循環(huán)視黃醇的最大規(guī)?；蜓芯?/h1>

維生素A是一種脂溶性微量營養(yǎng)素，參與多種生理過程，包括視力、細胞分裂、免疫功能和神經(jīng)發(fā)育。維生素A指的是一組化合物，包括視黃醇、類視黃醇和維生素原類胡蘿卜素。

視黃醇是從動物性飲食中攝取的，主要被輸送到肝臟，肝臟是負責視黃醇儲存和代謝的主要器官。視黃醇由肝臟分泌，通過全身轉運體視黃醇結合蛋白4 (RBP4)運輸至全身。RBP4與四聚體蛋白轉甲狀腺素(TTR)形成復合物，增加其穩(wěn)定性并減少腎濾過。

視黃醇與許多治療干預措施密切相關。與視黃醇結構相似的合成類視黃醇被廣泛用于治療皮膚病并發(fā)癥和某些類型的癌癥。此外，內源性維甲酸，如全反式維甲酸和13-順式維甲酸，用于皮膚病學。

雖然目前還沒有針對沒有視黃醇缺乏的個體補充視黃醇，但現(xiàn)有證據(jù)表明，血液中較高水平的視黃醇與較低的全因死亡率和疾病特異性死亡率相關。

在這項研究中，科學家們對22274名歐洲血統(tǒng)的參與者進行了最廣泛的循環(huán)視黃醇全基因組關聯(lián)研究。

全基因組關聯(lián)研究確定了八個與視黃醇相關的常見變異位點和一個新的變異信號。一個整合的基因優(yōu)先排序管道揭示了主要RBP4-TTR運輸復合物外的視黃醇相關遺傳信號。

這8個基因在肝臟中高度表達，并與碳水化合物代謝途徑顯著相關。已知這些基因與肝臟能量代謝廣泛相關。

鑒于脂質參與視黃醇吸收、儲存和輸送的機制，科學家們認為，這些基因的不同代謝作用集中在不同脂質化合物豐度的變化上。研究中進行的孟德爾隨機化分析也強調了脂質在控制循環(huán)視黃醇豐度方面的作用。

此外，仍有可能血糖穩(wěn)態(tài)通過脂質獨立機制在控制循環(huán)視黃醇豐度方面發(fā)揮作用。在這種情況下，現(xiàn)有證據(jù)表明胰島素控制的葡萄糖轉運體GLUT4參與調節(jié)RBP4蛋白水平。

總的來說，這些發(fā)現(xiàn)表明，最可識別的常見變異對循環(huán)視黃醇的影響要么是通過對運輸系統(tǒng)的直接影響，要么是通過與脂質相關的代謝因素介導的。

在8個優(yōu)先基因中，葡萄糖激酶調節(jié)因子(GCKR)、叉頭盒p2 (FOXP2)、RBP4和TTR與循環(huán)視黃醇豐度有很強的因果關系。RBP4和TTR在調節(jié)視黃醇水平中的作用已在文獻中得到證實。

GCKR基因編碼一種調節(jié)關鍵代謝酶葡萄糖激酶的蛋白質，葡萄糖激酶在葡萄糖和脂質相關過程中起著至關重要的作用。眾所周知，F(xiàn)OXP2基因與語言處理等神經(jīng)功能有關。然而，它與視黃醇的關系并沒有明確的文獻記載。轉錄組學分析顯示該基因與許多生物學過程相關，包括細胞外基質生物學、糖基化和白細胞介素信號傳導。

在功能方面，該研究揭示了視黃醇的一些鮮為人知的作用，包括它對大腦結構和連通性的影響。視黃醇被發(fā)現(xiàn)可以調節(jié)幾個大腦區(qū)域的厚度和表面積，包括右吻側前扣帶皮層。在精神分裂癥患者中觀察到這一大腦區(qū)域的厚度增加。在研究中觀察到的視黃醇循環(huán)水平與右吻側前扣帶皮層厚度之間的負相關表明視黃醇在精神分裂癥中的保護作用。

使用循環(huán)視黃醇的遺傳代用物進行全現(xiàn)象孟德爾隨機化分析，以估計視黃醇與近20,000種臨床表型的因果關系。分析揭示了視黃醇對幾種臨床表型的因果影響，包括炎癥、肥胖、眼部測量、微生物組和mri衍生的大腦表型。此外，血脂和血清肌酐被確定為影響循環(huán)視黃醇豐度的因素。

研究中進行的視黃醇多基因評分分析揭示了遺傳因素在決定循環(huán)視黃醇水平超出給定年齡標準范圍方面的影響。

來源：Nature Communications

亞氯酸鈉（Sodium hypochlorite，化學式：NaClO）是一種無色或淡黃色液體，常用作漂白劑和消毒劑。以下是亞氯酸鈉的一些化學性質：

1. 氧化性：亞氯酸鈉是一種氧化性化合物，能夠與許多物質發(fā)生氧化反應。

2. 氯化性：亞氯酸鈉在水中能夠迅速分解，生成次氯酸（HClO）和氫氧化鈉（NaOH）。亞氯酸是一種比亞氯酸鈉更強的氧化劑。

3. 消毒性：亞氯酸鈉具有較強的殺菌消毒作用，可用消毒水源、池塘和水處理。

4. 漂白性：亞氯酸鈉可用作漂白劑，能夠將許多染料和有機物氧化漂白。

5. 不穩(wěn)定性：亞氯酸鈉在陽光照射下會逐漸分解，所以需要存放在暗處，避免陽光直射。

需要注意的是，亞氯酸鈉是一種腐蝕性較強的化學物質，在處理和使用時應采取適當?shù)姆雷o措施。同時，避免與酸性物質或易燃物質接觸，以免引發(fā)危險反應。