化學(xué)性質(zhì)
CAS號：76-93-7
MDL號：MFCD00004447
EINECS號：200-993-2
RTECS號：DD2064000
BRN號：521402
PubChem號：24847470
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色單斜針狀結(jié)晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：151-152℃
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oC）：不確定
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：溶于熱水、乙醇、乙醚，微溶于冷水
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性
大鼠口徑LD50:6300mg/kg
小鼠口徑LD50:8500mg/kg
兔子皮膚LD50：>2mg/kg
2、慢性毒性/致癌性：
小鼠口徑TDLO: 142mg/kg/78W-I
蟾蜍口徑TDLO: 13200mg/kg/22W-I
3、 致畸性
鮭魚精子：1 mmol/L
人淋巴細(xì)胞：3 mmol/L
哺育動物：1 mmol/L
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：62.87
2、 摩爾體積（m3/mol）：178.3
3、 等張比容（90.2K）：488.5
4、 表面張力（dyne/cm）：56.3
5、 極化率（10-24cm3）：24.92
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.3
2、 氫鍵供體數(shù)量：2
3、 氫鍵受體數(shù)量：3
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量： 3
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：57.5
7、 重原子數(shù)量：17
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：245
10、 同位素原子數(shù)量：0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、 共價鍵單元數(shù)量：1
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識：S36
危險標(biāo)識：R22
合成方法
由苯偶姻經(jīng)氧化；轉(zhuǎn)位而得。苯偶姻經(jīng)硝酸氧化得到聯(lián)苯酰，將其加入氫氧化鈉溶液中，在100-110℃反應(yīng)6h，加水稀釋，然后用稀硫酸調(diào)節(jié)pH至3.5-4.0。撈出浮油，加活性炭脫色0.5h，過濾，濾液加硫酸至pH值為2，甩濾；水洗；干燥即得成品。另一種方法是使苯偶姻與溴酸鉀反應(yīng)：將苯偶姻；水；氫氧化鈉和溴酸鉀在80-90℃攪拌反應(yīng)3h，再將反應(yīng)混合物用2倍水稀釋，加稀硫酸中和至pH值為8，濾去不溶物，濾液用鹽酸酸化至pH為2.5，析出結(jié)晶，過濾；水洗；70-80℃干燥，即得二苯乙醇酸。兩種操作方式的收率在80%左右。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
胃復(fù)康的中間體，測定鋯，中間體。用作有機合成中間體；用作醫(yī)藥原料，生產(chǎn)泌尿系統(tǒng)及消化系統(tǒng)的止痛、解痙藥。 【制備或來源】 （1）以苯甲醛為原料，與氫氰酸反應(yīng)，生成苯偶姻，再用硝酸氧化苯偶姻，生成聯(lián)苯酰，在100℃下，加入氫氧化鉀，制得本品紅色鉀鹽，再用稀硫酸中和，顏色退去，靜置分層，下層用活性碳脫色，過濾，濾液用稀硫酸酸化，pH=2時，析出白色結(jié)晶，過濾，用冷水洗滌，用熱水溶解重結(jié)晶可制得。（2）以苯甲醛為原料，與氫氰酸反應(yīng)，生成苯偶姻，再在氫氧化鈉溶液中，與溴酸鉀在80℃下反應(yīng)，然后用硫酸中和，過濾，濾液經(jīng)脫色后，進一步酸化，至pH=2.5時，析出白色結(jié)晶，過濾，用冷水洗滌，在熱水中溶解，冷卻后析出。（3）以二苯甲酮為原料，與氫氰酸反應(yīng)，生成二苯基羥乙腈，再在鹽酸溶液中水解，生成二苯基羥基乙酰胺，加入氫氧化鈉中和可制得。（4）二苯基乙二酮與水加成，在堿性條件下重排可制得。
