|<%if (baikeinfo.cas) {%><%=baikeinfo.cas%><%}%>西亞試劑|化學試劑|試劑|分析試劑|高純試劑|標準品" /> |<%if (baikeinfo.cas) {%><%=baikeinfo.cas%>|<%}%>西亞試劑專業(yè)生產(chǎn)和銷售各種試劑,如化學試劑,通用試劑,分析試劑,有機試劑,無機試劑等,同時我公司還提供各類生化試劑,通用試劑,分析試劑,有機試劑,無機試劑樣品,歡迎廣大客戶選購.hendrickstechnology.com" />

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化學性質

中文名稱:奎尼丁

中文同義詞:喹啉丁;(+)-喹納定;異奎寧;異性金雞鈉堿;奎尼定;奎尼啶;異奎寧堿;(S)-[(2R,4S,5R)-5-乙烯基-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-2-基](6-甲氧基喹啉-4-基)甲醇

英文名稱:Quinidine

英文同義詞:(8R,9S)-6'-Methoxycinchonan-9-ol;6-METHOXY-A-(5-VINYL-2-QUINUCLIDINYL)-4-QUINOLINE-METHANOL;CONCHININE;CONQUININE;B-QUININE;(+)-QUINIDINE;QUINIDINE;(+)-QUINDINE

CAS號:56-54-2

分子式:C20H24N2O2

分子量:324.42

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EINECS號:200-279-0

奎尼丁性質

熔點168-172°C(lit.)

比旋光度256o(c=1,EtOH)

沸點462.75°C(roughestimate)

密度1.1294(roughestimate)

折射率1.5700(estimate)

儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,2-8°C

酸度系數(shù)(pKa)5.4,10.0(at20℃)

形態(tài)Powder

顏色Whitetooff-white

旋光性(opticalactivity)[α]20/D+265±5°,c=0.8%inethanol(drymatter)

水溶解性0.05g/100mL(20oC)

敏感性LightSensitive

Merck14,8060

BRN91866

穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.

 

安全信息

安全信息

危險品標志Xn

危險類別碼22-20/21/22

安全說明36-22

危險品運輸編號UN28116.1/PG3

WGKGermany3

RTECS號VA4725000

F8

TSCAYes

HazardClass6.1(b)

PackingGroupIII

海關編碼29392000

注意事項

 1. 洋地黃中毒所致心律失常、二至三度房室傳導阻滯、病態(tài)竇房結綜合征、心原性休克、嚴重心肌損害、對奎寧或其衍生物過敏、血小板減少癥患者及孕婦禁用。嚴重心力衰竭、極度心動過緩、低血壓 (心律失常所致的除外)、低血鉀或肝腎功能損害患者慎用。

 2. 靜注??梢鸬脱獕杭昂粑种?,非危急患者盡量不靜注。

 3. 用藥期間應監(jiān)測血壓、心電圖 (有P-R延長,QRS波、T波增寬時應考慮停藥)、血細胞及血小板計數(shù)、肝及腎功能 (長期服藥者)、心功能、血清鉀濃度和血藥濃度。服藥3~5日仍無效者應停用。

4. 用于糾正房顫、房撲時應先給予強心甙飽和量,以免心律轉變后心跳加快,引起心衰。對血壓偏低或處于休克狀態(tài)的患者,應先提高血壓,糾正休克后再用奎尼丁。

5. 不良反應的治療如下:心室停搏及傳導阻滯可靜滴異丙腎上腺素或去甲腎上腺素。對多形性室性心動過速可用異丙腎上腺素、碳酸氫鈉或乳酸鈉治療。后遺視力障礙用硝酸酯類及乙酰甲膽堿可能有效。急性期中毒性黑朦靜注硝酸酯鈉可緩解。

中毒急救

1.在用藥過程中出現(xiàn)早搏或QRS波增寬30%時,即應停用奎尼丁。

2.發(fā)生房室傳導阻滯,尤其阿-斯綜合征時,應立即給予異丙腎上腺素0.5~1.0mg 加入5%葡萄糖200ml中靜滴,必要時可用心臟起搏器。

 3.發(fā)生奎尼丁暈厥時,立即做體外心臟按摩和口對口人工呼吸,一般很少超過2~3 分鐘,絕大多數(shù)發(fā)作即可緩慢自行停止。靜注普萘洛爾或心得寧可能控制心室纖顫。

 4.嚴重進行性心臟中毒反應,可以靜注碳酸氫鈉或乳酸鈉。

 5.由奎尼丁而引起的低血壓,可靜脈補液及應用血管收縮劑。 6.呼吸抑制及循環(huán)衰竭,可選中樞興奮劑如安鈉咖,尼可剎米,洛貝林等。必要時進行人工呼吸。 7.過量者可進行血液透析,或血液灌流,加速藥物排泄。

用法與用量

口服:第一天每次0.2g,每2小時1次,連用5次,如無效又無明顯不良反應,第二日增至每次0.3 g,第三日每次0.4 g,每2小時1次,連用5次,每日總量一般不宜超過2 g。恢復正常心律后,改為維持量,每日0.2~0.4 g。若連服3~4日無效或有不良反應者,應停藥。小兒先給試驗量2 mg/kg,若無不良反應,于1~2小時后開始治療,第一日每次6 mg/kg,每2小時1次,服4~5次;若療效不明顯,又無中毒癥狀,第二日可繼續(xù)用原量或增加原量的20%,必要時第三日仍可維持原量。 靜注或靜滴:每次0.25 g,以5%葡萄糖注射液稀釋至50 ml,緩慢注入。小兒,首次給試驗量2 mg/kg,用5%葡萄糖注射液100 ml稀釋后靜滴,觀察1小時,如無變態(tài)反應,則每次按6 mg/kg,每3小時1次,1日總量不超過30 mg/kg。

合成方法

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

具有抗膽堿作用,可誘發(fā)室性心律失常,即暈厥。

Class IA 抗心律失常藥; 鉀通道阻斷劑;也用作手性催化劑。