中文名稱:甲苯達(dá)唑

中文同義詞:廠家供應(yīng)/可提供免費(fèi)樣品甲苯達(dá)唑;甲苯咪唑(C晶型);甲苯咪唑(黃色);甲苯咪唑原料藥生產(chǎn)廠家;甲苯達(dá)唑31431-39-7|98%甲苯達(dá)唑;甲苯達(dá)唑|98%甲苯達(dá)唑|甲苯達(dá)唑31431-39-7;甲苯達(dá)唑31431-39-7|98%甲苯達(dá)唑|批發(fā)|直銷;甲苯達(dá)唑31431-39-7|含量98%|試劑級

英文名稱:Mebendazole

英文同義詞:(5-Benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacidmethylester;(5-benzoyl-1h-benzimidazol-2-yl)-carbamicacimethylester;5-benzoyl-2-benzimidazolecarbamicacimethylester;bantenol;besantin;lomper;mbdz

CAS號:31431-39-7

分子式:C16H13N3O3

分子量:295.29

EINECS號:250-635-4

物性數(shù)據(jù)
1.         性狀：無味的白色至淡黃色結(jié)晶性粉末

2.         密度（g/mL,20℃）：未確定

3.         相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.         熔點(diǎn)（oC）：288.5

5.         沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.         沸點(diǎn)（oC,KPa）：未確定

7.         折射率：未確定

8.         閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.         比旋光度（o）：未確定

10.      自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.      蒸氣壓（Pa,20oC）：未確定

12.      飽和蒸氣壓（KPa,20oC）：未確定

13.      燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.      臨界溫度（oC）：未確定

15.      臨界壓力（KPa）：未確定

16.      油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.      爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.      爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.     溶解性：溶于甲醛、甲酸、冰醋酸和苦杏仁油，不溶于水

毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:15

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積84.1

7.重原子數(shù)量:22

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:423

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性
如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解，未有已知危險(xiǎn)反應(yīng)

貯存方法

密封、在 0-6 oC下保存

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識：S36

危險(xiǎn)標(biāo)識：R22

1、   將4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亞砜氯化，在三氯化鋁催化下與苯縮合，再經(jīng)胺化、還原得到3，4-二氨基二苯甲酮，然后經(jīng)環(huán)合制成甲苯達(dá)唑。也可將3，4-二氨基二苯甲酮鹽酸鹽加入由S-甲基異硫脲硫酸鹽、氯甲酸甲酯、氫氧化鈉反應(yīng)得到的混合物中，再加入醋酸鈉，在85℃反應(yīng)45min，亦可制得甲苯達(dá)唑。

2、   以鄰二氯苯和苯甲酰氯為原料，經(jīng)縮合、氨化、環(huán)合而得。
將鄰二氯苯、苯甲酰氯、無水三氯化鋁混合，于130-135℃下攪拌反應(yīng)4h。稍冷后傾倒入稀鹽酸中，過濾、水洗至中性，得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于鹽酸，加活性炭回流脫色0.5h。脫色液冷卻至10℃以下。過濾后干燥得2，4-二氯二苯甲酮。收率70%。
將2，4-二氯二苯甲酮、氯化亞銅、氯化鎂、氨水在高壓釜中，200-210℃和5-6MPa下反應(yīng)15h。冷卻至40-50℃后過濾，濾餅溶于稀鹽酸，加入活性炭脫色（80℃，0.5h）。脫色液冷卻至10℃，析出結(jié)晶。經(jīng)過濾、干燥得3，4-二氨基二甲苯酮鹽酸鹽，收率65%。再與氰氨基甲酸甲酯環(huán)合得產(chǎn)品。

1、   作為驅(qū)蟲藥，對動(dòng)物腸胃線蟲有效?？苫煊陲暳鲜褂谩?/p>

2、   驅(qū)腸蟲藥、對蛔、曉、鞭、鉤蟲等多種腸道蠕蟲均有療效，為首選抗鞭蟲藥物。