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化學(xué)性質(zhì)

中文名焦亞硫酸鈉
外文名Sodium Pyrosulfite
別名偏二亞硫酸鈉
偏重亞硫酸鈉
化學(xué)式Na2S2O5
分子量190.09
CAS登錄號7681-57-4
EINECS登錄號231-673-0

化學(xué)式:Na2S2O5

分子量:190.09

CAS號:7681-57-4
理化性質(zhì)

熔點(diǎn):150℃

密度:1.48g/cm3

PSA:124.92000

LogP:0.27220

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外觀:白色結(jié)晶性粉末,有二氧化硫的臭味

溶解性:溶于水,水溶液呈酸性。可溶于甘油,微溶于乙醇。
計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2、氫鍵供體數(shù)量:0

3、氫鍵受體數(shù)量:6

4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5、互變異構(gòu)體數(shù)量:0

6、拓?fù)浞肿訕O性表面積:125

7、重原子數(shù)量:9

8、表面電荷:0

9、復(fù)雜度:136

10.、同位素原子數(shù)量:0

11.、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、共價鍵單元數(shù)量:3

測定方法
方法原理

方法名稱:焦亞硫酸鈉——焦亞硫酸鈉的測定——氧化還原滴定法

應(yīng)用范圍:該方法采用滴定法測定焦亞硫酸鈉的含量。

該方法適用于焦亞硫酸鈉。

供試品置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05 mol/L)50mL,密塞,振搖使溶解,加鹽酸1mL,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,近終點(diǎn)時加淀粉指示液1mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,計算焦亞硫酸鈉的含量。

試劑:1.碘滴定液(0.05mol/L)

⒉硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)

⒊淀粉指示液

⒋ 鹽酸
試樣制備

1.碘滴定液(0.05mol/L)

配制:取碘13.0g,加碘化鉀36g與水50mL溶解后,加鹽酸3滴與水適量定容成1000mL,搖勻,用垂熔玻璃濾器濾過。

標(biāo)定:取在105oC干燥至恒重的基準(zhǔn)三氧化二砷約0.15g,加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)10mL,微熱使溶解,加水20mL與甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液(0.5mol/L)適量使黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色,再加碳酸氫鈉2g、水50mL與淀粉指示液2mL,用本液滴定至溶液顯淺藍(lán)紫色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.946三氧化二砷。根據(jù)本液的消耗量和三氧化二砷的取用量,算出本液的濃度,即得。

如需用碘滴定液(0.025mol/L)時,可取碘滴定液(0.05mol/L)加水稀釋制成。

貯藏:置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密閉,在涼處保存。

⒉硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)

配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個月后濾過。

標(biāo)定:取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g ,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點(diǎn)時,加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。

室溫在25℃以上是,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。

⒊淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾出上清液,即得。本液應(yīng)臨用新制。
操作步驟

硫代硫酸鹽

取該品1.1g,緩緩加稀鹽酸10mL,溶解后,置水浴中加熱10分鐘,放冷,移置比色管中,加水至20mL,如顯渾濁,與硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.20mL用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。

鐵鹽

取該品1.0g,加水5mL與鹽酸2mL溶解后,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀?5mL與鹽酸2mL,溶解后,加溴試液適量使溶液顯微黃色,加熱除去過剩的溴,放冷,加水至25mL,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0mlL制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。

重金屬

取該品1.0g,加水10mL溶解后,加鹽酸5mlL,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀?5mL,緩緩煮沸2分鐘,濾過,濾液中加溴試液適量使澄清,加熱除去過剩的溴,放冷,加酚酞指示液1 滴與氨試液適量至溶液顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2mL與水適量使成25mL,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽

取該品1.0g,加水4mL溶解后,加硝酸3mL,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀當(dāng)?shù)毫升,攪勻,濾過,濾渣用水洗凈,洗液與濾液合并,蒸干,加鹽酸5mL與水23mL,溶解后,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

取該品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05 mol/L)50mL,密塞,振搖使溶解,加鹽酸1mL,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定,近終點(diǎn)時加淀粉指示液1mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL碘滴定液(0.05 mol/L)相當(dāng)于4.752mg的Na2S2O5。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。

參考文獻(xiàn):中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p914。

 

安全信息

救治措施

皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。

吸入:脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。如呼吸困難,給輸氧。就醫(yī)。

食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清,就醫(yī)。

危險特性:具有強(qiáng)還原性,與強(qiáng)氧化劑如鉻酸酐、氯酸鹽和高錳酸鉀等接觸,能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng),引起燃燒或爆炸。

滅火方法:消防人員必須穿全身防火防毒服,在上風(fēng)向滅火。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。

泄露應(yīng)急處理:隔離泄漏污染區(qū),限制出入;建議應(yīng)急處理人員戴防塵面具(全面罩),穿防毒服;避免揚(yáng)塵,小心掃起,置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場所;若大量泄漏,用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。
接觸防護(hù)
接觸控制及個體防護(hù)

TLVTN:5mg/m3

工程控制:生產(chǎn)過程密閉,加強(qiáng)通風(fēng)。

呼吸系統(tǒng)防護(hù):空氣中粉塵濃度超標(biāo)時,必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態(tài)搶救或撤離時,應(yīng)該佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護(hù):戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。

身體防護(hù):穿防毒物滲透工作服。

手防護(hù):戴橡膠手套。

其他防護(hù):及時換洗工作服。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。
廢棄處置

廢棄處置方法:處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī)。中和后,用安全掩埋法處置
法規(guī)信息

法規(guī)信息化學(xué)危險物品安全管理?xiàng)l例(1987年2月17日國務(wù)院發(fā)布),化學(xué)危險物品安全管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則 (化勞發(fā) [1992] 677號),工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定 ( [1996] 勞部發(fā)423號)等法規(guī),針對化學(xué)危險品的安全使用、生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定。
安全術(shù)語

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S39:Wear eye / face protection.

