化學(xué)性質(zhì)
CAS號：98-59-9
MDL號：MFCD00007450
EINECS號：202-684-8
RTECS號：暫無
BRN號：607898
PubChem號：24889256
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：白色菱狀結(jié)晶，有刺激性惡臭。
2.熔點（℃）：67~71
3.沸點（℃）：145~146（2.0kPa）
4.相對密度（水=1）：1.33
5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（88℃）
6.辛醇/水分配系數(shù)：3.49[16]
7.閃點（℃）：110
8.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性 暫無資料
2.刺激性 暫無資料
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.該物質(zhì)對水有稍微的危害。
2.生態(tài)毒性 暫無資料
3.生物降解性 MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，3周后降解93%。
4.非生物降解性 暫無資料
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：45.02
2、摩爾體積（cm3/mol）：142.3
3、等張比容（90.2K）：360.4
4、表面張力（dyne/cm）：41.0
5、極化率：17.84
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積42.5
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:209
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
2.禁配物 強氧化劑、強堿
3.避免接觸的條件 潮濕空氣、受熱
4.聚合危害 不聚合
5.分解產(chǎn)物 氧化硫、氯化氫
貯存方法
儲存注意事項 儲存于陰涼、干燥。通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3261 8/PG 2
危險品標(biāo)志：
腐蝕
安全標(biāo)識：S26 S45 S36/S37/S39
危險標(biāo)識：R34
合成方法
1.在甲苯氯磺化生產(chǎn)鄰甲苯磺酰氯的同時，也生成對甲苯磺酰氯。從分離鄰甲苯磺酰氯后的濾餅中，精制得到對甲苯磺酰氯。
2.將粉碎過的工業(yè)對甲苯磺酰氯用40～50℃熱水洗滌至無鄰位油，再用丙酮重結(jié)晶。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻
用途
1.用于有機合成，染料制備。用作增塑劑，分析試劑，用于伯胺、仲胺和酚類的測定。
2.TsCl在有機化學(xué)中最重要的用途是作為醇類化合物的磺?；噭?。反應(yīng)條件優(yōu)化的結(jié)果表明：1當(dāng)量的醇在2當(dāng)量TsCl和1.5當(dāng)量吡啶存在下，能夠最高產(chǎn)率地轉(zhuǎn)變?yōu)榛酋；a(chǎn)物 (式1)[1]。1,2-二醇化合物在TsCl和堿的作用下則發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng) (式2)。
除了O-上的磺?；磻?yīng)外，TsCl也能作用于胺類化合物發(fā)生N-上的磺?；磻?yīng)。并且在不同的堿存在下，TsCl能夠選擇性實現(xiàn)O-和N-上的磺?；磻?yīng) (式3)[3]。在吡啶溶劑中，能夠優(yōu)先發(fā)生N-上的磺?；磻?yīng)；在三乙胺溶劑中，則優(yōu)先發(fā)生O-上的磺?；磻?yīng)。
TsCl也能用于將烯丙基醇轉(zhuǎn)變?yōu)橄┍然衔锏姆磻?yīng)，并且不會發(fā)生烯丙基底物的重排反應(yīng)和其它活潑基團的官能團轉(zhuǎn)換反應(yīng) (式4)。
烯烴或炔烴與TsCl在TsOH的催化作用下生成β-羥基磺酸酯或β-羰基磺酸酯 (式5，式6)。
氨基酸在TsCl和吡啶作用下能夠發(fā)生脫羧反應(yīng) (式7)。反應(yīng)首先生成磺酰化中間體，在磺酰基強烈的吸電子效應(yīng)作用下發(fā)生分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移，脫去一分子氫離子和磺酸根，得到亞胺產(chǎn)物。
肟類化合物在TsCl和吡啶作用下生成的磺?；a(chǎn)物能繼續(xù)發(fā)生Beckmann重排反應(yīng)，得到內(nèi)酰胺化合物 (式8)。
一級酰胺化合物在TsCl和吡啶作用下能夠得到腈 (式9)[9]，而類似的甲酰胺底物在TsCl和吡啶作用下則生成異腈 (式10)。
3.用于有機合成，制造染料、糖精等。
