中文名稱:苯

中文同義詞:苯純度分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);苯,無水的,99.8%,在氬氣保護(hù)下儲(chǔ)存在CHEMSEAL密封瓶中;苯,ACS,99.0%最低;苯,光譜級(jí),99.5+%;苯,HPLC級(jí),99.5%;苯,無水,99.8%,氬氣下可重封的CHEMSEAL瓶包裝;苯(硝化級(jí));苯,無水的,99.8%,PACKAGEDUNDERARGONINRESEALABLECHEMSEALBOTTLES

英文名稱:Benzene

英文同義詞:Benzene,OMniSolv(R);Benzene,PestiSolv(R);Benzol,HPLCGrade;Benzene,forspectroscopy;Benzene,SuperDry,J&KSeal;Benzene,99%,SpcDry,Water≤50ppM(byK.F.),SpcSeal;(6)annuleneAnnulene

CAS號(hào):71-43-2

分子式:C6H6

分子量:78.11

EINECS號(hào):200-753-7

苯性質(zhì)

熔點(diǎn)5.5°C(lit.)

沸點(diǎn)80°C(lit.)

密度0.874g/mLat25°C(lit.)

蒸氣密度2.77(vsair)

蒸氣壓166mmHg(37.7°C)

折射率n20/D1.501(lit.)

閃點(diǎn)12°F

儲(chǔ)存條件0-6°C

溶解度Misciblewithalcohol,chloroform,dichloromethane,diethylether,acetoneandaceticacid.

酸度系數(shù)(pKa)43(at25℃)

形態(tài)Liquid

顏色APHA:≤10氣味(Odor)Paint-thinner-likeodordetectableat12ppm

相對(duì)極性0.111

嗅覺閾值(OdorThreshold)2.7ppm

爆炸極限值(explosivelimit)1.4-8.0%(V)

水溶解性0.18g/100mL

最大波長(zhǎng)(λmax)λ:280nmAmax:1.0λ:290nmAmax:0.15λ:300nmAmax:0.06λ:330nmAmax:0.02λ:350-400nmAmax:0.01

Merck14,1066

BRN969212

Henry'sLawConstant10.4at45.00°C,11.4at50.00°C,13.3at55.00°C,14.5at60.00°C,16.8at65.00°C,19.2at70.00°C(staticheadspace-GC,Parketal.,2004)暴露限值TLV-TWA10ppm(～32mg/m3)(ACGIHandOSHA);ceiling25ppm(～80mg/m3)(OSHAandMSHA);peak50ppm(～160mg/m3)/10min/8h(OSHA);carcinogenicity:SuspectedHumanCarcinogen(ACGIH),HumanSufficientEvidence(IARC).

穩(wěn)定性Stable.Substancestobeavoidedincludestrongoxidizingagents,sulfuricacid,nitricacid,halogens.Highlyflammable.

InChIKeyUHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N

理化性質(zhì)

無色具有芳香氣味的液體。易揮發(fā)，易燃，有毒。密度(20/4℃)0.879g/cm3，熔點(diǎn)5.5℃，沸點(diǎn)80.1℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、冰醋酸、丙酮等有機(jī)溶劑。燃燒時(shí)發(fā)生光亮而帶煙的火焰。其蒸氣與空氣形成爆炸性混和物，爆炸極限為1.5%～8.0%(體積)。由X射線衍射法得知苯分子內(nèi)的六個(gè)碳原子位于同一平面上。六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均為(1.40×10-10m)，介于飽和烴的C—C鍵長(zhǎng)(1.54×10-10m)和烯烴的C=C鍵長(zhǎng)(1.34×10-10m)之間。C—C鍵和C—H鍵之間的夾角120°。由石油分餾制取或從焦?fàn)t氣回收，用作塑料、橡膠、纖維、染料、藥物、去污劑、殺蟲劑的原料，還用作溶劑及稀釋劑。主要以蒸氣從呼吸道吸收，經(jīng)皮吸收量不大。屬中等毒。小鼠吸入8小時(shí)半數(shù)致死濃度為31.7g/m3，大鼠吸入4小時(shí)半數(shù)致死濃度為51g/m3，大鼠經(jīng)口LD503.8g/kg(體重)。急性中毒主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，慢性中毒以影響造血組織及神經(jīng)系統(tǒng)為主。我國(guó)已將職業(yè)性苯中毒列為職業(yè)病 (參見苯中毒)。苯在大鼠和小鼠已證實(shí)為致癌物，靶器官為造血組織、乳腺、呼吸系統(tǒng)、性腺等。苯為斷裂劑，并有致畸作用。流行病學(xué)調(diào)查表明，可致白血病。苯提煉和使用者患白血病的相對(duì)危險(xiǎn)度為2～5，潛伏期3～20年。國(guó)際癌癥研究所(LARC)將苯列為人類化學(xué)致癌物(證據(jù)充分)。我國(guó)規(guī)定最高容許濃度：車間空氣(皮)40mg/m3，居民區(qū)大氣2.4mg/m3(一次)、0.80mg/m3(日平均)，地面水2.5mg/L。

