CAS號(hào)：98-59-9

MDL號(hào)：MFCD00007450

EINECS號(hào)：202-684-8

RTECS號(hào)：暫無(wú)

BRN號(hào)：607898

PubChem號(hào)：24889256

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：白色菱狀結(jié)晶，有刺激性惡臭。

2.熔點(diǎn)（℃）：67~71

3.沸點(diǎn)（℃）：145~146（2.0kPa）

4.相對(duì)密度（水=1）：1.33

5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（88℃）

6.辛醇/水分配系數(shù)：3.49[16]

7.閃點(diǎn)（℃）：110

8.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性  暫無(wú)資料

2.刺激性   暫無(wú)資料

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。

2.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

3.生物降解性  MITI-I測(cè)試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，3周后降解93%。

4.非生物降解性  暫無(wú)資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：45.02

2、摩爾體積（cm3/mol）：142.3

3、等張比容（90.2K）：360.4

4、表面張力（dyne/cm）：41.0

5、極化率：17.84

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積42.5

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:209

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性  穩(wěn)定

2.禁配物  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿

3.避免接觸的條件   潮濕空氣、受熱

4.聚合危害   不聚合

5.分解產(chǎn)物  氧化硫、氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)  儲(chǔ)存于陰涼、干燥。通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3261 8/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：腐蝕

安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R34

1.在甲苯氯磺化生產(chǎn)鄰甲苯磺酰氯的同時(shí)，也生成對(duì)甲苯磺酰氯。從分離鄰甲苯磺酰氯后的濾餅中，精制得到對(duì)甲苯磺酰氯。

2.將粉碎過(guò)的工業(yè)對(duì)甲苯磺酰氯用40～50℃熱水洗滌至無(wú)鄰位油，再用丙酮重結(jié)晶。

1.用于有機(jī)合成，染料制備。用作增塑劑，分析試劑，用于伯胺、仲胺和酚類的測(cè)定。

2.TsCl在有機(jī)化學(xué)中最重要的用途是作為醇類化合物的磺酰化試劑。反應(yīng)條件優(yōu)化的結(jié)果表明：1當(dāng)量的醇在2當(dāng)量TsCl和1.5當(dāng)量吡啶存在下，能夠最高產(chǎn)率地轉(zhuǎn)變?yōu)榛酋；a(chǎn)物 (式1)[1]。1,2-二醇化合物在TsCl和堿的作用下則發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng) (式2)。

除了O-上的磺?；磻?yīng)外，TsCl也能作用于胺類化合物發(fā)生N-上的磺?；磻?yīng)。并且在不同的堿存在下，TsCl能夠選擇性實(shí)現(xiàn)O-和N-上的磺?；磻?yīng) (式3)[3]。在吡啶溶劑中，能夠優(yōu)先發(fā)生N-上的磺?；磻?yīng)；在三乙胺溶劑中，則優(yōu)先發(fā)生O-上的磺?；磻?yīng)。

TsCl也能用于將烯丙基醇轉(zhuǎn)變?yōu)橄┍然衔锏姆磻?yīng)，并且不會(huì)發(fā)生烯丙基底物的重排反應(yīng)和其它活潑基團(tuán)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng) (式4)。

烯烴或炔烴與TsCl在TsOH的催化作用下生成β-羥基磺酸酯或β-羰基磺酸酯 (式5，式6)。

氨基酸在TsCl和吡啶作用下能夠發(fā)生脫羧反應(yīng) (式7)。反應(yīng)首先生成磺?；虚g體，在磺?；鶑?qiáng)烈的吸電子效應(yīng)作用下發(fā)生分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移，脫去一分子氫離子和磺酸根，得到亞胺產(chǎn)物。

肟類化合物在TsCl和吡啶作用下生成的磺酰化產(chǎn)物能繼續(xù)發(fā)生Beckmann重排反應(yīng)，得到內(nèi)酰胺化合物 (式8)。

一級(jí)酰胺化合物在TsCl和吡啶作用下能夠得到腈 (式9)[9]，而類似的甲酰胺底物在TsCl和吡啶作用下則生成異腈 (式10)。

3.用于有機(jī)合成，制造染料、糖精等。