苯丙醇，化學(xué)式為3-苯基丙醇，無色粘稠液體。具有甜的花香香氣和甜蜜餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。沸點236℃，閃點109℃。溶于乙醇、丙二醇和大多數(shù)非揮發(fā)性油，不溶于甘油和礦物油，極微溶于水(1：300)。天然品存在于草莓、蘇合香膏、安息香膏、茶葉、秘魯香膏、桂葉油、肉桂油等中。用于香料、藥物的合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國 GB2760-86規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。

• 中文名

• 苯丙醇

• 英文名

• Phenylpropanol

• 別    稱

• 3-苯丙醇；利膽醇；氫化肉桂醇；3-苯基-1-丙醇;

• 化學(xué)式

• C9H12O

• 分子量

• 136.19100

• CAS登錄號

• 122-97-4

• 熔    點

• ?18 °C(lit.)

• 沸    點

• 119-121 °C 12 mmHg(lit.)

• 水溶性

• 10.3 g/L (20 oC)

• 密    度

• 1.001 g/mL at20 °C(lit.)

• 外    觀

• 無色油性液體

• 閃    點

• 229 °F

• 安全性描述

• S26-S37/39

• 危險性符號

• Xi

• 危險性描述

• R36/38

• 精確質(zhì)量

• 136.08900

• 折射率

• n20/D 1.526(lit.)

• 穩(wěn)定性

• 常溫常壓下穩(wěn)定

• 儲存條件

• 存放在陰涼，干燥，密閉容器中。

• 
  

來源（名稱）、含量（效價） 

本品為1-苯基丙醇。含C9H12O不得少于98.5%。

性狀 

本品為無色至微黃色油狀液體；氣芳香，味甜、辛。

本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。

相對密度

本品的相對密度（2010年版藥典二部附錄ⅥA）為0.992～0.996。

折光率

本品的折光率（2010年版藥典二部附錄Ⅵ F）為1.517～1.522。

鑒別 

（1）取硝酸溶液（1→2）10ml，置試管中，加5%重鉻酸鉀溶液5滴，搖勻，再加本品2滴，振搖后，溶液顯淺藍(lán)色。

（2）取本品，加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在247nm、252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。

（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》232圖）一致。

檢查 

苯丙酮

取鑒別（2）項下測得的吸光度，247nm處吸光度與258nm處吸光度的比值，不得過0.79。

含量測定 

取本品約0.8g，精密稱定，精密加新配制的醋酐一吡啶（1：4）5ml，附回流冷凝管，置水浴上加熱1小時，加水10ml，繼續(xù)加熱10分鐘，放冷，用丁醇（對酚酞指示液顯中性）10ml洗滌冷凝管和瓶頸，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于68.10mg的C9H12O。

藥理作用

苯丙醇為強(qiáng)效利膽藥，具有較強(qiáng)的促進(jìn)膽汁分泌作用，能增加肝臟血流量，使膽汁中水分及膽酸、膽固醇、膽色素等固體成分均增加，從而改變膽汁稠度；同時苯丙醇有輕度解痙作用，能松弛奧迪括約肌，促使膽汁及膽道小結(jié)石排出。口服后能促進(jìn)脂肪消化，減輕腹脹、腹痛、厭油、惡心等癥狀，并能增加食欲。此外，苯丙醇還能加速膽固醇轉(zhuǎn)變成膽酸的過程，因而有降低血膽固醇的作用；對降低氨基轉(zhuǎn)移酶、促進(jìn)肝細(xì)胞的再生也有一定的作用   。

藥代動力學(xué)

口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達(dá)血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h  。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄。

適應(yīng)證

1.膽囊炎、膽石癥、膽道感染、膽道運(yùn)動功能障礙、膽道術(shù)后綜合征。

2.高膽固醇血癥和脂肪肝、慢性肝炎   。

3.消化不良綜合征，尤與肝膽疾病有關(guān)者  。

禁忌證

1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應(yīng)在高壓釜中進(jìn)行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應(yīng)5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用乙醚提取。提取液回收乙醚后進(jìn)行減壓蒸餾，收集110-112℃（1.06kPa）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應(yīng)得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。
2.制法： 于高壓反應(yīng)釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(0.32mol)，5g鉻-銅-鋇催化劑，密閉反應(yīng)釜。用氮?dú)庵脫Q空氣，再用氫氣置換氮?dú)狻Ｍㄈ霘錃庵翂毫?0MPa，直至氫氣不再吸收，約需5～9h。反應(yīng)結(jié)束后，分出剩余壓力，打開反應(yīng)釜，取出液體，濾去催化劑，乙醚洗滌。蒸出乙醚后減壓分餾，收集110～112℃/1.06kPa的餾分，得3-苯基-1-芐醇...

用于香料、藥物的合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強(qiáng)盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國 GB2760-86規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。