化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:4-氨基苯乙酮
中文同義詞:對(duì)氨基苯甲基酮;對(duì)氨基苯乙酮;對(duì)氨基乙酰苯;4-氨基苯乙酮;4-乙酰苯胺;4-氨基苯乙酮,對(duì)氨基苯甲基酮,對(duì)乙酰苯胺,對(duì)氨基乙酰苯,對(duì)氨基苯基甲基酮;4-氨基苯乙酮100G;克倫特羅雜質(zhì)D(EP)
英文名稱:4-Aminoacetophenone
英文同義詞:1-(4-aminophenyl)-ethanon;1-(4-aminophenyl)ethanone[qr];4’-amino-acetophenon;4’-aminoacetophenone[qr];Acetophenone,p-amino-;Acetophenone,4’-amino-;acetophenone,4-amino-[qr];acetophenone,p-amino-[qr]
CAS號(hào):99-92-3
分子式:C8H9NO
分子量:135.16
EINECS號(hào):202-801-2
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：淡黃色針狀結(jié)晶或粉末。有愉快的特殊氣味。見光后色變深。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：106
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：293-295
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于熱水，溶于乙醇和乙醚及鹽酸，微溶于冷水和苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：381mg/kg；
大鼠腹膜腔LD50：260mg/kg；
小鼠經(jīng)口LC50：596mg/kg；
小鼠腹膜腔LC50：300mg/kg；
狗經(jīng)口LD：>70mg/kg；
野生鳥類經(jīng)口LD50：133mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.51
2、 摩爾體積（cm3/mol）：123.2
3、 等張比容（90.2K）：318.2
4、 表面張力（dyne/cm）：44.4
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：16.06
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:7
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.1
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:125
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與氧化劑接觸。
2.有刺激性，口服有害，避免吸入本品的粉塵，避免與眼睛及皮膚接觸。
貯存方法
1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。
2.應(yīng)與酸性物質(zhì)、酸性氯化物、酸酐、氯甲酸酯分開存放，切忌混儲(chǔ)。
3.配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害 刺激
安全標(biāo)識(shí)：S26 S36
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R36/37/38
合成方法
（1）由對(duì)硝基苯乙酮還原：將氯化亞錫、濃鹽酸放入反應(yīng)罐，冷卻，攪拌加入對(duì)硝基苯乙酮。自然升溫至90℃時(shí)，急冷至85℃，繼續(xù)冷至室溫，攪拌1h，過濾，濾餅加過量氫氧化鈉溶液分解復(fù)合物。過濾，得對(duì)氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇時(shí)得重結(jié)晶可得熔點(diǎn)105-106℃的精品。收率61%用鐵粉和氯化鈉代替氯化亞錫也可進(jìn)行還原反應(yīng)。
（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、無(wú)水氯化鋅混合保持微沸5h，稍冷，倒入濃鹽酸，回流水解5h，放置至室溫，加入25%氫氧化鈉至調(diào)節(jié)pH為7-8，通入蒸汽趕去苯胺，加脫色炭過濾，減壓濃縮，冷卻得橙黃色結(jié)晶。濾干得粗品。再用水進(jìn)行重結(jié)晶提純。
（3）將醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1（ 摩爾比）的比例與催化劑量的無(wú)水氯化鋅混合均勻，加熱回流5h，加入濃鹽酸后繼續(xù)回流水解5h：
反應(yīng)結(jié)束后，靜置冷卻至室溫，加入25%的氫氧化鈉溶液至油水明顯分層，在分離出的油層中加入水，再用25%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)ph值至7～8，然后用水蒸氣蒸餾蒸出苯胺。剩余物用活性炭脫色，過濾所得濾液進(jìn)行減壓濃縮，冷卻所的橙黃色結(jié)晶用水重結(jié)晶，以制得純品對(duì)氨基苯乙酮。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
1.沉淀鈀的靈敏試劑。鈰的光度測(cè)定試劑。測(cè)定維生素B1?；前奉惐壬珳y(cè)定。有機(jī)合成。
2. 用作光度濁度法測(cè)定鈀的顯色劑。還用作光度法測(cè)定若干有機(jī)物，如硫胺、磺胺類物質(zhì)的顯色劑。
