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來(lái)自澳洲莫納什大學(xué)的研究人員從新的角度了解了我們免疫反應(yīng)早期階段,為從多發(fā)性硬化癥到癌癥等許多疾病開(kāi)發(fā)治療提供了一些新的途徑。
在發(fā)表于7月21日《自然免疫學(xué)》(Nature Immunology)雜志上的一項(xiàng)新研究中,由莫納什大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所(MIMR)的Paul Hertzog教授,以及生物醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院的Jamie Rossjohn教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究人員小組,第一次確定了β干擾素((IFNβ)蛋白結(jié)合細(xì)胞并激活免疫反應(yīng)的機(jī)制特征。
當(dāng)細(xì)胞檢測(cè)到病毒和細(xì)菌感染時(shí)會(huì)生成干擾素蛋白,其對(duì)于機(jī)體防御至關(guān)重要。它們可激活如巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞,可以干擾病毒復(fù)制,促進(jìn)細(xì)胞抵御感染。它們還可以增強(qiáng)對(duì)于癌癥及其他應(yīng)激的免疫反應(yīng)。
至少有20種干擾素亞型在免疫反應(yīng)的不同階段生成。它們似乎具有不同的功能,目前對(duì)于這些功能及其它們的觸發(fā)因子還不是很清楚。繪制INFβ-細(xì)胞互作圖譜是該領(lǐng)域的一個(gè)突破。
莫納什大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所先天免疫和傳染病中心Hertzog教授說(shuō),確定干擾素的功能對(duì)于開(kāi)發(fā)以及改進(jìn)治療諸如紅斑狼瘡和多發(fā)性硬化癥等無(wú)法治愈的疾病具有重要的意義。
“干擾素可用于治療許多的疾病,然而這些療法具有劑量限制副作用。此外,干擾素似乎驅(qū)動(dòng)了一些自身免疫性疾病,提升了用干擾素阻斷劑進(jìn)行疾病治療的前景,”Hertzog教授說(shuō)。
“我們?cè)绞巧钊氲亓私飧蓴_素的功能,就越是能夠制定出效應(yīng)增高的治療方法,或是促進(jìn)或是阻斷它們的作用。”
論文的主要作者、先天免疫和傳染病中心的Nicole de Weerd博士說(shuō),該研究為理性設(shè)計(jì)藥物提供了一些新的途徑。
Rossjohn教授和來(lái)自生物化學(xué)和分子生物學(xué)系的Julian Vivian密切合作,在分子水平上確定了IFNβ與IFNAR1的相互作用。
“我們發(fā)現(xiàn)當(dāng)IFNβ與細(xì)胞結(jié)合時(shí),會(huì)傳送IFNAR1–IFN-β這一不同尋常的信號(hào),其似乎與干擾素治療的某些毒副作用,例如敗血癥有關(guān)。這為更具選擇性的激活干擾素作用提供了一條有前景的途徑,”de Weerd說(shuō)。(