中文名 溴乙酸乙酯
外文名 Ethyl Bromoacetate; Bromoacetate acid ethyl ester
別名 溴醋酸乙酯
化學(xué)式 C4H7BrO2
分子量 167.01
CAS登錄號 105-36-2
EINECS登錄號 203-290-9

理化性質(zhì)

相對密度（水=1）：1.51
相對蒸氣密度（空氣=1）：5.8
飽和蒸氣壓（kPa）：0.35（25℃）
辛醇/水分配系數(shù)：1.12
溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚，溶于苯、丙酮。
折光率 ：1.4510

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：30.08
2、摩爾體積（cm3/mol）：111.2
3、等張比容（90.2K）：268.1
4、表面張力（dyne/cm）：33.7
5、極化率：11.92
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.7
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
非生物降解性：空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為14d（理論）。在pH值為7，8時(shí)，水解半衰期分別為8d，18h（理論）。
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性： 穩(wěn)定
2.禁配物： 堿類、酸類、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑
3.避免接觸的條件： 受熱
4.聚合危害： 不聚合
5.分解產(chǎn)物： 溴化氫

注意事項(xiàng)
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。
消防措施
危險(xiǎn)特性：易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險(xiǎn)。受高熱分解產(chǎn)生有毒的溴化物氣體。
建規(guī)火險(xiǎn)分級：乙
有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氫。
滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。滅火劑：抗溶性泡沫、干粉、砂土。
泄漏應(yīng)急處理
迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進(jìn)行隔離，嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用堿性物質(zhì)處理。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災(zāi)害。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)，回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項(xiàng)：密閉操作，提供充分的局部排風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿連衣式膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項(xiàng)：儲存于陰涼、通風(fēng)倉庫內(nèi)，遠(yuǎn)離火種、熱源，倉溫不超過30℃，防止陽光直射，保持容器密封，應(yīng)與氧化劑分開存放，配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材，禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。灌裝時(shí)應(yīng)注意流速（不超過3m/s）且有接地裝置，防止靜電積聚，搬運(yùn)時(shí)輕卸，防止包裝容器損壞 。

1.先使溴與乙酸、乙酐在吡啶中反應(yīng)制備溴乙酸，再由溴乙酸與乙醇在硫酸存在下反應(yīng)生成溴乙酸乙酯。一般分兩步制備。①溴乙酸的制備: 燒瓶中加入3L冰乙酸及100mL乙酸酐，再加入15g紅磷或70g三溴化磷，攪拌下加熱至100℃，開始從分液漏斗緩慢滴入300mL(900g，5.6mol)溴素，反應(yīng)有誘發(fā)過程，不要加得太快，以免突發(fā)反應(yīng)。待反應(yīng)開始后(有HBr放出)保持90~100℃之間，再緩慢滴入2.0L溴素(總共2.3L,41mol)，加完后繼續(xù)攪拌、加熱，使棕紅色液體變?yōu)殚偌t色，此后，很少有放出?；厥瘴捶磻?yīng)的乙酸至蒸餾溫度達(dá)140℃，約回收1L用于下次合成。②酯化: 將上述粗溴乙酸傾入于另一10L燒瓶中，加入5L工業(yè)乙醇及200mL硫酸,在沸水浴上回流12h，回收乙醇后用飽和食鹽水洗三次,以無水硫酸鈉干燥后分餾,收集154~158℃餾分,得2.4~2.6kg。

2.制法：于裝有分水器的反應(yīng)瓶中，加入溴乙酸220g（1.58mol），155mL無水乙醇（2.66mol），240mL甲苯和1mL濃硫酸，再加入沸石。加熱回流，水、甲苯、乙醇在分水器中分層，甲苯流回反應(yīng)瓶中，分出下層，約收集75mL。再加入乙醇20mL，繼續(xù)回流反應(yīng)0.5h。盡量蒸出乙醇和甲苯。將反應(yīng)物倒入水中，靜置分層。分出水層，再依次用5%的碳酸氫鈉和水洗滌，無水硫酸鈉干燥，分餾，收集164～168℃的餾分，得溴乙酸乙酯205g，收率78%。注：溴乙酸乙酯具有強(qiáng)烈的催淚作用，整個(gè)操作應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

用于有機(jī)合成，制造軍用毒氣。