠皮下最低中毒劑量（TDLo）：225mg/kg（孕6~14d），致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常，致眼、耳發(fā)育異常，致顱面部（包括鼻、舌）發(fā)育異常。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無(wú)資料
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性 暫無(wú)資料
4.其他有害作用 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：42.63
2、摩爾體積（cm3/mol）：129.8
3、等張比容（90.2K）：318.3
4、表面張力（dyne/cm）：36.1
5、介電常數(shù)：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：16.90
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積44.4
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:121
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
2.禁配物 水、醇類、強(qiáng)堿、胺類、酸類、強(qiáng)氧化劑
3.避免接觸的條件] 受熱、潮濕空氣
4.聚合危害 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng) 儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1993 3/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí)：S23 S26 S45 S61 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R25 R34 R42/43 R51/53
合成方法
1.由二苯硫脲與鹽酸反應(yīng)而得。將二苯硫脲加入鹽酸中加熱溶解，蒸餾出生成的異硫氰酸苯酯，在餾出的油狀物中，加入等體積水洗，分出水層，再用稀堿液洗滌。經(jīng)大量水洗后，用無(wú)水氯化鈣干燥，收集120-121℃（4.66kPa），即為成品。
2.由1,3-二苯基硫脲在濃硫酸作用下脫水后得到，也可以在硒催化下，三氯甲基碳酸酯與硫粉、N-苯基甲酰胺反應(yīng)制備得到。
3.制法：
于裝有攪拌器、蒸餾裝置的反應(yīng)瓶中，加入二苯基硫脲（2）1.15kg（5.0mol），25%的鹽酸4L，攪拌下加熱溶解。而后繼續(xù)升溫，不斷蒸出生成的異硫氰酸苯酯。直至無(wú)油狀物鎦出。鎦出液中加入等體積的水。分出水層，有機(jī)層用稀堿洗滌，再水洗，無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓蒸餾，收集120～121℃/4.66kPa的餾分，得異硫氰酸苯酯（1）420g，收率62%。[31]
4.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入濃氨水90mL，冰鹽浴冷卻下加入純的二硫化碳54g（0.71mol），而后慢慢滴加苯胺（2）56g（0.71mol），約20min加完。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)30min，并再放置30min。分出生成的鹽。將鹽轉(zhuǎn)移到5L的反應(yīng)瓶中，加入800mL水溶解。攪拌下加入由銷售鉛200g（0.605mol）溶于400mL水配成的溶液，生成硫化鉛沉淀。水蒸氣蒸餾，接受瓶中放入10mL（0.5mol/L）的稀硫酸。蒸出餾出液約2～3L。分出油層，無(wú)水氯化鈣干燥，減壓蒸餾，收集120～121℃/4.66kPa的餾分，得異硫氰酸苯酯（1）62g，收率76%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
是常見的有機(jī)合成原料
氨基酸衍生試劑，紫外檢測(cè)。衍生5-10分鐘完成，過(guò)量試劑蒸餾除去。
有機(jī)分析檢定伯胺和腈類。肽順序研究。用于制藥工業(yè)和有機(jī)合成。色譜衍生化試劑
