化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:對(duì)溴苯甲醛
中文同義詞:對(duì)溴苯甲醛;4-溴苯甲醛;對(duì)溴苯甲醛/4-溴苯甲醛;4-溴苯甲醛1KG;對(duì)溴苯甲;對(duì)溴苯甲醛,99%;4-溴苯甲醛,99%;4-溴苯甲醛,用于合成
英文名稱:4-Bromobenzaldehyde
英文同義詞:4-Brombenzaldehyd;4-bromo-benzaldehyd;Benzaldehyde,p-bromo-;Benzaldehyde,4-bromo-;p-bromo-benzaldehyd;AKOSBBS-00003194;4-BROMOBENZYLALDEHYDE;4-BROMOBENZALDEHYDE
CAS號(hào):1122-91-4
分子式:C7H5BrO
分子量:185.02

EINECS號(hào):214-365-0
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無色或微黃色葉狀結(jié)晶。。
2. 密度(g/mL,25℃):未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):59
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):672
6. 沸點(diǎn)(oC,2mm):66-68
7. 折射率(n20/D):未確定
8. 閃點(diǎn)(oF):228
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于乙醇和苯,不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性:小鼠引入腹膜LD50:389mg/kg
小鼠口經(jīng)LD50:1230mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:40.69
2、 摩爾體積(cm3/mol):117.2
3、 等張比容(90.2K):302.8
4、 表面張力(dyne/cm): 44.4
5、 介電常數(shù):無可用
6、 偶極距(10-24cm3):無可用
7、 極化率:16.13
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:95.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解,未有已知危險(xiǎn)反應(yīng),避免氧化物、堿、空氣
貯存方法
保持貯藏器密封、儲(chǔ)存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置
安全信息
類別
有毒物質(zhì)
毒性分級(jí)
中毒
急性毒性
口服-小鼠LD50:1230毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:389毫克/公斤
可燃性危險(xiǎn)特性
熱分解排出有毒溴化物蒸汽
儲(chǔ)運(yùn)特性
庫房通風(fēng)低溫干燥滅火劑水,沙土,二氧化碳,干粉,泡沫
安全信息
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,Xi
危險(xiǎn)類別碼22-36/37/38-43
安全說明26-36/37-36/37/39-22
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)2811
WGKGermany2
RTECS號(hào)CU4810000
HazardNoteIrritant/
Harmful/AirSensitive
TSCAYes
HazardClass6.1(b)
PackingGroupIII
海關(guān)編碼29130000
合成方法
1.由對(duì)溴甲苯經(jīng)下列反應(yīng)制得:在光照條件下,將溴從液面下滴加至105℃的對(duì)溴甲苯中,滴加前期的溫度為105-110℃。后期的溫度為135℃。加完后溫度慢慢升至150℃,然后加入碳酸鈣粉末和水?dāng)噭?,加熱回?5min進(jìn)行水解。再進(jìn)行水蒸氣蒸餾,將餾出液冷卻,濾出對(duì)溴苯甲醛結(jié)晶。
2.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計(jì)(幾乎伸入瓶底)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入對(duì)溴甲苯(2)100g(0.58mol),油浴加熱至內(nèi)溫150℃,攪拌,用150W的燈泡照射,慢慢滴加溴200g(1.25mol),注意滴加速度,不要使溴在反應(yīng)瓶中過度積累,約1h加入一半的溴,同時(shí)控制反應(yīng)液溫度在105~110℃,剩余的溴于2h加入,并使反應(yīng)液溫度逐漸升至135℃。加完后慢慢升溫至150℃。將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入2L反應(yīng)瓶中,加入沉淀碳酸鈣200g,加入約300mL水。安上回流冷凝器,先于熱水浴加熱,而后于石棉網(wǎng)上直接火加熱至沸騰,回流15h以使反應(yīng)完全。水蒸氣蒸餾,先收集1L的餾出液,冷卻,過濾析出固體,真空干燥,得產(chǎn)品60g,mp56~57℃,收率56%。再收集2L餾出液,約得到純度稍差的產(chǎn)物15g,mp52~56℃。用飽和亞硫酸氫鈉溶液研磨(2mL/g),3h后抽濾,少量乙醇洗滌,再用乙醚洗滌。將得到的亞硫酸氫鈉加成物轉(zhuǎn)入水蒸氣蒸餾瓶中,加入過量的碳酸鈉溶液,水蒸氣蒸餾,可以分離出對(duì)溴苯甲醛13g,mp56~57℃。共得產(chǎn)物(1)73g,收率68%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途