化學(xué)性質(zhì)
CAS號：104-83-6
MDL號：MFCD00000914
EINECS號：203-242-7
RTECS號：XT0720000
BRN號：471558
PubChem號：24854308
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色液體或白色針狀結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.275
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：29
5. 沸點（oC,常壓）：222
6. 沸點（oC, 2.66kPa）：117
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：107
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 610
11. 蒸氣壓（mmHg,20.2oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：8.6
18. 爆炸下限（%,V/V）：2
19. 溶解性：溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇，可溶于乙醇，乙醚及丙酮，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠途經(jīng)未知LD50：1075mg/kg；
小鼠途經(jīng)未知LD50：1156mg/kg；
豚鼠途經(jīng)未知LD50：5625mg/kg；
2、其他多劑量毒性：大鼠經(jīng)口TDLo：10370mg/kg/9W-I；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.91
2、 摩爾體積（cm3/mol）：129.0
3、 等張比容（90.2K）：318.3
4、 表面張力（dyne/cm）：37.0
5、 介電常數(shù)：2.27
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：16.21
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:75
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與堿類、水、氧化劑接觸。
2.本品有毒，對眼，黏膜有刺激性、能催淚。操作時避免與人體直接接觸，設(shè)備必須密閉。操作人員應(yīng)穿戴防護用具。
貯存方法
1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源、水源。應(yīng)與氧化劑、堿類等分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.用塑料桶密閉包裝。貯存于陰涼通風(fēng)干燥處。按有毒物品規(guī)定貯運。
安全信息
4-氯氯芐安全說明書(MSDS)
【皮膚接觸】脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。
【眼睛接觸】提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫(yī)。
【吸入】脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。
【食入】飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
4-氯氯芐儲運特性
儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.氯芐低溫氯化法氯化反應(yīng)在硫磺和鐵粉存在下進行。硫磺與鐵粉比為9：1，反應(yīng)溫度15-17℃，反應(yīng)液相對密度增至1.22時，氯化結(jié)束。所得粗品經(jīng)減壓蒸餾而得成品，收率（按氯芐計）80.8%，含量94.4%。
2.對氯甲苯高溫氯化法先將對氯甲苯投入反應(yīng)器中，在100℃開始緩慢通氯氯化，以后溫度升至115℃左右將所得對氯氯芐粗品經(jīng)水洗，減壓蒸餾，收集110-120℃（97.325kPa）餾分即為成品。
3.由氯苯與氯化氫、多聚甲醛等反應(yīng)而得將氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化鋅混合，通入氯化氫反應(yīng)，溫度為40-45℃，反應(yīng)時間約2h。然后用苯提取，碳酸鈉中和，干燥，提純而得成品。此外，對氯甲苯在偶氮二異丁腈的催化下經(jīng)光照氯化而得。
4.制法：
于裝有溫度計、回流冷凝器(頂部連一氯化鈣干燥管，干燥管連接氯化氫和氯氣吸收裝置)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中，加入對氯甲苯(2)100g（0.79mol），偶氮二異丁腈0.25g，加熱回流。攪拌下通入氯氣，開始時可通入的稍慢，隨后可加快通氯速度，接近終點時可再慢一些。感應(yīng)結(jié)束后冷卻，減壓蒸出未反應(yīng)的氯和生成的氯化氫。加入無水碳酸鈉粉末以中和反應(yīng)體系中的酸，直至無二氧化碳氣體逸出。過濾，減壓蒸餾除去低沸物，得對氯芐基氯(1)，收率90%。[1]
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
可用于有機合成中間體，醫(yī)藥工業(yè)，染料工業(yè)。
