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化學性質

中文名稱:乙基丙烯醚

中文同義詞:乙基丙烯基醚;乙基丙烯醚;乙烯基丙基醚;1-乙氧基丙烯;乙基丙烯基醚,CIS+TRANS;乙基丙烯基醚,CIS+TRANS,97%;1-乙氧基-1-丙烯;乙基-1-丙烯醚

英文名稱:Ethylpropenylether

英文同義詞:PROPENYLETHYLETHER;(1E)-1-Ethoxy-1-propene;1-Propene,1-ethoxy-;Ether,ethylpropenyl;ether,ethylpropenyl;ethylpropenylether,mixtureofcis-andtrans-isomers;1-ETHOXY-1-PROPENE;1-ethoxypropene

CAS號:928-55-2

分子式:C5H10O

分子量:86.13

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EINECS號:213-176-0

物性數據
1.      性狀:無色液體

2.      密度(g/mL,25/4℃):0.778

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):未確定

5.      沸點(oC,常壓):67-76

6.      沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.      折射率:1.394-1.4

8.      閃點(oC):-18

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:能夠溶于大多數有機溶劑,稍溶于水。

毒理學數據
急性毒性:大鼠口經LD50:4660uL/kg
急性毒性:大鼠吸入LD50:8000ppm/4H
生態(tài)學數據
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結構數據
1、   摩爾折射率:27.01

2、   摩爾體積(cm3/mol):111.0

3、   等張比容(90.2K):237.9

4、   表面張力(dyne/cm):21.0

5、   極化率(10-24cm3):10.71

計算化學數據
1、   疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

2、   氫鍵供體數量:0

3、   氫鍵受體數量:1

4、   可旋轉化學鍵數量:2

5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):9.2

6、   重原子數量:6

7、   表面電荷:0

8、   復雜度:39.2

9、   同位素原子數量:0

10、   確定原子立構中心數量:0

11、   不確定原子立構中心數量:0

12、   確定化學鍵立構中心數量:1

13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

14、   共價鍵單元數量:1

性質與穩(wěn)定性
1.該化合物通常是一個比例不同的順反異構體的混合物,商品試劑為無色液體。

2.極易燃燒,對空氣和濕氣相對比較穩(wěn)定。建議在通風櫥中使用。

貯存方法
保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方。

 

安全信息

危險運輸編碼:UN 3271 3/PG 2

危險品標志:易燃 刺激

安全標識:S16 S26 S36/S37/S39

危險標識:R11 R36/37/38

 

合成方法

通過丙醛的縮醛在催化劑存在下熱解來制備,但一般不在實驗室制備。

上下游產品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

1、用于有機合成,也用于涂料、膠粘劑、助劑、增塑劑等。

2、丙烯基乙基醚在有機合成中的應用主要集中在烯鍵上的反應。由于受到乙氧基取代的影響,該烯鍵除了發(fā)生正常的反應外,還具有一些特殊的反應。

像其它烯烴一樣,在銠催化劑的作用下,丙烯基乙基醚可以與重氮化合物發(fā)生反應。但是該反應生成的三元衍生物上帶有一個乙氧基,為后續(xù)的反應帶來了方便,甚至直接參與了后續(xù)的反應 (式1)。

丙烯基乙基醚參與的雜原子[4+2]反應可能是其最有價值的反應。該反應不僅形成了環(huán)狀產物,而且在環(huán)上引入了兩個取代基。該反應的難易程度主要決定于共軛烯烴的結構,有時需要在路易斯酸催化下才能順利進行。大多數情況下產物的產率在中等偏上水平,取代基具有較高的區(qū)域選擇性。使用α,β-不飽和醛酮,可以得到吡喃的衍生物 (式2),而使用α,β-不飽和亞胺則得到哌啶的衍生物。α,β-不飽和硝基化合物發(fā)生的反應具有較為重要的合成價值,是取代吡咯烷的合成方法之一。如果精心設計底物的分子結構,可以獲得具有稠環(huán)結構的三環(huán)化合物 (式3)。

由于乙氧基取代的原因,與乙氧基相連的碳原子特別容易受到親核試劑的進攻。如果分子內有合適的基團參與、或者加入適當試劑,則可以得到具有雜環(huán)結構的化合物 (式4)。

最近文獻報道的使用芐鹵與丙烯基乙基醚在堿性水溶液中發(fā)生的反應是一個非常有趣的結果 (式5)。