戴護(hù)目鏡或面具。

S46I:f swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食,立即求醫(yī)并出示其容器或標(biāo)簽。
風(fēng)險術(shù)語

R22:Harmful if swallowed.

吞食有害。

R31:Contact with acids liberates toxic gas.

遇酸釋放有毒氣體。

R41:Risk of serious damage to the eyes.

對眼睛有嚴(yán)重傷害。

 

合成方法

焦亞硫酸鈉的生產(chǎn)工藝路線有干法和濕法兩種。

( 1 ) 干法。將純堿和水按一定摩爾比攪拌均勻,待生成 Na2CO3.nH2O呈塊狀時, 放入反應(yīng)器內(nèi),塊與塊之間保持一定的空隙然后通入SO2,直至反應(yīng)終了,取出塊狀物,經(jīng)粉碎得成品。

( 2 ) 濕法。于亞硫酸氫鈉溶液內(nèi),加入一定量的純堿,使其生成亞硫酸鈉的懸浮液,再通入SO2 ,即生成焦亞硫酸鈉結(jié)晶,經(jīng)離心分離、干燥而得成品。

項(xiàng)目

濕法

干法

生產(chǎn)工藝

機(jī)械化強(qiáng)度較高

工藝笨重

產(chǎn)品質(zhì)量

純度高

純度底

原材料消耗

較低

較高

1、 濕法生產(chǎn)的原理

本法生產(chǎn)焦亞硫酸鈉的反應(yīng)過程分4步:

( 1 ) 在碳酸鈉溶液中通入SO2至pH為4.1,生成亞硫酸氫鈉,反應(yīng)式如下:

Na2CO3 +2SO2 +H2O → 2NaHSO3 +CO2

( 2 ) 亞硫酸氫鈉溶液中再加碳酸鈉調(diào)至pH為 7~8 ,即轉(zhuǎn)化為亞硫酸鈉,反應(yīng)式為:

Na2CO3 + 2NaHSO3 2Na2SO3 + CO2+ H2O

( 3 ) 亞硫酸鈉再與SO2反應(yīng)至pH達(dá)4.1,又生成亞硫酸氫鈉溶液,其反應(yīng)式為:

Na2SO3+ SO2 + H2O → 2NaHSO3

( 4 ) 當(dāng)溶液中亞硫酸鈉含量達(dá)到過飽和濃度時,就析出焦亞硫酸鈉結(jié)晶,反應(yīng)式如下:

2NaHSO3 → Na2S2O5 + H2O

此4步反應(yīng)總反應(yīng)式為:

Na2CO3+2SO2 → Na2S2O5 +CO2

但如果反應(yīng)條件不適當(dāng),亦可產(chǎn)生以下副反應(yīng):

2Na2CO3+3SO2 → Na2S2O5+Na2SO3十2CO2

2、硫磺為原料的濕法傳統(tǒng)工藝

先將硫磺粉碎成粉狀,用壓縮空氣送入燃燒爐,于600~800℃進(jìn)行燃燒,空氣加入量是理論量的2倍左右,氣體SO2濃度為10~13,經(jīng)冷卻除塵和過濾后除去升華硫和其他雜質(zhì),并使氣體溫度降低至0℃左右,通入串聯(lián)反應(yīng)器中

第三級反應(yīng)器中緩慢加入用母液和純堿溶液進(jìn)行中和反應(yīng),其反應(yīng)式如下 :

2NaHSO4+ Na2CO3— 2Na2SO4+ CO2+ H2O

生成的亞硫酸鈉懸浮被依次通過第二級,第一級反應(yīng)器,與SO2進(jìn)行吸收反應(yīng),生成焦亞硫酸鈉結(jié)晶。

 

上下游產(chǎn)品信息

表征圖譜

相關(guān)文獻(xiàn)

用途

用于生產(chǎn)保險粉,磺胺二甲基嘧啶、安乃近,己內(nèi)酰胺等;用于氯仿,苯丙砜和苯甲醛的凈化。照相工業(yè)用作定影劑的配料;香料工業(yè)用于生產(chǎn)香草醛;用作釀造工業(yè)防腐劑;橡膠凝固劑和棉布漂白后脫氯劑;有機(jī)中間體;用于印染、制革;用作還原劑;用作電鍍業(yè)、油田的廢水處理以及用作礦山的選礦劑等;在食品加工中作防腐劑、漂白劑、疏松劑。