超七成樣品檢出農(nóng)藥殘留

超七成樣品檢出農(nóng)藥殘留
　　
　　綠色和平于2012年7月至2013年4月，在北京、昆明、杭州、天津、香港等九座城市購買了65個常用中藥材作為樣品，其中包括三七、金銀花、枸杞、當歸、白術等，涉及包括同仁堂、云南白藥、胡慶余堂、特安吶、九芝堂、天士力、采芝林、宏濟堂、張仲景九個品牌的中藥店，隨后送往具有資質(zhì)的獨立第三方實驗室進行了農(nóng)藥殘留檢測。
　　
　　檢測結果顯示，在65個樣品中多達48個含有農(nóng)藥殘留，占全部樣品數(shù)的70%。32個樣品都含有三種或以上農(nóng)藥殘留，其中同仁堂、特安吶的三七花和三七粉，以及張仲景、云南白藥和同仁堂的貢菊上均發(fā)現(xiàn)了超過25種農(nóng)藥殘留。全部九個品牌的26個樣品中發(fā)現(xiàn)了甲拌磷和克百威等六種禁止在中藥材上使用的農(nóng)藥。與歐盟的農(nóng)藥最大殘留標準相比，同仁堂三七花中檢出的甲基硫菌靈超標500倍，云南白藥金銀花也超標100余倍。
　　
　　據(jù)綠色和平組織介紹，上述檢測結果由第三方權威機構做出，但由于雙方簽署了保密協(xié)議，綠色和平未透露具體機構名稱。
　　
　　報道指出，服用這些含有農(nóng)藥殘留的中藥材的主要風險之一是有毒物質(zhì)會長期在人體中逐漸積累，從而導致認知障礙、荷爾蒙分泌失調(diào)和不孕不育等病癥。
　　
　　中藥材農(nóng)殘檢測標準缺位
　　
　　據(jù)了解，目前國家藥典中只對甘草和黃芪兩種中藥材的農(nóng)藥殘留進行檢查的規(guī)定，且檢查的種類只有六六六、滴滴涕和五氯硝基苯三種。大量在生產(chǎn)環(huán)節(jié)使用的農(nóng)藥都未收錄其中。去年10月份，國家藥典委員會對農(nóng)藥殘留限量標準進行征求意見，只是增加對人參、西洋參藥材和飲片的農(nóng)藥殘留檢測項目。
　　
　　由于藥材需求越來越大，很多藥材都在尋找人工種植的途徑，農(nóng)藥殘留問題也開始凸顯起來。出口的中藥材如果有農(nóng)藥殘留或者激素，國外根本不要，而國內(nèi)由于重視不到位，監(jiān)管并不嚴格。不過，段華表示，目前中藥材仍然是以野生為主，農(nóng)殘的問題應該不是特別嚴重。
　　
　　GAP規(guī)范迷失
　　
　　與眾多知名企業(yè)不同，特安吶的三七種植基地為國家認證的GAP基地，被爆出高毒農(nóng)藥殘留的確令人費解。
　　
　　GAP是良好農(nóng)業(yè)規(guī)范的縮寫，對農(nóng)藥使用在內(nèi)的中藥材生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)有著近乎苛刻的規(guī)范。同藥品GMP規(guī)范一樣，GAP在中藥質(zhì)量體系中有著極其重要的地位。
　　
　　“一般企業(yè)的藥材可能是從農(nóng)戶手里收來的，缺乏監(jiān)管情有可原。但GAP基地的所有農(nóng)藥應該是生產(chǎn)企業(yè)負責提供的，特安吶等企業(yè)如果也出現(xiàn)問題，那就說不過去了。”上述人士表示。
　　
　　國家藥監(jiān)總局至今共批準21批、99個GAP認證的中藥材種植基地，如同仁堂在浙江淳安的山茱萸基地、山西陵川的黨參基地，云南白藥在云南文山的三七基地等。GAP被認為是從源頭保證中藥質(zhì)量的重要的手段，胡慶余堂等更多的企業(yè)只是“按照GAP標準”組織種植，并未獲得國家認證。
　　
　　GAP基地管理嚴格，產(chǎn)品成本較高，因此其產(chǎn)出的中草藥大多數(shù)為企業(yè)自用，生產(chǎn)高品質(zhì)的中藥或飲片。國內(nèi)目前只有少部分藥材來自于GAP基地。如山藥，全國GAP基地的產(chǎn)量只有幾百噸，而總需求量卻為1萬噸。
　　
　　上述人士分析：“特安吶被查出問題的原因有二，可能是機構抽檢的三七產(chǎn)品并非產(chǎn)自GAP基地；否則就是GAP基地疏于管理，造成農(nóng)藥濫用。”
　　
　　醫(yī)院無力測中藥材農(nóng)殘
　　
　　知名中藥企業(yè)銷售的中藥飲片檢出農(nóng)殘超標，醫(yī)院的中藥材是否有通過農(nóng)殘檢測關呢？據(jù)市中醫(yī)院有關負責人介紹，該院的中藥飲片有500多個品種，每天進出的量約有5-6噸，去年全年銷售量為1200噸，但這些中藥飲片都無法進行農(nóng)殘檢測。
　　
　　據(jù)該負責人介紹，該院的中藥飲片多來自中國最大的中藥材集散地——安徽亳州。根據(jù)市場需求和價格，由醫(yī)院制定采購計劃，經(jīng)銷公司再從中藥飲片廠購進。該負責人認為，中藥材農(nóng)殘超標主要出在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，中藥材種植和蔬菜種植一樣，為避免蟲害，也可能過量加藥，造成農(nóng)藥殘留超標。
　　
　　“從中藥材原料產(chǎn)地，到飲片廠，再到經(jīng)銷公司，都沒有要求提供中藥飲片的農(nóng)殘的檢測報告，醫(yī)院每天中藥飲片進出量這么大，如果自己做檢測，完全沒法正常運作。”該負責人告訴記者，就中藥材的農(nóng)殘問題，該院曾與我市藥監(jiān)部門召開過研討會，希望有關部門能從源頭抓起，在中藥飲片的原料生產(chǎn)環(huán)節(jié)控制好農(nóng)殘。目前我市藥監(jiān)部門可就中藥材的農(nóng)殘量進行檢測，但檢測時間需要半個月到1個月，一個品種的檢測費用需5000-6000元。
　　
　　相關標準已經(jīng)在制定中
　　
　　鑒于《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）（試行）》已明文規(guī)定，藥材包裝前，企業(yè)質(zhì)量檢驗部門應對每批藥材進行農(nóng)藥殘留檢驗。上述被環(huán)保部否認組織的調(diào)查報告，在外界看來，一定程度上還是令GAP的實際規(guī)范作用受到質(zhì)疑。
　　
　　不過，中國中藥協(xié)會中藥材信息中心副主任賈海彬昨日在接受南都記者采訪時，則指像蔬菜一樣，目前國內(nèi)的中藥材很多源自農(nóng)戶，指望通過GAP來確保農(nóng)藥完全無殘留在現(xiàn)階段還是有一定難度。“比如，一塊地之前種其他作物時打了農(nóng)藥，種了藥材后，還是會有農(nóng)藥殘留。目前比較可行的是，在投料環(huán)節(jié)通過設置標準提高門檻，而目前相關標準已由中國中醫(yī)科學院在牽頭起草。”賈海彬如是說。
文章鏈接：http://www.xiyam.com/