化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:4-氟-2-甲基苯酚
中文同義詞:4-氟-2-甲基苯酚;4-氟-2-甲基苯酚,98%;4-氟鄰甲基苯酚;3-甲基-4-羥基氟苯;4-氟-2-甲基苯酚4-氟鄰甲酚2-甲基-4-氟苯酚2-羥基-5-氟甲苯;4-氟鄰甲酚;2-甲基-4-氟苯酚;2-羥基-5-氟甲苯
英文名稱:4-Fluoro-2-methylphenol
英文同義詞:2-METHYL-4-FLUOROPHENOL;4-FLUORO-O-CRESOL;4-FLUORO-2-METHYLPHENOL;4-Fluoro-o-methylphenol;4-Fluoro-2-methylphenol99%;4-Fluoro-2-methylphenol99%;4-Fuoro-2-Methyl-phenol;4-Fluoro-2-methylphe
CAS號:452-72-2
分子式:C7H7FO
分子量:126.13

EINECS號:207-209-8
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:未確定
2. 密度(g/ m3,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):37-38
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):87
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.5155-1.5175
8. 閃點(diǎn)(oF):185
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
未確定
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:32.95
2、 摩爾體積(m3/mol):108.3
3、 等張比容(90.2K):267.0
4、 表面張力(dyne/cm):36.9
5、 極化率(10-24cm3):13.06
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:94.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸
貯存方法
密封保存,放置于通風(fēng)、干燥地方,避免于其他氧化物接觸。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼:UN 1325 4.1/PG 2
危險品標(biāo)志:
刺激
安全標(biāo)識:S26 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R36/37/38
合成方法
向250mL反應(yīng)瓶中加入水70g和濃硫酸26g(注意放熱,將濃硫酸緩慢加入水中,下同),室溫邊攪拌邊加入17.5g4-氟-2-甲基苯胺,有白色固體產(chǎn)生,升溫至100~105℃,完全溶解,降溫至0℃;慢慢滴加44.5g亞硝酰硫酸,控制溫度在-5~5℃,滴完后保溫2h反應(yīng)液澄清,得到重氮液。在另250mL反應(yīng)瓶中加入水66g和濃硫酸19g,升溫至110℃,滴入上述制備的重氮液,控制滴加速度,邊滴加邊水汽蒸餾,使油滴不斷蒸出,溫度控制在110℃~115℃;滴加完畢后繼續(xù)蒸餾2小時,直至無油滴蒸出;分出油層,加入11.1g含量1%氫氧化鈉水溶液洗滌,分出油層,頂溫80~90℃ 10mmHg精餾,得產(chǎn)品4-氟-2-甲基苯酚14.8g,GC:99.5%,收率為83%。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
4-氟-2-甲基苯酚是一種有機(jī)中間體,可由4-氟-2-甲基苯胺為原料,通過重氮化反應(yīng)制備得到,可用作有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體,主要用于實驗室研發(fā)過程和化工生產(chǎn)過程中。