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中文名稱:3-溴氰芐

中文同義詞:3-溴苯基乙腈;3-溴氰芐(間溴苯乙腈);間溴苯乙腈/間溴氰芐;3-溴苯乙腈,97%;間溴腈芐;間溴苯乙腈;間溴氰芐;2-(3-溴苯基)乙腈

英文名稱:3-Bromophenylacetonitrile

英文同義詞:3-BROMOBENZYLCYANIDE;3-BROMOPHENYLACETONITRILE;M-BROMOBENZYLCYANIDE;TIMTEC-BBSBB006625;3-BROMOBENZYLCYANIDE98%;Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%;3-Bromophenylacetonitrile,98%+;3-Bromophenylacetonitrile,97%CAS號:31938-07-5

分子式:C8H6BrN

分子量:196.04

EINECS號:250-867-6

3-溴氰芐性質(zhì)

熔點(diǎn)26-29°C

沸點(diǎn)114-115°C(5mmHg)

密度1.5466(roughestimate)

折射率1.5700

閃點(diǎn)>110°C

儲存條件Roomtemperature.

BRN2355439

危險品標(biāo)志Xn,Xi

危險類別碼36/37/38-20/21/22-20/21/22/36/37/38

安全說明36/37/39-26-26/36/37/39-36

危險品運(yùn)輸編號3449

WGKGermany3

RTECS號AL8060000

HazardNoteIrritant

HazardClass6.1

PackingGroupI

海關(guān)編碼29269090

步驟1、2-（3-溴苯基）乙酰胺的合成在氮?dú)鈿夥障?，?-羥基苯并三唑（HOBT，13.82g，102.3mmol），N-乙基二異丙基胺（13.22g，102.3mmol）和碳酸銨（27.0g，279.0mmol）添加到3-溴苯乙酸（20.0g，93.0mmol）在新鮮干燥和蒸餾的四氫呋喃（80mL）溶液中。將反應(yīng)混合物在室溫?cái)嚢杓s5分鐘，然后冷卻至0℃，并在相同溫度下攪拌約1小時。在0℃，氮?dú)夥障录尤?-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽（EDCI.HCl，19.61g，102.3mmol）。將反應(yīng)混合物在室溫?cái)嚢杓s12小時。在真空下蒸發(fā)溶劑并添加水得到白色固體，將其過濾，用水洗滌并干燥得到2-（3-溴苯基）乙酰胺，產(chǎn)量12.69g。

步驟2、3-溴氰芐的合成將在干燥的1，4-二惡烷（100mL）中的2-（3-溴苯基）乙酰胺（10.0g，46.73mmol）冷卻至0℃，加入三乙胺（18.91g，187.92mmol），并將反應(yīng)混合物攪拌約10分鐘。在0℃下滴加三氟乙酸酐（39.26g，186.92mmol），并將反應(yīng)混合物在室溫?cái)嚢杓s12小時。將反應(yīng)混合物倒入冷水中，用乙酸乙酯萃取，用水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾，并在真空下蒸發(fā)溶劑得到油狀殘余物，將其通過硅膠柱色譜純化，使用乙酸乙酯和己烷（1∶49）洗脫，得到標(biāo)題化合物，為淺黃色油狀物。產(chǎn)量：8.4g。

1.3-溴氰芐為烴類衍生物，可用作有機(jī)試劑。

2.用于有機(jī)合成