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項動物研究表明，HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類）增強了缺血組織而不是腫瘤中的側(cè)副血管生長。該研究有助于緩和人們認為他汀類藥可能通過刺激血管生成促進腫瘤進展的顧慮。
作者、日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院的Masataka Sata和同事引發(fā)了野生型小鼠和ApoE缺陷小鼠的后肢缺血，然后給它們接種了同類動物的結(jié)腸癌細胞。激光多普勒成像表明小劑量他汀治療（西立伐他汀、匹伐他汀或氟伐他?。┰黾恿嗣毠苊芏群图訌娏艘吧托∈蠛虯poE缺陷小鼠的側(cè)副血流恢復(fù)。大劑量他汀的效果稍小。他汀類治療還抑制了ApoE缺陷小鼠動脈粥樣硬化性病變的進展。在6月《高血壓》雜志（Hypertension 2004;43:1171-1172,1214-1220）上，作者說，重要的是，他汀治療沒有增加到植入腫瘤處的側(cè)副血管或血流。相反，“腫瘤生長顯著遲滯”。
“這些結(jié)果”，Sata和同事總結(jié)，“表明他汀類藥在加強缺血組織側(cè)副血管生長的劑量上可能沒有促進癌癥和動脈粥樣硬化的發(fā)展”。
在名為“他汀治療：有好無壞”的評論文章中，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的瘳（James K. Liao）寫道，這個新研究提供了有力證據(jù)，表明他汀類藥對缺血組織有選擇性血管新生作用。然而，還有待于準(zhǔn)確檢測他汀類是如何促進缺血組織而不是腫瘤的血管生成的，也許缺血環(huán)境而不是腫瘤中的多種因子“對內(nèi)皮原始細胞的動員和存活有利得多”。“因為他汀類藥可能的治療意義，這些問題的答案很可能為調(diào)節(jié)血管生成的因子和環(huán)境提供重要的新見解”，“從而有希望導(dǎo)致新的治療方法－－不只是在心血管醫(yī)學(xué)，而且在癌癥生物學(xué)中”。
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