LFM-A13是一種特異性布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，IC50為2.5 μM,選擇性比其他蛋白激酶，包括JAK1，JAK2，HCK，EGFR，和 IRK高100多倍。在BTK+ B系白血病細(xì)胞中，LFM-A13增強(qiáng)它們對神經(jīng)酰胺或長春新堿誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的敏感性。[1]在BCL-1細(xì)胞，NALM-6細(xì)胞，或正常BALB/c脾細(xì)胞，LFM-13抑制BCL-1細(xì)胞中BTK的酶活性，而不影響B(tài)TK蛋白表達(dá)水平。[2]在人嗜中性粒細(xì)胞中，LFM-A13降低fMet-Leu-Phe誘導(dǎo)的酪氨酸磷酸化，并抑制超氧陰離子的產(chǎn)生和粘附，趨化的刺激，以及磷脂酶D活性。[3]
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