化學性質
中文名稱：苯硒酚
中文別名：苯硒醇; 5-苯基-1,3,4-惡二唑-2-硫醇; 5-苯基-1，3，4-惡二唑-2-硫醇
英文名稱：PHENYLSELENOL
英文別名：HYDROSELENOBENZENE; Benzeneselenol; phenyl selenol; SELENOPHENOL; benzene selenol
編號系統(tǒng)
CAS號：645-96-5
MDL號：MFCD00000001
EINECS號：211-457-2
BRN號：385715
PubChem號：24847688
物化性質
外觀與性狀：透明黃色液體
密度：1.479 g/mL at 25 °C(lit.)
沸點：71-72 °C18 mm Hg(lit.)
閃點：158 °F
折射率：n20/D 1.616(lit.)
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:2
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
1.遠離氧化物，空氣。
2.劇毒。易被空氣氧化成聯(lián)硒而變成黃色。
安全信息
安全信息
包裝等級：II
危險類別：6.1
海關編碼：2906299090
危險品運輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2
WGK Germany：3
危險類別碼：R23/25; R33; R50/53
安全說明：S20/21-S28-S45-S60-S61
危險品標志：T; N
合成方法
1.用干燥的氫氣置換反應系統(tǒng)的空氣,使溴苯和鎂在絕對乙醚中反應制成苯基溴化鎂,然后在攪拌回流下加入干燥硒粉。將混合物傾入碎冰中,加濃鹽酸反應。反應物分層后取有機相蒸除乙醚,殘余物減壓蒸餾收集57-59℃(1.07kPa)餾分,得苯硒酚。
2. 注意!在光線暗淡的通風廚中和戴上橡皮手套小心操作,以防中毒。最好關上廚窗并間歇工作。 在500毫升三頸燒瓶上安裝攪拌器、滴液漏斗、一根伸至攪拌器葉片處的氣體導入管和一支高效回流冷凝器。冷凝器頂端依次連接一內盛深2厘米水層的吸收瓶(并充作氣泡計數(shù)器)和一個內盛告容量的50%氫氧化鉀溶液洗氣瓶。往燒瓶內通干燥氫氣,以掃除系統(tǒng)中的空氣,按通常法,·由78.5克(0.5摩爾)溴苯與1克(0.5摩爾)鎂在500毫升干燥乙醚中制備苯基澳化鎂。然后以加料瓶替換下滴液漏斗,在緩緩回流和快速攪拌下,于30分鐘內從加料瓶中分批加入33克(0.48摩爾)干燥的黑色硒粉,其加入速度應控制在停止加熱時,其溶液也能維持緩緩的回流狀態(tài)。繼續(xù)攪拌30分鐘,將混合物倒入右600克碎冰中,在攪拌下加75毫升濃鹽酸〔d1.
18)。冷卻,溶液經墊有玻璃毛的漏斗轉移進2升分液漏斗巾。分離出有機層,水層用250毫升乙醚苯取一次,合并有機層,加入30克無水氧化鈣干燥。在蒸氣浴土蒸出乙醚,將殘余物減壓蒸餾,收集5了一59℃/8mm或84一86℃/25mm餾分,將其封存于玻璃瓶中待用。
上下游產品信息
表征圖譜
相關文獻
用途
1.用于合成反應。
2.與羰基加成得硒代縮酮(醛),也用于合成烯丙基醇,二或三取代環(huán)氧乙烷和丁酮衍生物等。
