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化學(xué)性質(zhì)

中文名稱:新戊醇

中文同義詞:新戊醇,99%;叔丁甲醇;新戊基醇;2,2-二甲基丙醇/新戊醇;2,2-二甲基丙醇-17O;新戊醇,叔丁基甲醇;2,2-二甲基丙醇,97+%;2,2-二甲基-1-丙醇英文名稱:NEOPENTYLALCOHOL

英文同義詞:dimethylpropanol(non-specificname);NeoamylAlcohol;neoamylalcohol;Neopentanol;Neopentylalkohol;Newamylalcohol;LABOTEST-BBLT00067775;2,2-DIMETHYL-1-PROPANOL

CAS號(hào):75-84-3

分子式:C5H12O

分子量:88.15

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EINECS號(hào):200-907-3

物性數(shù)據(jù)
1.       性狀:無(wú)色結(jié)晶,有薄荷氣味。

2.       密度(g/mL,20℃):0.811

3.       溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:19.265

4.       熔點(diǎn)(oC):52.5

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):113~114

6.       van der Waals面積(cm2·mol-1):9.170×109

7.       折射率(50oC):1.3915

8.       閃點(diǎn)(oC,閉口):36

9.       van der Waals體積(cm3·mol-1):62.610

10.    氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :366.85

11.    液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3283.2

12.    液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-399.4

13.    液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :229.3

14.    液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-175.23

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解度(%,水,20oC):0.039

20.    溶解性:微溶于水,與醇、醚、酮、酯及芳烴等許多有機(jī)溶劑混溶,也與礦物油和植物油相溶。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、   摩爾折射率:26.71

2、   摩爾體積(cm3/mol):108.6

3、   等張比容(90.2K):242.9

4、   表面張力(dyne/cm):25.0

5、   極化率(10-24cm3):10.59

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:33.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.具有伯醇的化學(xué)反應(yīng)性。高度易燃。使用時(shí)應(yīng)避免吸入本品的粉塵,避免與眼睛及皮膚接觸。

2.存在于煙氣中。

貯存方法
 本品應(yīng)密封于陰涼處保存。

 

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

安全標(biāo)識(shí):S16 S22 S26 S24/25 S36/S37

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10 R11 R36/37

 

合成方法

1.制法:   

   

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入30%的過(guò)氧化氫800g,冰浴冷卻,攪拌下滴加800g濃硫酸與310g碎冰組成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5~10℃約20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol),5~10加完。撤去冰浴,25℃攪拌反應(yīng)24h。分出有機(jī)層冰浴冷卻,劇烈攪拌下滴加70%的硫酸500g,保持內(nèi)溫15~25℃,約需67~75min。加完后于5~10℃攪拌30min。靜置1~3h,分出有機(jī)層,倒入1000mL水中,常壓蒸餾(可能出現(xiàn)泡沫,此時(shí)可停止蒸餾)。鎦出液冷后分出有機(jī)層,無(wú)水硫酸鈉干燥,分餾,收集111~113℃的餾分,得2,2-二甲基-1-丙醇(1)60~70,收率34%~40%。注:①蒸餾前應(yīng)徹底干燥,否則產(chǎn)品與水形成共沸物(80~85℃)影響收率。②該反應(yīng)類似于乙丙苯的過(guò)氧化氫氧化制備苯酚和丙酮,在酸性條件下過(guò)氧化物發(fā)生重排而生產(chǎn)醇和丙酮。

 

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

溶劑,有機(jī)合成原料。