化學(xué)性質(zhì)
CAS號：106-49-0
MDL號：MFCD00007906
EINECS號：203-403-1
RTECS號：XU3150000
BRN號：471281
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：純品為無色片狀結(jié)晶。
2.熔點（℃）：44.5
3.沸點（℃）：200.4
4.相對密度（水=1）：1.05
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.90
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.0346
7.燃燒熱（kJ/mol）：-4006.1
8.臨界壓力（MPa）：4.4
9.辛醇/水分配系數(shù)：1.39
10.閃點（℃）：86（CC）
11.引燃溫度（℃）：482
12.爆炸上限（%）：6.6
13.爆炸下限（%）：1.1
14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、鹽酸。
15.黏度（mPa·s,45oC）：1.945
16.黏度（mPa·s,55oC）：1.557
17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：41.20
18.熔化熱（KJ/mol）：17.29
19.生成熱（KJ/mol）：-27.63
20.燃燒熱（KJ/mol,定壓）：4014
21.比熱容（KJ/(kg·K) ,20oC,定壓）：1.16
22.沸點上升常數(shù)：4.14
23.電導(dǎo)率（S/m,100oC）：6.2×10-8
24.熱導(dǎo)率（W/(m·K),液體）：0.164
25.熱導(dǎo)率（W/(m·K),50oC）：0.1640
26.體膨脹系數(shù)（K-1,0~30oC）：0.000815
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性
LD50：336mg/kg（大鼠經(jīng)口）；890mg/kg（兔經(jīng)皮）
LC50：＞640mg/m3（大鼠吸入，1h）
2.刺激性
家兔經(jīng)皮：500mg（24h），重度刺激。
家兔經(jīng)眼：20mg（24h），中度刺激。
3.致突變性 DNA抑制：小鼠經(jīng)口200mg/kg。DNA損傷：小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成：大鼠肝臟100μmol/L。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。
2.生態(tài)毒性 EC50：0.6mg/L（48h）（水蚤）
3.生物降解性 暫無資料
4.非生物降解性 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為2.9h（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：35.31
2、摩爾體積（cm3/mol）：107.9
3、等張比容（90.2K）：270.7
4、表面張力（dyne/cm）：39.5
5、極化率：13.99
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：有堿性，與酸生成鹽。用水或含水的醇重結(jié)晶甚至在空氣中放置時，都得到含1分子結(jié)晶水的晶體，其熔點為42 ℃。用二氧化錳或鉻酸氧化時，生成4,4'-二甲基偶氮苯。
2.穩(wěn)定性 穩(wěn)定
3.禁配物 強(qiáng)氧化劑、酸類、?；?、酸酐、氯仿
4.避免接觸的條件 光照
5.聚合危害 不聚合
6.分解產(chǎn)物 氨
貯存方法
儲存注意事項 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
安全信息
危險運(yùn)輸編碼：UN 3451 6.1/PG 2
危險品標(biāo)志：
易燃 
有毒 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識：S28 S45 S61 S36/S37
危險標(biāo)識：R33 R36 R40 R43 R50 R23/24/25
合成方法
1.由對硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表壓下，用硫化鈉還原制得對甲苯胺，反應(yīng)液靜置分層，分去水層，然后經(jīng)減壓蒸餾、冷凝、結(jié)晶、干燥，得成品。
精制方法：一般可用精制苯胺的方法精制。從它的熔融物分步結(jié)晶，可使對甲苯胺與鄰位和間位異構(gòu)體分離。用于分步結(jié)晶的對甲苯胺是經(jīng)過熱水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1：4)重結(jié)晶和真空干燥過的。也可以在減壓下于30℃升華精制。為了進(jìn)一步的純化可將其制成草酸鹽、硫酸鹽或乙?；苌?。例如將蒸餾3次，30℃升華2次的對甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中，加入溶于乙醚的等當(dāng)量草酸，析出對甲苯胺的草酸鹽，過濾后用蒸餾水重結(jié)晶3次，再加入碳酸鈉水溶液，將游離出的對甲苯胺用蒸餾水重結(jié)晶3次，再用乙醇反復(fù)重結(jié)晶可得純品。
2. 甲苯硝化后還原成甲基苯胺，其異構(gòu)體可用40%甲醛水溶液分離，經(jīng)減壓蒸餾即得，再于石油醚中重結(jié)晶即可。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
1.用于制備紅色基GL、甲基胺紅色淀、堿性品紅、酸性綠P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和惡嗪染料等。
2.用作分析試劑。用于有機(jī)合成及制備染料。
3.用作染料中間體及醫(yī)藥品乙胺嘧啶的中間體。
