化學(xué)性質(zhì)
中文名稱：四苯硼鈉
中文別名：四苯基硼酸鈉;四苯硼酸鈉;
英文名稱：Sodium tetraphenylboron
英文別名：sodium tetraphenyl borate;Tetraphenylboron sodium;Tetramethoxy-boransaeure,Natrium-Salz;tetramethoxy-boranoic acid,sodium-salt;Natrium-tetramethoxyboranat;
CAS號(hào)：143-66-8
分子式：C24H20BNa
分子量：342.21600
精確質(zhì)量：342.15600
LogP：3.06400
物化性質(zhì)
白色結(jié)晶。不純物為粉色至黃色，變質(zhì)品有苯胺的氣味，久置易變質(zhì)。故分析化學(xué)應(yīng)使用新制的四苯硼鈉。 [3] 可溶于水、乙醇、甲醇、乙醇和丙酮，微溶于苯和氯仿，幾乎不溶于石油醚。微吸濕，在水溶液中逐漸分解而渾濁(固體較穩(wěn)定)。水溶液pH調(diào)節(jié)到約5時(shí)，可以在室溫中保存（在45℃保存5d而不變質(zhì)）。
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
2.氫鍵供體數(shù)量：0
3.氫鍵受體數(shù)量：1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：0
5.共價(jià)鍵單元數(shù)量：2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積：0
7.重原子數(shù)量：26
8.表面電荷：0
9.復(fù)雜度：308
10.同位素原子數(shù)量：0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：強(qiáng)氧化劑。
安全信息
安全信息
符號(hào)：GHS06
信號(hào)詞：危險(xiǎn)
危害聲明：H301
警示性聲明：P301 + P310
包裝等級(jí)：III
危險(xiǎn)類別：6.1
海關(guān)編碼：29310095
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany：3
危險(xiǎn)類別碼：R22
安全說明：S26-S36/37
RTECS號(hào)：ED3362500
危險(xiǎn)品標(biāo)志：Xn
急救措施
吸入：如果吸入，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。
眼晴接觸：分開眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。
食入：漱口，禁止催吐。立即就醫(yī)。
對(duì)保護(hù)施救者的忠告：將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所。咨詢醫(yī)生。出示此化學(xué)品安全技術(shù)說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。
消防措施
滅火劑：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火，直流水可能導(dǎo)致可燃性液體的飛濺，使火勢擴(kuò)散。
滅火注意事項(xiàng)及防護(hù)措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發(fā)出聲音，必須馬上撤離。隔離事故現(xiàn)場，禁止無關(guān)人員進(jìn)入。收容和處理消防水，防止污染環(huán)境。
泄露應(yīng)急處理
作業(yè)人員防護(hù)措施、防護(hù)裝備和應(yīng)急處置程序：建議應(yīng)急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業(yè)時(shí)使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點(diǎn)火源。根據(jù)液體流動(dòng)、蒸汽或粉塵擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。
環(huán)境保護(hù)措施：收容泄漏物，避免污染環(huán)境。防止泄漏物進(jìn)入下水道、地表水和地下水。
泄漏化學(xué)品的收容、清除方法及所使用的處置材料：
小量泄漏：盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉(zhuǎn)移至安全場所。禁止沖入下水道。
大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發(fā)。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。
操作處置與儲(chǔ)存
操作注意事項(xiàng)：操作人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。操作處置應(yīng)在具備局部通風(fēng)或全面通風(fēng)換氣設(shè)施的場所進(jìn)行。避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。如需罐裝，應(yīng)控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。避免與氧化劑等禁配物接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。倒空的容器可能殘留有害物。使用后洗手，禁止在工作場所進(jìn)飲食。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。庫溫不宜超過37°C。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。保持容器密封。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫房必須安裝避雷設(shè)備。排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.用鎂屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏試劑，其含量一般為39%-43%左右。然后，將格氏試劑與硼酸三甲酯反應(yīng)，水解，乙醚提取，過濾。濾液用氯仿提取，在提取液中加入食鹽，鹽析得到白色沉淀（四苯硼鈉粗品）。再用丙酮提取，濾除食鹽，濾液在室溫下減壓濃縮，結(jié)晶，用丙酮重結(jié)晶，在30-40℃干燥即得成品。
2.將金屬鎂、溴苯溶于無水乙醚制得苯基溴化鎂溶液。加入四氟硼鈉與乙醚形成溶液。將反應(yīng)混合物置于水浴上于真空下，沸騰。加活性炭脫色、過濾，加入氯化鈉，析出四苯硼鈉。
3.將鎂屑填入反應(yīng)管，然后用精制的無水乙醚浸沒，加碘作引發(fā)劑。緩慢加熱至乙醚回流，然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液?？刂频渭铀俣?，以保持管內(nèi)液面沸騰，當(dāng)苯基溴代鎂生成后，即可邊滴加邊出料。鎂消耗一半時(shí)要及時(shí)補(bǔ)充。生成的苯基溴代鎂用無水乙醚稀釋后，攪拌下，慢慢加入硼酸三甲酯無水乙醚溶液，溫度控制在34℃左右，反應(yīng)結(jié)束后，靜置，分去上層乙醚，下層溶液在10℃以下，少量分次加到碳酸鈉水溶液中，加完后，繼續(xù)攪拌半小時(shí)，過程反應(yīng)式為：
靜置后分出乙醚層，再用乙醚萃取至PH值為8～9，萃取液合并，加入活性炭，加熱并攪拌，趁熱過濾，減壓蒸餾，依次蒸出乙醚、甲醇、水，冷卻、過濾。濾液重新加水加活性炭脫色，減壓蒸餾至餾出液澄清，冷卻，過濾脫色，濾液ph值不低于8。粗品四苯硼酸鈉配成溶液后加活性炭，攪拌4h，過濾脫色，濾液加熱濃縮至有少量鹽析出， 維持溫度為90℃， 攪拌下加入ph＝8～9的90℃的飽和食鹽水進(jìn)行鹽析，趁熱過濾，結(jié)晶于60℃烘干。所得四苯硼酸鈉分次少量加到5℃以下的丙酮中，用活性炭處理后，減壓回收丙酮至殘液混濁，再常溫減壓至干，過濾，用無水乙醚洗滌，干燥后，即為成品。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
1.酯交換法制取碳酸酯的縮聚催化劑。也用于鉀、鈉和幾利含氯有機(jī)化合物的測定，例如于分析胛肥及血液中的鉀。
2.用于鉀、鈉和幾種含氮有機(jī)化合物的測定.
3.分析試劑，用于鉀、銨、銣、銫、汞、鉈及含氮有機(jī)化合物的測定。
