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中文名稱:5-壬醇

中文同義詞:5-壬醇,98%;二丁基甲醇;5-壬醇;丁苯酞雜質(zhì)40

英文名稱:5-NONANOL

英文同義詞:nonan-5-ol;5-Nonanol,99%;5-Nonanol,98%;NONANOL,5-(SG);5-NONANOL99%;1-Butylpentylalcohol;NONANOL,5-(RG);Dibutylcarbinol5-NonylAlcohol

CAS號(hào):623-93-8

分子式:C9H20O

分子量:144.25

EINECS號(hào):210-820-2

物性數(shù)據(jù)
1.       性狀：無色液體。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.8183

3.       相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.8220

4.       熔點(diǎn)（oC）：5.6

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：95.1

6.       常溫折射率（n20）：1.4295

7.       折射率：1.429

8.       閃點(diǎn)（oC）：96

9.       常溫折射率（n25）：1.4267

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：不溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
通常對(duì)水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、   摩爾折射率：45.23

2、   摩爾體積（cm3/mol）：174.9

3、   等張比容（90.2K）：404.3

4、   表面張力（dyne/cm）：28.5

5、   極化率（10-24cm3）：17.93

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:53.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性
遠(yuǎn)離氧化物。

貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

危險(xiǎn)類別碼 36/37/38

安全說明 23-24/25

WGK Germany 3

海關(guān)編碼 29051990

1.制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中，加入鎂屑12.2g(0.5mol),少量結(jié)晶碘。再用正丁基溴69g(0.5mol)和無水乙醚250mL，按常規(guī)方法制備Grignard試劑(2)。制備完后，冰水浴冷卻。慢慢滴加18.5g(0.25mol)甲酸乙酯^①溶于40mL無水乙醚的溶液，滴加速度控制乙醚回流。約0.5h加完，撤去冰水浴，繼續(xù)攪拌反應(yīng)10min。于滴液漏斗中加入水25mL，劇烈攪拌下滴加水，控制滴加速度以保持回流。冷卻下慢慢加入由16mL濃硫酸與135mL水配成的烯酸。靜置分層。傾出乙醚層，水層用乙醚提取，合并乙醚層，分餾，回收乙醚，直至分餾柱頂端溫度達(dá)到50℃。剩余物種含有少量的甲酸乙酯。加入25mL(15%)的氫氧化鉀水溶液，回流3h。水蒸氣蒸餾(約蒸出500mL餾出液)。分出上層有機(jī)層，無水碳酸鉀干燥，減壓蒸餾，收集97～98℃/2.66kPa的餾分，得5-壬醇(1)30g,收率83%。注：①甲酸乙酯必須重新蒸餾。商品甲酸乙酯先用無水碳酸鉀干燥1h，將其傾入另一干燥的燒瓶中，再用無水碳酸鉀干燥1h。過濾，分餾，收集53～54℃的餾分，接受瓶應(yīng)避免與濕氣接觸。得純的甲酸乙酯。