安全風(fēng)險(xiǎn)
基本標(biāo)識(shí)
RTECS號(hào)：CY1400000
危險(xiǎn)品標(biāo)志：Flammable
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)：R45
安全術(shù)語(yǔ)：S53
健康危害
由于苯的揮發(fā)性大，暴露于空氣中很容易擴(kuò)散。人和動(dòng)物吸入或皮膚接觸大量苯進(jìn)入體內(nèi)，會(huì)引起急性和慢性苯中毒。 [17]  有研究報(bào)告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在體內(nèi)苯生成了苯酚。
特別注意：
（1）長(zhǎng)期吸入會(huì)侵害人的神經(jīng)系統(tǒng)，急性中毒會(huì)產(chǎn)生神經(jīng)痙攣甚至昏迷、死亡。
（2）在白血病患者中，有很大一部分有苯及其有機(jī)制品接觸歷史。
安全措施
貯于低溫通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火種、熱源。與氧化劑、食用化學(xué)品等分儲(chǔ)。禁止使用易產(chǎn)生火花的工具。
滅火方法
燃燒性：易燃
滅火劑：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

（一）按其來源和制法分為石油苯和焦化苯，石油苯是由石油輕餾分加氫精制、催化重整和分離所得；焦化苯是由煉焦副產(chǎn)回收的粗苯經(jīng)過洗滌、分餾所得。二者的主要差別是焦化苯的刺激性氣味較大。
苯是由煤干餾、石油催化裂解、催化重整得到的。因此，易含的雜質(zhì)主要是芳香族同系物、噻吩及飽和烴等。精制時(shí)加5%~10%的濃硫酸激烈搖動(dòng)，靜置分層，分去酸層后用水充分洗滌，再加氯化鈣等脫水劑干燥后蒸餾。其他方法有與三氯化鋁共同蒸餾、汞鹽處理及共沸蒸餾等。純度高的苯容易凝固，可重復(fù)進(jìn)行結(jié)晶分離，最后用五氧化二磷或金屬鈉干燥后蒸餾。
除去苯中少量水的方法除加氯化鈣、無水硫酸鈉、五氧化二磷和金屬鈉等脫水劑外，尚可利用苯和水組成的二元共沸混合物進(jìn)行共沸蒸餾。除去初餾部分，很容易達(dá)到脫水目的。苯既可蒸餾回收，也可用重結(jié)晶的方法回收。
工藝流程：
(1)、 煉焦副產(chǎn)回收苯法煉焦煤氣中含有30～60g/m3的粗苯（主要成分為苯、甲苯、二甲苯、三甲苯及不飽和化合物、硫化物等），回收粗苯的方法是用洗油（焦油230～300℃餾分或石油中260～350℃餾分）于15～20℃下在洗苯塔中進(jìn)行吸收，一般洗苯常串聯(lián)2～3塔，洗油吸收粗苯后稱為富油，約含粗苯2%～4%。富油經(jīng)過分縮器用脫苯塔頂部出來的粗苯和洗油蒸氣被加熱至80℃左右，再經(jīng)過熱交換器和脫苯塔底部流出的熱貧油進(jìn)行熱交換，將富油進(jìn)一步加熱到100℃，然后在管式加熱爐中加熱至160℃左右，部分粗苯和洗油已氣化，液相和氣相混合組成的富油，進(jìn)入脫苯塔于塔底通入的直接蒸氣及由再生器來的油氣進(jìn)行水蒸氣蒸餾。蒸出粗苯的貧油，由塔底排出，自流到熱交換器由135～150℃冷卻到110～105℃后，加入熱貧油槽，進(jìn)一步冷卻至25～30℃，再送回洗苯塔循環(huán)使用。
由脫苯塔塔頂排出的蒸氣，溫度為125～140℃，進(jìn)入分餾器的下部，被冷卻至90～95℃后從分餾器的頂部逸出，進(jìn)入兩苯塔的中部，塔底部設(shè)有間接蒸汽加熱管及直接蒸汽管，輕苯由塔頂蒸出，重苯成液體自塔底下部引至重苯冷卻器，用水冷至40～45℃，進(jìn)入重苯貯槽。從兩苯塔頂出來的輕苯蒸氣，其溫度為70～75℃進(jìn)入冷凝冷卻器，冷至30℃以下的冷凝液進(jìn)入分離缸，分出水后，一部分打回流，一部分送入儲(chǔ)槽。然后送入初餾塔，90℃以前為初餾分，將90～150℃的餾分經(jīng)冷卻冷凝器冷凝后，加入帶攪拌的洗滌器進(jìn)行酸洗，硫酸用量約占5%，洗去不飽和烴和硫化物等雜質(zhì)，再加水洗滌。然后加入20%的燒堿溶液進(jìn)行中和，最后送至精餾塔進(jìn)行精餾。于79.5～80.6℃可得苯餾分；110～111℃可得甲苯餾分；于135～145℃可得二甲苯餾分；150℃左右可得溶劑油餾分；殘油為黑色古馬隆。將苯餾分再精餾可得純苯、動(dòng)力苯、純甲苯。
(2)、催化重整法催化重整所用的催化劑主要有鉑系（Pt,Pd,Re等）催化劑，也用非鉑系催化劑（MoO3,Cr2O3等）。因催化劑不同，反應(yīng)器型式和催化劑再生方式也不同，反應(yīng)條件也不同。其中以固定床不再生式鉑重整最具代表性，此過程的催化劑是載于氧化鋁和氧化硅上的鉑（0.3%～0.6%），這樣催化劑壽命較長(zhǎng)，一般可工作6個(gè)月到1年以上不需再生。原料油的沸點(diǎn)范圍視生成目的產(chǎn)物而定，如需生產(chǎn)芳烴，用60～130℃的直餾汽油，如主要為了生產(chǎn)苯，則應(yīng)選用60～85℃的狹餾分直餾汽油。反應(yīng)壓力3.5～5.2MPa，反應(yīng)溫度490～510℃。其工藝過程為：先將原料油在預(yù)分離塔中分出輕組分，再引出重整原料與循環(huán)的氫氣混合后進(jìn)入加熱爐，加熱后的混合氣體，進(jìn)入串聯(lián)安裝的固定床催化反應(yīng)器，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)換熱冷卻后，進(jìn)入高壓氣液分離器，氣體產(chǎn)物經(jīng)循環(huán)壓縮機(jī)壓縮后再循環(huán)使用，液體利用工業(yè)溶劑二乙二醇醚萃取，將芳烴與非芳烴分離，再送入精餾塔，收集79.7～80.5℃的餾分，即為純苯。
(3)、裂解汽油制苯法裂解汽油一般含有芳烴40%～70%。芳烴中含苯約37%，甲苯約14%，二甲苯約5%。用加氫脫烷基法提取苯。首先將裂解汽油進(jìn)行兩段催化加氫，催化脫烷基和氫氣提純，將烷基苯轉(zhuǎn)化成苯，然后經(jīng)分餾得到苯。
將工業(yè)苯用濃硫酸連續(xù)洗滌去除雜質(zhì)噻吩含量合格后，再經(jīng)水、5%的氫氧化鈉溶液洗滌之后，用無水氯化鈣干燥，將上清液進(jìn)行蒸餾即可。

