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化學性質

中文名稱:苯噻草胺

中文同義詞:禾旺旺;苯噻酰草胺;苯噻草胺;2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基-N-苯基乙酰胺;除稗特;苯噻草胺/苯噻酰草胺;苯噻草胺(標準品);甲醇中苯噻草胺-苯噻酰草胺

英文名稱:Mefenacet

英文同義詞:2-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-n-methylacetanilide;2-(benzothiazol-2-yloxy)-N-methyl-N-phenylacetamidemefenacet;2-benzothiazol-2-yloxy-N-mehtylacetanilide;BayFOE1976;N-Methyl-N-phenyl(2-benzothiazolyloxy)acetamide;N-Phenyl-N-methyl-2-(benzothiazol-2-yloxy)acetamide;2-(2-BENZOTHIAZOLYLOXY)-N-METHYLACETANILIDE;Mephenacet

CAS號:73250-68-7

分子式:C16H14N2O2S

分子量:298.36

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EINECS號:277-328-8

物性數(shù)據(jù)
1.       性狀:白色結晶。

2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):134.8

5.       沸點(oC,常壓):未確定

6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.       折射率:未確定

8.       閃點(oC):>100

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):11×10-3

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC): 未確定

15.    臨界壓力(KPa): 未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:未確定。

毒理學數(shù)據(jù)
大鼠急性經(jīng)口LD50 > 5000mg/kg;急性經(jīng)皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC50 0.02mg/L(粉劑,4h),大鼠2年詞喂試驗的無作用劑量為100mg /kg。對鯉魚LC50 8.Omg/L(96h),虹蟬魚LC50 8.0mg/L(96h)

生態(tài)學數(shù)據(jù)
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結構數(shù)據(jù)
1、   摩爾折射率:85.79

2、   摩爾體積(cm3/mol):226.2

3、   等張比容(90.2K):627.2

4、   表面張力(dyne/cm):59.0

5、   極化率(10-24cm3):34.01

計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:4

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積70.7

7.重原子數(shù)量:21

8.表面電荷:0

9.復雜度:360

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性
指定條件下穩(wěn)定,遠離氧化物。

貯存方法
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。

 

安全信息

危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

危險品標志:危害環(huán)境

安全標識:S61

危險標識:R51/53

 

合成方法

α-羥基-N-甲基乙酰苯胺的制備 無水羥基乙酸于20~30℃與乙酰氯反應,于90~100℃蒸出過剩乙酰氯,冷卻后滴加亞硫酰氯,加熱至沸,反應3h,經(jīng)減壓蒸餾純化,得乙酰氧基乙酰氯,收率70%;產(chǎn)物在甲苯溶劑中,于0~10℃與N-甲基替苯胺反應,繼續(xù)在20℃反應15h,得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;產(chǎn)物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入濃氫氧化鈉溶液,在20℃攪拌15h,經(jīng)后處理得淺黃色白色結晶α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。 2-氯苯并噻唑也可將苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。 苯噻草胺的合成 在溶解后的氫氧化鈉和α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反應2h,經(jīng)后處理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關文獻

用途

細胞生成和分裂抑制劑,低毒。主要用于防除禾本科雜草,稻田高活性殺稗劑,在稗草發(fā)生前至三葉期均能將其殺死。對一年生雜草和牛毛草有防效。對移栽水稻有良好的選擇性,對發(fā)生前至發(fā)生初期有速效,持效期30d以上。施藥方法可灌水撒施。