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化學(xué)性質(zhì)

中文名稱:3-丙亞基-1-異苯并呋喃酮

中文同義詞:3-正-丙基茚苯酞;3-正-丙基茚苯酞,(E)+(Z),96%;3-丙亞基-1-異苯并呋喃酮;3-正-丙基茚苯酞,(E)+(Z);3-丙叉苯酞;丁苯酞雜質(zhì)14;丙烯苯酞;丁基苯酞雜質(zhì)23

英文名稱:FEMA2952

英文同義詞:PROPYLIDENEPHTHALIDE;N-PROPYLIDENEPHTHALIDE;3-propylidene-1(3h)-isobenzofuranon;FEMA2952;CELERIAX;3-N-PROPYLIDENEPHTHALIDE;3-PROPYLIDENE-1(3H)-ISOBENZOFURANONE;3-PROPYLIDENEPHTHALIDE

CAS號(hào):17369-59-4

分子式:C11H10O2

分子量:174.2

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EINECS號(hào):241-402-8

3-丙亞基-1-異苯并呋喃酮性質(zhì)

熔點(diǎn)5°C(lit.)

沸點(diǎn)170°C12mmHg(lit.)

密度1.122g/mLat25°C(lit.)

折射率n20/D1.586(lit.)

FEMA2952|3-PROPYLIDENEPHTHALIDE

閃點(diǎn)>230°F

JECFANumber1168

BRN4486

穩(wěn)定性Stable.Combustible.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.

 

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xn

危險(xiǎn)類別碼 22-43

安全說(shuō)明 23-24/25-37-24

WGK Germany 3

RTECS號(hào)NP7235000

TSCA Yes

合成方法

以鄰碘苯甲酸甲酯(1mmol,即261毫克)與正丁炔(1mmol,即54毫克) 在鈀催化劑(四三苯基膦鈀3%)、正丁胺(20%)和碘化亞銅(20%)的催化作用下, 以10mL乙醚作為溶劑,室溫下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),得到偶聯(lián)產(chǎn)物176mg,收率為94%; 然后在1mol/L NaOH溶液的堿性條件下以20mL四氫呋喃作溶劑發(fā)生脫去甲基反 應(yīng),反應(yīng)溫度為60℃,并用過(guò)量的質(zhì)量濃度的為10%的稀鹽酸溶液酸化、分離得 到苯甲酸化合物160mg,收率為98%,最后以10mL甲苯作為溶劑,溫度為80℃, 強(qiáng)親核試劑DMAP(5%)作用下一步成環(huán)得到3-丙亞基-1-異苯并呋喃酮154mg,收率為96%。

 

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途