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1、酰氯可由羧酸與無(wú)機(jī)酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亞硫酰氯SOCl2作用制得。 2、羧酸制備酰氯的方法：羧酸與SOCl2在DMF中反應(yīng)，根據(jù)情況可以加熱等； 羧酸與草酰氯加熱或回流。 3、羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘。酰鹵是非常活潑的化合物，不存在于自然界，只能通過(guò)化學(xué)合成制得。 草酰氯（COCl）酰氯與格氏試劑發(fā)生加成反應(yīng)，先生成酮，酮再與格氏試劑反應(yīng)，生成三級(jí)醇.酰鹵可被氫化鋁鋰還原成醇，若用氫化三（三級(jí)丁氧基）鋁鋰作還原劑，或在喹啉-硫存在下進(jìn)行催化氫化，反應(yīng)可停止在生成酰的階段。 亞硫酰氯和草酰氯適于制備沸點(diǎn)較高的酰氯。若用羧酸鈉作原料，適合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有機(jī)合成的重要?；噭部捎糜谟袡C(jī)化合物中羥基或氨基的測(cè)定。 擴(kuò)展資料： 羧酸中的羥基被鹵素取代的衍生物.左式中R為氫或烴基；X為氟、氯、溴、碘.酰鹵是非?；顫姷幕衔?不存在于自然界,只能通過(guò)化學(xué)合成制得.其中以酰氯最為重要。低級(jí)的酰氯為具有刺鼻氣味的無(wú)色液體，高級(jí)酰氯為無(wú)色固體。 甲酰氯在常態(tài)下不存在，制備時(shí)總是得到一氧化碳和氯化氫，因此在某些反應(yīng)中，常利用一氧化碳和氯化氫混合氣體在氯化亞銅催化下代替甲酰氯，甲酰氟在低溫下可以存在，在室溫下數(shù)小時(shí)后即自行分解。 酰氯與酸酐近似，易發(fā)生水解，醇解和氨解反應(yīng)，分別生成酸、酯和酰胺。在反應(yīng)過(guò)程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氫被?；〈赃@些反應(yīng)又稱?；磻?yīng)。 酰氯指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物，屬于酰鹵的一類，羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。最簡(jiǎn)單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩(wěn)定，不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。常見(jiàn)的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。 參考資料來(lái)源：百度百科-羧酸 參考資料來(lái)源：百度百科-酰氯