GSK-J1是一種高效的 H3K27 histone demethylase 抑制劑,無細胞試驗中對JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A)的 IC50 分別為 28 nM 和 53 nM,比作用于其他測試的脫甲基酶選擇性高10倍多。
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