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中文名稱:鄰氟苯甲酸
英文名稱:2-Fluorobenzoic acid
中文別名:2-氟苯甲酸
英文別名:Fluorobenzoicacidminwhitepowder; O-Fluorobenzoic acid; 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline; 2-fluorobenzoate
CAS號:445-29-4
分子式:C7H4FO2
分子量:139.1044

物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：接近白色粗粉末
2. 密度（20℃）：1.544g/m3
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：1.328
4. 熔點（oC）：142
5. 常溫折射率（n20）：1.460
6. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-567.6
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oF）：未確定
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液，溶于甲醇、無水乙醇、乙醚、丙酮和苯。
存儲方法
儲存在密封的容器，放置在涼爽，通風的地方。

系統(tǒng)編號
CAS號：445-29-4
MDL號：MFCD00002405
EINECS號：207-158-1
RTECS號：DH0250000
BRN號：971265
PubChem號：24865797
毒理學數(shù)據(jù)
小鼠皮下注射LD50：1200mg/kg
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：41.43
2、 摩爾體積（m3/mol）：143.5
3、 等張比容（90.2K）：352.1
4、 表面張力（dyne/cm）：36.2
5、 介電常數(shù)：無此用
6、 偶極距（10-24cm3）：無此用
7、 極化率：16.30
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：0.6
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：2
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量：1
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：43.1
6、 重原子數(shù)量：10
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：138
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構中心數(shù)量：0
12、 確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
13、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
生態(tài)學數(shù)據(jù)
對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。

風險術語
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;
安全術語
S22:Do not breathe dust. 切勿吸入粉塵。
S24/25:Avoid contact with skin and eyes.避免與皮膚和眼睛接觸。

1、鄰氨基苯甲酸法 經(jīng)重氮化、再置換制得。
2、鄰氯甲苯法 經(jīng)直接氧化或氯化水解制得。
①鄰氯甲苯直接氧化法 向帶有回流冷凝器、攪拌器、加熱裝置、氣體導入口及氣體排出口的鈦制的1.5L反應器中，加入醋酸400g、溴化鈷（六水合物）20g（對于醋酸，鈷金屬為0.09%，溴原子為0.24%）、醋酸錳（四水合物）0.08g（對于錳金屬為5.0%）和鄰氯甲苯267g。然后從氣體導入口壓入氮氣至1.01Mpa，用加熱裝置升溫到145℃。在充分攪拌下從氣體導入口吹入74L/h空氣，在壓力1.01Mpa、溫度145℃的情況下，排出氣體中的氧濃度保持7%~10%，反應進行到幾乎不吸收氧為止，反應時間為7~8h。反應畢，冷卻，得到740g反應混合物。鄰氮甲苯的轉化率為98.2%（摩爾），鄰氯苯甲酸的收率為95.4%（摩爾）。鄰苯苯甲醛和苯甲酸的收率分別為0.21%和0.05%（摩爾）。
②林氯甲苯氯化水解法 向帶有回流冷凝器的三口瓶中加入506g鄰氯甲苯、3%的三氯化磷，于80~90℃溫度下通入干燥的氯氣，并光照反應15h，吸氯增重為85%~90%，反應溫度達210~220℃，反應液相對密度為1.52（20℃）時為反應終點。通入氮氣驅趕余氯氣及溶解的氯化氫后，減壓蒸餾，收集135~137℃（2kPa）餾分，即得鄰氯三氯甲苯，745.5g，收率為理論量的81%。
將500g、70%硫酸加入帶有攪拌器、滴加裝置及接有尾氣吸收的回流冷凝器的四口瓶中，加熱升溫至120℃，在攪拌下緩慢加鄰氯三氯甲苯，滴加完畢，在120~130℃下回流反應2h，尾氣用水吸收制成鹽酸。稍冷即有大量淡黃色固體產(chǎn)生，即鄰氯苯甲酸粗品。再將粗品分三次約用4000ml含少量乙醇的水加熱溶解，傾出上層清夜，冷卻、結晶、過濾、烘干，得產(chǎn)品471.5g，含量98%，水解精制總收率為93%。

染料、農(nóng)藥的中間體，醫(yī)藥上是制氯丙嗪和抗炎靈的原料。