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中文名稱：2-呋喃丙烯酸
別名： β-呋喃基敗脂酸;;呋喃丙酸酯;Β-2-呋喃丙烯酸;Β-2-呋喃基(代)敗脂酸;Β-2-呋喃基敗脂酸;呋喃-2-丙烯酸;呋喃丙烯酸
英文名稱：2-furanacrylic acid；
別名：3-(2-furanyl)-2-propenoic aci；3-(2-furyl)acrylic acid；3-(2-furyl)propenoic aci；beta-(2-furyl)acrylic acid；furacrylic acid ；furfurylideneacetic acid；
CAS：539-47-9
分子式：C7H6O3
分子量：138.120

性狀描述：白色粉末或針狀結(jié)晶。
熔點：140-143oC
沸點：286℃
閃點：106.8oC
溶解性：溶于乙醇；乙醚；苯和乙酸。1g該品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃時可在高真空中升華，能隨蒸氣揮發(fā)。
儲存條件：儲存在一個密封的容器中。儲存在陰涼、干燥、通風良好的區(qū)域，遠離不兼容的物質(zhì)。

危險品標志Xi

危險類別碼36/37/38

安全說明22-24/25

WGKGermany3

RTECS號LT8560000

HazardNoteIrritant

TSCAYes

HazardClassIRRITANT

海關(guān)編碼29321900

1.由糠醛與丙二酸反應而得。將糠醛；丙二酸加入吡啶中，加熱回流2h，冷卻，加水，在攪拌下加入濃氨水直至酸幾乎全部溶解。將溶液過濾，濾餅用少量水洗滌，濾液和洗液合并，經(jīng)鹽酸酸化后，再于沸水浴上加熱1.5-2h。將析出的沉淀濾出，用水洗滌，干燥而得成品，收率90-92%。 2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。將水；呋喃丙烯醛；氧化銀與水的混合物加入反應鍋，攪拌下在25℃左右通入氧氣。10min后滴加35-50%的氫氧化鈉溶液，在1h內(nèi)加完1、2量，溫度低于40℃，另一半氫氧化鈉溶液在10min內(nèi)加完后通入氧氣10min，控制pH為11-12，冷卻至40℃以下出料過濾。濾餅為氧化銀，洗滌后套用。將洗；濾液用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，加熱至90℃，使析出的呋喃丙烯酸結(jié)晶全部溶解，再冷卻至30℃，析出結(jié)晶，甩濾，用冰水洗滌，烘干，得呋喃丙烯酸。 3.由糠醛與乙酐縮合而得。在干燥的反應鍋內(nèi)，加入乙酐；糠醛及無水乙酸鈉，在150℃攪拌回流7h，加入碎冰，過濾出粗品。將粗品混懸于熱水中加熱，加堿調(diào)節(jié)至pH為5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脫色，過濾，濾液于50-60℃用鹽酸調(diào)節(jié)至pH為3，析出結(jié)晶，過濾，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，將糠醛與丙酮在氫氧化鈉溶液中縮合，先制得亞糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到該品，收率65%以上。

呋喃丙烯酸是治療血吸蟲病藥物呋喃丙胺的中間體。還用于制取庚酮二酸；庚二酸；乙烯呋喃及其酯類等。