（二）根據(jù)工業(yè)苯中硫化物含量，加入適量42%的氫氧化鈉溶液、95%的乙醇和醋酸鉛，混勻。繼續(xù)攪拌至硫化物檢驗(yàn)合格（每2.5h測(cè)一次硫化物含量），停止攪拌后靜置1h，放出下層氫氧化鈉溶液后，用足量蒸餾水洗滌3～5次，每次攪拌0.5h，靜置0.5h，分出下層水層。然后在攪拌下加入適量濃硫酸，洗滌苯液至噻吩含量合格，每次攪拌2h，靜置0.5h后放出下層酸液。經(jīng)酸洗之后，再用水洗滌2次，然后加入20%的氫氧化鈉溶液，攪拌0.5h，靜置，分去堿層，直至合格。然后用氯化鈣干燥脫水。經(jīng)脫水后的苯進(jìn)行蒸餾，收集清亮餾出液即為成品。

（三）采用煉焦副產(chǎn)回收法、鉑重整分離法和裂解汽油提取法。煉焦副產(chǎn)回收法是以煉焦副產(chǎn)回收的粗苯為原料,先經(jīng)初餾,再經(jīng)精餾而得。鉑重整分離法是用常壓蒸餾得到的輕汽油先經(jīng)催化加氫,再經(jīng)鉑重整,并用二乙二醇醚萃取,最后經(jīng)精餾分離而得。裂解汽油提取法是以裂解汽油為原料,用加氫脫烷基法將烷基苯轉(zhuǎn)化成苯,再經(jīng)分餾而得。

1.用作合成染料、合成橡膠、合成樹脂、合成纖維、合成谷物、塑料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、照相膠片以及石油化工制品的重要原料，本品具有良好的溶解性能，因而被廣泛地用作膠黏劑及工業(yè)溶劑例如：清漆、硝基纖維漆的稀釋劑、脫漆劑、潤(rùn)滑油、油脂、蠟、賽璐珞、樹脂、人造革等溶劑。

2.測(cè)定折射率用的標(biāo)準(zhǔn)樣品?？捎米骶芄鈱W(xué)儀器、電子工業(yè)等的溶劑和清洗劑，有機(jī)合成等。

3.用作分析試劑，如作溶劑，色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

4.化妝品溶劑。主要用作指甲油等化妝品的稀釋劑,以加速干燥和硬化,并增進(jìn)樹脂等皮膜成分的溶解性。

5.用作溶劑及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、醫(yī)藥、炸藥、橡膠等。