化學(xué)性質(zhì)
CAS號(hào)：121-54-0
MDL號(hào)：MFCD00011742
EINECS號(hào)：204-479-9
RTECS號(hào)：BO7175000
BRN號(hào)：3898548
PubChem號(hào)：24886103
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色六方片狀結(jié)晶
2. 熔點(diǎn)（℃）：164-166
3. PH值（1%水溶液）：4.8-5.5
4. 水溶性（g/100mL,18 oC）：1-5
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：
口腔 LD50 338mg/kg(mus)
368mg/kg(rbt)
刺激眼睛 severe 30ug(rbt)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面：在皮膚和黏膜上造成腐蝕性影響。
刺激皮膚和黏膜
在眼睛上面：強(qiáng)烈飛腐蝕性影響
刺激的影響
致敏作用：沒有已知的敏化影響。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
總括注解
水危害級(jí)別3（德國規(guī)例）（通過名單進(jìn)行自我評(píng)估）該物質(zhì)對(duì)水有稍微危害的。
即使是小量不要讓該產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。
即使是極其小量的產(chǎn)品滲入地下也會(huì)對(duì)飲用水造成危險(xiǎn)。
對(duì)水中的魚和浮游生物有毒害
若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
對(duì)水中的有機(jī)物有劇毒。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:12
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積18.5
7.重原子數(shù)量:31
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:466
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2
性質(zhì)與穩(wěn)定性
一、基本性質(zhì)
無色六方片狀結(jié)晶。味極苦。對(duì)光和空氣敏感。極易溶于水，成泡沫液體，溶于乙醇、丙酮和氯仿。其1%水溶液的pH為4.8～5.5。在120℃微熔。熔點(diǎn)164～166℃。有刺激性。
貯存方法
二、貯存：
密封于干燥避光處保存。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN1759 8/PG III
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R37/38 R34
合成方法
從對(duì)（二異丁基）苯酚、二氯二乙醚和二甲胺制得對(duì)-（1,1,3,3-四甲基丁基）苯氧基乙氧基乙基二甲胺，再將其與氯化芐在苯中溫?zé)?h，蒸發(fā)出苯，即得芐索氯銨。
適用范圍
本方法規(guī)定了采用液相色譜法測(cè)定化妝品中芐索氯銨（121-54-0）方法。
本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨的測(cè)定。
方法提要
樣品在經(jīng)過提取后，經(jīng)高效液相色譜儀分離，二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。本方法對(duì)芐索氯銨的檢出限、定量下限、檢出濃度和最低定量濃度如表1所示。
表1
| 芐索氯銨 |
檢出限 | 0.07mg |
定量下限 | 0.3mg |
檢出濃度（0.5g樣品） | 11mg /g |
最低定量濃度（0.5g樣品） | 35mg/g |
試劑和材料
除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為一級(jí)實(shí)驗(yàn)用水。
3.1 芐索氯銨，純度≥99%。
3.2 甲醇，色譜純。
3.3 醋酸銨，色譜純。
3.4 冰醋酸，優(yōu)級(jí)純。
3.5 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：取芐索氯銨各0.05g，精確至0.0001g，置50 mL棕色容量瓶中，用甲醇（3.2）溶解并定容，搖勻，配成質(zhì)量濃度為1g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。
3.6 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：配制濃度分別為5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、50mg/mL、80mg/mL和100 mg/mL的芐索氯銨的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
儀器
4.1 高效液相色譜儀：具有二極管陣列檢測(cè)器。
4.2 分析天平：感量0.0001g。
4.3 分析天平：感量0.001g。
4.4 精密pH計(jì)：精度0.01。
4.5 渦旋振蕩器。
4.6 超聲波清洗器。
測(cè)定步驟
5.1 樣品前處理
稱取樣品0.5g，精確至0.001g，置于25mL具塞刻度管中，加入20 mL甲醇（3.2），渦旋振蕩1 min，超聲（功率：400W）提取15min，取出，冷卻至室溫后用甲醇（3.2）定容至25mL，混勻，經(jīng)0.45 mm濾膜過濾，濾液作為待測(cè)樣液，備用。
5.2 測(cè)定
5.2.1 色譜條件
色譜柱：CN 柱，250 mm×4.6mm，5 mm；
流動(dòng)相：甲醇+0.1mol/L醋酸銨緩沖溶液（冰醋酸調(diào)pH至5.0）（75+25）；
流速：1.0 mL/min；
檢測(cè)波長：260nm；
柱溫：25℃；
進(jìn)樣量：20μL。
5.2.2 測(cè)定方法
取標(biāo)準(zhǔn)工作溶液分別進(jìn)樣，以目標(biāo)峰面積為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，建立三條標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。取“5.1”項(xiàng)下處理得到的待測(cè)溶液進(jìn)樣，根據(jù)測(cè)定成分的峰面積，分別代入三條標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上，得出芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的質(zhì)量濃度。按“6計(jì)算”，計(jì)算樣品中芐索氯銨的含量。
5.3 平行實(shí)驗(yàn)
按以上步驟操作，對(duì)同一樣品獨(dú)立進(jìn)行測(cè)定獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的10%。
6 計(jì)算
式中：
w ——化妝品中芐索氯銨質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；
m —— 樣品取樣量，g；
ρ—— 從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得的待測(cè)樣液中芐索氯銨的質(zhì)量濃度，mg/mL；
V—— 樣品定容體積，mL；
D —— 稀釋倍數(shù)。
7 回收率與精密度
方法的回收率為87%～107.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于6%（n=6）。
上下游產(chǎn)品信息
表征圖譜
相關(guān)文獻(xiàn)
用途
