化學性質
中文名稱:氯丙烯
中文同義詞:3-氯丙烯;烯丙基氯,2000ΜG/ML甲醇溶液;烯丙基氯;烯丙基氯危險品;3-氯-1-丙烯標準品;烯丙氯;烯丙基氯,3-氯丙烯,Α-氯丙烯;丙烯基氯
英文名稱:Allylchloride
英文同義詞:2-propenylchloride;3-chloro-1-propen;3-Chloro-1-propylene;3-Chloroprene;3-chloro-prop-1-ene;3-chloro-propen;3-chloropropene(allylchloride);3-chloropropene(allylchloride)
CAS號:107-05-1
分子式:C3H5Cl
分子量:76.52
EINECS號:203-457-6
氯丙烯性質
熔點-136°C
沸點44-46°C(lit.)
密度0.939g/mLat25°C(lit.)
蒸氣密度2.6(vsair)
蒸氣壓20.58psi(55°C)
折射率n20/D1.414(lit.)
閃點?20°F
儲存條件Refrigerator
溶解度alcohol:miscible(lit.)
形態(tài)Powder/Solid
顏色White
比重0.939
氣味(Odor)pungentodor
爆炸極限值(explosivelimit)3.3-11.2%(V)
水溶解性3.6G/L(20oC)
凝固點-134.5℃
Merck14,289
BRN635704
Henry'sLawConstant2.69at25°C(staticheadspace-GC,Welkeetal.,1998)
暴露限值NIOSHREL:TWA1ppm(3mg/m3),STEL2ppm(6mg/m3),IDLH250ppm;OSHAPEL:TWA1ppm;ACGIHTLV:STEL2ppm.
穩(wěn)定性StabilityStable,butreactsvigorouslyorviolentlywithawidevarietyofmaterials.Highlyflammable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents,acids,amines,peroxides,chloridesofironandaluminium,BF3,aromatichydrocarbons,Lewisacids,metals,caustics,ammonia,ferricchloride,ethyleneimine,ethylenediamine.Heatandlightse
化學性質 無色易燃液體，有腐蝕性和刺激性嗅味。 微溶于水，與乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混溶。
安全信息
類別
易燃液體
毒性分級
中毒
急性毒性
口服-大鼠LD50:1100毫克/公斤;口服-小鼠LD50:425毫克/公斤
刺激數據
皮膚-兔子10毫克/24小時;眼睛-兔子500毫克中度爆炸物危險特性與空氣混合
可爆可燃性危險特性
遇明火、高溫、氧化劑易燃;燃燒產生有毒氯化物煙霧;遇熱分解有毒氯化氫氣體
儲運特性
庫房通風低溫干燥;與氧化劑、酸類和堿類分開存放
滅火劑
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑
職業(yè)標準
TWA1PPM
安全信息
危險品標志F,Xn,N,T
危險類別碼45-46-11-20/21/22-36/37/38-48/20-50-68-40-39/23/24/25-23/24/25-48/23/24/25
安全說明53-26-36/37-45-61-46-25-16-7
危險品運輸編號
UN11003/PG1
WGKGermany2
RTECS號UC7350000
F19
自燃溫度390°C
HazardNoteFlammable
TSCAYes
海關編碼29032900
HazardClass3
PackingGroupI
合成方法
其制備方法有高溫氯化法、丙烯氧氯化法、烯丙醇氯化法等。高溫氯化法由丙烯高溫所化制得。反應方程式：CH3CH＝CH2+Cl2→ClCH2CH＝CH2+HCl將干燥的丙烯經350～400℃預熱，液氯經加熱氣化，兩種物料在高速噴射狀態(tài)下混合并進行反應，丙烯與氯氣的配比為4～5∶1(摩爾比)，反應器停留時間1.5～2s，反應溫度470～500℃。反應產物急冷至50～100℃以除去HCl和丙烯，再經分餾即得到產品。此法為國內外大多數生產企業(yè)所采用。丙烯氧氯化法按2.5～(1∶1∶1)～0.2(摩爾比)比例混合的丙烯、氯化氫和氧氣在流化床反應器中進行反應，選用催化劑為載于載體上的Te、V2O5或H3PO4，并添加含氮物作促進劑，于240～260℃進行常壓氧氯化反應，制得3-氯丙烯。反應方程式：CH3CH＝CH2+HCl+1/2O2[催化劑]→CH2＝CHCH2Cl+H2O烯丙醇氯化法反應方程式：CH2＝CHCH2OH[Cu2Cl2，HCl]→CH2＝CHCH2Cl+H2O于10～20℃將硫酸滴入烯丙醇、氯化亞銅和鹽酸中，滴加完畢后保溫反應5h，靜置分層，上層液用水、5%碳酸鈉溶液、水各洗1次，分盡水后，蒸餾收集40℃以上餾分，即為3-氯丙烯。此法適用于小批量生產。
上下游產品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
可作為生產環(huán)氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中間體，用作特殊反應的溶劑，也是農藥、醫(yī)藥、香料、涂料的原料
用于有機合成及制藥工業(yè)
3-氯丙烯又名烯丙基氯，是一種有機合成原料，在農藥上用于合成殺蟲單、殺蟲雙及殺螟丹的中間體 N，N-二甲基丙烯胺和擬除蟲菊酯中間體丙烯醇酮，此外也是醫(yī)藥、合成樹脂、涂料、香料等的重要原料。
該品兼有烯烴和鹵代烴的反應性，是甘油、環(huán)氧氯丙烷、丙烯醇等的有機合成中間體。也用于農藥、醫(yī)藥的原料。還可用作合成樹脂、涂料、粘結劑、增塑劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、潤滑劑、土壤改良劑、香料等精細化學品的原料，主要用于制造環(huán)氧氯丙烷、甘油、氯丙醇、丙烯醇、農藥殺蟲雙、醫(yī)藥、樹脂、涂料、粘合劑，以及丙烯磺酸鈉，潤滑劑等。
用于有機合成、農藥、涂料、合成樹脂，也用作粘合劑、潤滑劑等
由于它具有活潑的化學特性，使其成為有機合成的一個重要中間體，除作為制造環(huán)氧氯丙烷、甘油的原料外，也可用作合成丙烯醇、醫(yī)藥、染料、農藥及合成樹脂的原料。
