新抗生素顯著增強抑制耐藥菌功效

細(xì)菌的抗生素耐藥性正在使許多現(xiàn)代藥物失效，甚至可能引起全球公共衛(wèi)生危機。現(xiàn)在，美國哈佛大學(xué)研究人員開發(fā)的一種新抗生素克服了抗生素耐藥性機制。據(jù)最新一期《科學(xué)》雜志報道，合成化合物克雷霉素（cresomycin）可殺死許多耐藥細(xì)菌，包括金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。

研究領(lǐng)導(dǎo)者、哈佛大學(xué)化學(xué)生物學(xué)教授安德魯·邁爾斯表示，與臨床批準(zhǔn)的抗生素相比，克雷霉素對許多致病菌的活性抑制顯著提高，這些致病菌每年會導(dǎo)致100多萬人死亡。

開發(fā)克雷霉素的目的是幫助人體戰(zhàn)勝超級細(xì)菌。哈佛大學(xué)團(tuán)隊從林可酰胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)中獲得了靈感。林可酰胺是一類抗生素，其中包括常用的克林霉素。與許多抗生素一樣，克林霉素是通過半合成方式制成的，而新化合物完全是人工合成的，并且具有無法通過現(xiàn)有手段獲得的化學(xué)修飾。

細(xì)菌核糖體是控制蛋白質(zhì)合成的生物分子機器。破壞核糖體功能是許多現(xiàn)有抗生素的標(biāo)志，但一些細(xì)菌已進(jìn)化出屏蔽機制，阻止傳統(tǒng)藥物發(fā)揮作用。具體而言，細(xì)菌可通過表達(dá)產(chǎn)生核糖體RNA甲基轉(zhuǎn)移酶的基因，來對核糖體靶向抗生素藥物產(chǎn)生抗藥性。這些酶將藥物成分擋在外面，最終抑制藥物活性。

為解決這個問題，研究團(tuán)隊將化合物設(shè)計成與其結(jié)合靶標(biāo)非常相似的剛性形狀，使其對核糖體有更強的控制力。這種新分子具有與細(xì)菌核糖體結(jié)合的更強能力。

研究人員表示，抗生素是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)。如果沒有抗生素，許多醫(yī)療程序，如手術(shù)、癌癥治療和器官移植都無法進(jìn)行。研究中的創(chuàng)新還有助于生產(chǎn)其他新藥。

作者：張佳欣 來源：科技日報

亞氯酸鈉（Sodium hypochlorite，化學(xué)式：NaClO）是一種無色或淡黃色液體，常用作漂白劑和消毒劑。以下是亞氯酸鈉的一些化學(xué)性質(zhì)：

1. 氧化性：亞氯酸鈉是一種氧化性化合物，能夠與許多物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)。

2. 氯化性：亞氯酸鈉在水中能夠迅速分解，生成次氯酸（HClO）和氫氧化鈉（NaOH）。亞氯酸是一種比亞氯酸鈉更強的氧化劑。

3. 消毒性：亞氯酸鈉具有較強的殺菌消毒作用，可用消毒水源、池塘和水處理。

4. 漂白性：亞氯酸鈉可用作漂白劑，能夠?qū)⒃S多染料和有機物氧化漂白。

5. 不穩(wěn)定性：亞氯酸鈉在陽光照射下會逐漸分解，所以需要存放在暗處，避免陽光直射。

需要注意的是，亞氯酸鈉是一種腐蝕性較強的化學(xué)物質(zhì)，在處理和使用時應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。同時，避免與酸性物質(zhì)或易燃物質(zhì)接觸，以免引發(fā)危險反應(yīng)。