GSK-J4 是一種有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 雙抑制劑,IC50 分別為 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 誘導(dǎo)的人原代巨噬細(xì)胞產(chǎn)生 TNF-α,IC50 值為 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的細(xì)胞通透性前藥。GSK-J4 誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)的細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。
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