化學(xué)性質(zhì)
中文名稱:4-溴-2-甲氧基苯胺
中文同義詞:2-氨基-5-溴苯甲醚;4-溴-2-甲氧基苯胺;4-溴-2-甲氧基苯胺(2-氨基-5-溴苯甲醚);4-溴-2-甲氧基苯胺,98%;4-溴鄰茴香胺;2-氨基-5-溴苯甲醚4-溴鄰甲氧基苯胺4-溴鄰茴香胺;4-溴鄰甲氧基苯胺,98%+;2-氨基-5-溴苯甲醚(CAS號(hào):59557-91-4)
英文名稱:4-BROMO-2-METHOXY-PHENYLAMINE
英文同義詞:4-BROMO-2-METHOXY-PHENYLAMINE;4-BROMO-2-METHOXYANILINE;4-BROMO-2-METHOXYANILINE[2-AMINO-5-BROMOANISOLE];2-Amino-5-bromoanisole;4-bromo-o-anisidine;4-Bromo-o-anisidine2-Amino-5-bromoanisole;4-Bromo-2-methoxyaniline99%;2-Amino-5-bromoanisole,4-Bromo-o-anisidine
CAS號(hào):59557-91-4
分子式:C7H8BrNO
分子量:202.05
EINECS號(hào):200-002-4
4-溴-2-甲氧基苯胺性質(zhì)
熔點(diǎn)59°C
沸點(diǎn)250.4±20.0°C(Predicted)
密度1.531±0.06g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature
溶解度Solubleinmethanol.
酸度系數(shù)(pKa)3.83±0.10(Predicted)
形態(tài)solid
安全信息
危險(xiǎn)品標(biāo)志 Xn
危險(xiǎn)類別碼 22-43-52
安全說(shuō)明 36/37
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) UN2811/6.1/IIIPG
WGK Germany 3
HazardClass 6.1
PackingGroup III
合成方法
將底物在溶劑中，與CuBr2反應(yīng)，然后從反應(yīng)產(chǎn)物中，收集所述的溴代苯胺，所述的溶劑選自重量濃度10～36％的鹽酸、四氫呋喃、乙腈、1，4 二氧六環(huán)、乙醇、二氯甲烷、甲苯、N，N 二甲基甲酰胺或離子液體，所述離子液體如氯化1 己基 3 甲基咪唑、氯化1 異丁基 3 甲基咪唑、氯化1 戊基 3 甲基咪唑； 優(yōu)選的為重量濃度25～36％的鹽酸、四氫呋喃或氯化1 己基 3 甲基咪唑； 溶劑中，底物的含量為0.01～0.1g/ml； 所述的溴代苯胺為：4 溴 2 甲基苯胺、4 溴 2 甲氧基苯胺、4 溴 2 氟 苯胺的制備、4 溴 2 三氟甲基苯胺的制備、4 溴 2 硝基苯胺、4 溴 3 甲基苯胺、4 溴 3 甲氧基苯胺、4 溴 3 氟苯胺或4 溴 3 三氟甲基苯胺，其中4 溴 2 甲氧基苯胺的制備如下：在500毫升的反應(yīng)器中，加入150毫升的氯化1 己基 3 甲基咪唑，超聲攪拌均勻，再加入67克(0.3摩爾)CuBr2，通過(guò)超聲攪拌均勻，在此溫度下，加入10.7克(0.1摩爾)的2 甲氧基苯胺，攪拌1小時(shí)，TLC跟蹤點(diǎn)樣顯示原料斑點(diǎn)消失。 加入50毫升乙酸乙酯提取2次，合并乙酸乙酯相，用飽和食鹽水洗滌2次，乙酸乙酯相用無(wú)水Na2SO4干燥。進(jìn)一步回收溶劑至大部分，加入少量的石油醚，冷卻，析出紅色結(jié)晶性固體，過(guò)濾，得到19.2克4 溴 2 甲氧基苯胺，收率95％，純度99％(HPLC)。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
4-溴-2-甲氧基苯胺可作為有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥合成過(guò)程中。
